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下丘脑-垂体-性腺轴在动物生殖中的作用王根林(南京农业大学动物科技学院210015)动物生殖是一个十分复杂的生理过程。广义而论,生殖过程的开始应从早期胚胎性分化为起点。虽然此时胚胎并没有一般意义上的性腺及性器官的明显发育,但却伴随着一系列生殖生理及形... 相似文献
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93.
用细胞流式、台盼蓝染色、免疫组织化学等方法研究单一高温(40 ℃1 h)或连续高温(40 ℃1 h·d-1)3~7 d对乳腺上皮细胞细胞周期、凋亡及热休克蛋白(HSP70)表达的影响.结果表明:40 ℃1 h单一高温处理乳腺上皮细胞后24 h,G2比例极显著高于对照组(37 ℃)(P<0.01),细胞死亡率在热处理后6 h达到最大值,并极显著高于对照组(P<0.01).高温(40 ℃1 h)诱导细胞HSP70的表达,HSP70阳性细胞比率在热处理后3 h达到最大值.连续的40 ℃1 h·d-1诱导细胞产生G2期阻滞;连续4 d以上的40 ℃1 h热处理显著地抑制了细胞的增殖(P<0.05).结果提示:高温诱导乳腺细胞周期阻滞,促进细胞凋亡,并诱导乳腺细胞HSP70的表达. 相似文献
94.
奶(母)牛的繁殖障碍指奶牛不能正常发情、受孕或妊娠等现象。引起奶牛繁殖障碍的原因很多,常见的有奶牛的子宫疾病、卵巢功能异常、人为操作不当等.此外,营养不平衡、季节性(特别是高温季节)因素等也可引起不孕。 相似文献
95.
应用RACE-PCR技术,克隆了全长3 159 bp鹅催乳素受体基因(gPRLR)cDNA.序列分析表明, cDNA含443 bp 5′-UTR、2 496 bp编码区(含终止密码子TAA)和220 bp 3′-UTR.比对鸡催乳素受体基因并将前330 bp看作第1外显子,则gPRLR基因可划分为14个外显子.推导的蛋白序列含831个氨基酸,与鸡、鸽及火鸡PRLR的同源性分别为87.7%、85.2%和84.8%,其N末端含24个氨基酸的信号肽,成熟蛋白含807个氨基酸.gPRLR mRNA在成年鹅睾丸、输精管、卵巢、输卵管、肾、大肠、小肠、脾组织中均有表达,其中以肾、睾丸、大肠及小肠中表达最为丰富. 相似文献
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利用固相酶染色法(Solid-phase Enzy em Staining Assay,SESA),检测奶母牛循的环血抗精子抗体(ASAb)本平,研究奶牛不孕机制,AsAb的检测意义及与不孕症之间关系。采集奶牛血清样共160例。包括:处女牛12例,妊娠及产后一月正常空怀母牛26例,屡配不孕母牛93例,子宫内膜炎母牛21例,隐性发情母牛8例。利用公牛正常新鲜精液,PBS洗3次,校正精子密度为50×10~6/ml,涂片,自行干燥,甲醇固定10—20分钟,加灭活血清样,37℃,30分钟,用PBS洗3次,加兔抗牛IgG-HRP,37℃,30分钟,PBS洗3次后,加新鲜配制底物DAB(3,3一二氨基联苯胺盐酸盐),继续作用30分钟(37℃),同法洗3次,油镜观察反应。结果:阳性(精子头部成棕黄色)俭出率,处女牛0%(0/12);正常孕牛7.7%(2/26);不孕母牛(平均)35.25%(43/122);子宫内膜炎不孕母牛28.57%-(6/21);屡配不孕母牛36.56%(34/93);隐性发情母牛37.50%(3/8)。不孕牛ASAb滴度最低为1:16,最高为1:256。结果表明,处女牛、正常孕牛与不孕牛的AsA b阳性检出率差异显著(P<0.01),屡配不孕母牛,子宫内膜炎不孕母牛及隐性发情母牛AsAb阳性检出率之间的差异不显著(P>0.05)。对屡配不孕牛不孕胎次及不孕期配种次数(1—12次)间的AsAb阳性率比较表明,不同配种次数(情期数)(3~6次)之间无统计学差异(P>0.05),不孕胎次之间亦无统计学差异(P>0.05)。研究表明,用SESA法检测母牛AsAb,阳性率与不孕症之间的相关性高,检测方法具有特异性强,敏感性、精密度较好的特点,对探索奶牛不孕机制,为奶牛不孕症的诊断与治疗提供实验手段和实验依据,具有理论与应用意义。 相似文献
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