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合成含靶向生长抑素(Somatostatin,SS)前体基因的siRNA转录模板的发夹结构,插入pSilencerTM2.1-U6载体构建重组质粒2.1-S。提取小鼠下丘脑组织总RNA,PCR扩增获得SS前体基因cDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1-SS、pEGFP-SS。将2.1-S分别与pcDNA3.1-SS、pEGFP-SS共转染入细胞中瞬时表达,检测SS前体基因表达变化。结果显示,重组质粒在E.coli(DH5α)内扩增,酶切及测序鉴定证明siRNA转录模板完整,正确地插入到pSilencerTM2.1-U6质粒中,重组质粒pcDNA3.1-SS与pEGFP-SS经测序序列完全正确。转染细胞在mRNA水平及蛋白水平均检测到2.1-S对SS前体基因表达的抑制。这表明,SS基因靶向siRNA稳定表达载体能在哺乳动物细胞中表达,并对靶基因呈抑制作用。 相似文献
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本文通过引种栽培试验,总结了红宝石海棠、西府海棠、王族海棠等6个海棠树种在高台县引种栽培的物候期、生物、生态学特性及栽培管理要点,为当地园林绿化筛选出了一些适应性强、观赏价值高、绿化效果明显的观花、观果、观叶新树种,丰富了高台县园林绿化树种的生物多样性。 相似文献
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随着蛋鸡饲养业的科学化、专业化、规模化,育雏阶段的饲养管理越来越受到广大蛋鸡饲养户的重视。笔者就走访朝阳县蛋鸡饲养户过程中发现的问题,总结以下几项管理要点,供广大饲养户参考。1初饮管理在蛋雏鸡进入育雏舍之前2小时,将饮水器装入1/3的水放入笼内,使雏鸡到达时的饮水温度达到 相似文献
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本研究克隆马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)衣壳蛋白(Coat Protein,CP)基因,改造其密码子,使其偏好原核表达,构建pCzn1-PLRV CP重组表达载体,通过大肠杆菌表达纯化,经Western Blot方法鉴定为PLRV CP蛋白,纯化后的蛋白免疫日本大耳兔,成功制备PLRV CP蛋白多克隆抗体,识别重组蛋白效价为128000倍,识别PLRV叶片的效价为32000倍,经Western Blot方法分析,其特异性良好.本研究为PLRV检测方法的建立及脱毒种薯的检测提供了必需的生物材料. 相似文献
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近几年随着农业经济的快速发展,绿色产品和有机食品的概念也逐渐被人们所熟知,并且发展有机水果能够促进地方经济的发展。本文中,笔者主要介绍了有机草莓的生产栽培方法。 相似文献