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91.
合成含靶向生长抑素(Somatostatin,SS)前体基因的siRNA转录模板的发夹结构,插入pSilencerTM2.1-U6载体构建重组质粒2.1-S。提取小鼠下丘脑组织总RNA,PCR扩增获得SS前体基因cDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1-SS、pEGFP-SS。将2.1-S分别与pcDNA3.1-SS、pEGFP-SS共转染入细胞中瞬时表达,检测SS前体基因表达变化。结果显示,重组质粒在E.coli(DH5α)内扩增,酶切及测序鉴定证明siRNA转录模板完整,正确地插入到pSilencerTM2.1-U6质粒中,重组质粒pcDNA3.1-SS与pEGFP-SS经测序序列完全正确。转染细胞在mRNA水平及蛋白水平均检测到2.1-S对SS前体基因表达的抑制。这表明,SS基因靶向siRNA稳定表达载体能在哺乳动物细胞中表达,并对靶基因呈抑制作用。  相似文献   
92.
介绍了植物维生素E在光合器官中的保护功能、对光合产物输出的影响等研究进展,并对维生素E在种子贮存、萌发以及幼苗生长时的功能进行了概述。  相似文献   
93.
猕猴桃是四川优势特色产业之一,是贫困地区农民脱贫增收的重要支柱产业。文章基于对成都、广元、德阳、苍溪、蒲江、都江堰、什邡、绵竹等猕猴桃种植市县的调研,采用SWOT方法,分析了全省猕猴桃产业的优势、问题、机遇和挑战,对四川省猕猴桃产业可持续发展提出对策建议。  相似文献   
94.
本文通过引种栽培试验,总结了红宝石海棠、西府海棠、王族海棠等6个海棠树种在高台县引种栽培的物候期、生物、生态学特性及栽培管理要点,为当地园林绿化筛选出了一些适应性强、观赏价值高、绿化效果明显的观花、观果、观叶新树种,丰富了高台县园林绿化树种的生物多样性。  相似文献   
95.
马莲(Iris ensata Thunb.)属多年生草本植物,根系发达,叶片青绿柔韧,返青早、绿期长、花色淡雅。抗逆性强,尤其耐盐碱,是盐化草甸的建群草种。掌握野生马莲人工种子育苗繁殖技术,可在城市绿化、河流护堤、防沙治沙、公路铁路固堤、水土保持、改良盐碱地以及湿地保护等方面提供科学依据。  相似文献   
96.
为获得非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)体外诱导表达的MGF505-3R蛋白.实验依据GenBank中报道的MGF505-3R基因序列设计引物,引入His标签,以ASFV基因全序列为模板扩增目的基因.将目的基因克隆至原核表达载体pGEX-6p-1,并转入大肠杆菌Transett...  相似文献   
97.
随着蛋鸡饲养业的科学化、专业化、规模化,育雏阶段的饲养管理越来越受到广大蛋鸡饲养户的重视。笔者就走访朝阳县蛋鸡饲养户过程中发现的问题,总结以下几项管理要点,供广大饲养户参考。1初饮管理在蛋雏鸡进入育雏舍之前2小时,将饮水器装入1/3的水放入笼内,使雏鸡到达时的饮水温度达到  相似文献   
98.
本研究克隆马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)衣壳蛋白(Coat Protein,CP)基因,改造其密码子,使其偏好原核表达,构建pCzn1-PLRV CP重组表达载体,通过大肠杆菌表达纯化,经Western Blot方法鉴定为PLRV CP蛋白,纯化后的蛋白免疫日本大耳兔,成功制备PLRV CP蛋白多克隆抗体,识别重组蛋白效价为128000倍,识别PLRV叶片的效价为32000倍,经Western Blot方法分析,其特异性良好.本研究为PLRV检测方法的建立及脱毒种薯的检测提供了必需的生物材料.  相似文献   
99.
本研究利用小RNA深度测序法在大豆叶片上检测到1株花生斑驳病毒Peanut mottle virus (PeMoV),根据小RNA深度测序结果和GenBank公布的PeMoV基因组序列设计引物克隆了PeMoV公主岭分离物(PeMoV-Gongzhuling)的基因组序列.测序结果经拼接后获得了PeMoV-Gongzhu...  相似文献   
100.
近几年随着农业经济的快速发展,绿色产品和有机食品的概念也逐渐被人们所熟知,并且发展有机水果能够促进地方经济的发展。本文中,笔者主要介绍了有机草莓的生产栽培方法。  相似文献   
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