甜瓜叶斑病病原鉴定及室内药剂筛选

【目的】明确近年来引起甘肃大棚甜瓜叶斑病的病原,为该病害的有效防治提供参考依据。【方法】本试验分别采用组织分离法、单孢分离法和生长速率法,对甜瓜叶斑病病原菌及其物学特性和室内药剂筛选进行了研究。【结果】将引起甜瓜叶斑病病原菌病原菌鉴定为多隔链格孢(Alternaira peponicola( Rabenhorst ) simmous)和瓜链格孢(Alternaria cucumerina(Ell.et Ev.)Elliott.);这两种链格孢生长的最适温度为30℃、光照、适宜培养基分别为完全光照、甜瓜煎汁培养基和完全黑暗、PDA;室内药剂筛选发现不同药剂对不同病原菌抑菌率不同,其中10%苯醚甲环唑、40%氟硅唑、50%福美双、70%代森锰锌对多隔链格孢菌抑菌率均在84%以上,分别为96.66%、94.46%、90.82%、84.37%,其EC₅₀分别为17.89μg/mL、3.41μg/mL、44.27μg/mL、42.34μg/mL;50%醚菌酯、43%戊唑醇、40%腈菌唑对瓜链格孢抑菌作用较好,抑菌率均在85%以上,分别为98.20%、90.82%、85.43%,其EC₅₀分别为3.45μg/mL、21.35μg/mL、5.21μg/mL。【结论】研究结果为甜瓜叶斑病的有效防治提供了依据。     

条锈菌诱导上调表达的小麦腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）基因的克隆及其特征分析

为了克隆条锈菌诱导上调表达的小麦腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）基因并研究其在小麦感病、抗病单株苗期抗条锈病防御反应中的作用,以大麦（Hordeum vulgareL.）SAMDC全长cDNA序列为信息探针,采用电子克隆、RACE（Rapid amplification of cDNA ends）和RT-PCR方法,从条锈菌（Puccinia stri-iformisf.sp.tritici）CYR32侵染的小麦（Triticum aestivumL.）抗条锈病新种质NR1121中分离出1个新的小麦SAMDC基因家族成员,命名为TaSAMDC2（GU016570）。TaSAMDC2基因cDNA序列全长2 003 bp,5′非翻译区区域和一个带有Poly（A）的3′非翻译区区域长分别为553和283 bp;该基因的开放阅读框为1 167 bp,编码388个氨基酸,编码的氨基酸序列包含酶原剪切位点和PEST结构域。基因组序列全长2 539bp,位于5′UTR存在一个526 bp长的内含子序列,内含子的剪切位点均符合真核生物GT-AG规则。同源序列分析表明,TaSAMDC2与来自大麦、水稻（Oryza sativaL.）、玉米（Zea maysL.）、一粒小麦（TriticummonococcumL.）4种植物SAMDC蛋白的相似性分别为95.0%、85.0%、80.0%和80.0%。半定量RT-PCR与实时荧光定量PCR分析表明,TaSAMDC2的表达受条锈菌诱导,小麦苗期经条锈菌侵染后,在抗病材料中,该基因于48 hpi上调表达至最高水平,而在感病材料中先下调、上调表达至最高水平明显滞后。结果提示,分离到的是一个条锈菌CYR32诱导后上调表达的小麦SAMDC基因,该基因可能参与了小麦的抗条锈病反应。     

农民茶叶合作社财务管理存在问题及对策分析

随着社会的进步和发展,人们开始集中思考农民茶叶合作社财务管理过程中出现的问题,并要对相应的问题产生必要的研究和分析,相关的监管人员要对基本的管理模式进行集中的监督。本文对于农民茶叶合作社财务管理的重要意义进行了简要的分析,并对相应的问题和解决问题的基础措施进行了集中的阐释,旨在提升相应工作人员的工作效能。     

大豆"抗线虫3号"的选育及栽培技术

“抗线虫3号”是以“8201—205”为命本，“8314—1222”为父本有性杂交选育而成。该品种高抗孢囊线虫病，疫霉根腐病，抗逆性强，适应性广。1998年生产试验667m^2产152．9kg，比对照增产15．3％，现累计推广面积10万hm^2，并已研究出相应的栽培技术。     

甘薯育苗栽培技术

近几年葫芦岛地区甘薯种植面积稳定在9300万hm^2左右。虽然甘薯在葫芦岛市种植历史悠久，但有些农民在甘薯育苗技术方面还存在误区。通过多年实践，我们研究总结出了甘薯的多种育苗方式和一套行之有效的育苗技术。     

推进我国木薯产业化经营的对策

本文从我国木薯产业生产、消费、贸易、加工4个环节,具体论述了我国木薯产业发展的现状。分析认为,当前推进我国木薯产业化经营的具体措施是加大政府投入,完善产业扶持体系;注重人才队伍培养,加强国际合作;改变传统种植模式,提高木薯产业组织化程度;加强对农民培训,提升农民产业化意识等。     

副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与初步应用

针对副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)16 S rRNA序列设计1对特异性引物,能扩增出821 bp的特异性DNA片段,并据此建立了快速准确鉴定副猪嗜血杆菌PCR方法,临床试验证明该方法具有很好的特异性和敏感性.13份疑似病料检测结果表明,PCR检测结果与传统生化鉴定结果符合率为100％.结果表明已成功建立了副猪嗜血杆菌PCR检测方法,并可应用于临床副猪嗜血杆菌的检测.     

红蓼种子萃取物对黏虫的作用机理

测定了红蓼种子乙酸乙酯萃取物对黏虫5龄幼虫体内5种酶活性的影响,结果表明,红蓼种子乙酸乙酯萃取物对黏虫幼虫体内Na+-K+-ATP酶的活性具有一定的抑制作用,而对其他几种酶活性没有明显作用。     

马尾松林昆虫群落多样性调查中抽样技术的研究

在进行马尾松林昆虫群落调查时，为了使抽样既能全面地反映群落中昆虫的种类和数量，又有省时省力，对马尾松林昆虫群落多样性调查中抽样技术进行了研究．结果表明，树冠层取样以每样地调查植株３０株，每株取３个长约５０ｃｍ的枝条为佳；灌丛取样以每个样点扫１０网，每个样地扫３０网即可；地表层以取４个５０ｃｍ×５０ｃｍ的小样方为宜。     

大豆脂肪酸含量积累动态及亚麻酸代谢候选基因筛选

大豆脂肪酸5种组分中亚麻酸含量是影响大豆品质主要因素之一,与其他4种脂肪酸比例直接影响大豆油脂品质特性及贮运加工,大豆油具有适宜亚油酸与亚麻酸比例。文章通过高效气相色谱法对品种‘合丰25’(高亚麻酸含量品种,5.94%)与加拿大稳定品系‘L-5’(低亚麻酸含量品种,2.75%)及其组配重组自交系群体中选取高/低亚麻酸品系各2份,盆栽试验分析脂肪酸组分及含量。结合KEGG中大豆脂肪酸代谢途径筛选与不饱和脂肪酸代谢相关候选基因,对筛选RIL群体后代品系发育各时期作实时定量PCR,分析其在‘合丰25’和‘L-5’及后代品系中表达模式。结果表明,相同基因在不同品种之间对亚麻酸含量调控机制不同,不同时期基因表达量对亚麻酸积累量具有不同程度影响。研究结果为探索大豆亚麻酸积累规律及其候选基因影响,选育理想脂肪酸组分比例大豆新品种提供参考。