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251.
稻田养殖扣蟹高产技术报告王文斌(河北省唐海县水产研究所063200)赵伟利(中共唐海县委063200)稻田养蟹是实现土地集约化经营、综合开发、达到农业“两高一优”的有效途径。但从近几年唐山市及附近各市县的情况看,成功与失败并存,许多问题亟待解决。唐海... 相似文献
252.
253.
<正> 自然保护是经济建设的重要组成部分,是保证经济持续稳定发展、促进社会进步繁荣、造福于人类的事业,而自然保护的一项有效措施就是设置自然保护区。进入八十年代以来,我国划定了500多个自然保护区,其中国家级保护区有60多个,河南鸡公山国家级自然保护区就是1988年由国务院批准划定 相似文献
254.
255.
<正> 福建省是我国南方重点林区之一,自1985年《森林法》颁布实施以来,通过实行限额采伐制度,强化资源管理,森林资源长期锐减状况得到初步缓解,全省年“赤字”从1983年的674.1万m~3下降到1988年的368.2万m~3。但是,过去实行的采伐限额,并未包括森林采伐消耗的全部,严重存在着“管一块,漏一块”的现象,“七五”期间全省执行的限额指标仅为年均实际采伐消耗量的 相似文献
256.
万寿菊根不同溶剂提取物对辣椒枯萎病菌的抑制作用 总被引:3,自引:2,他引:3
研究了万寿菊根不同溶剂提取物对辣椒枯萎病菌的作用,同时还研究了万寿菊根无菌水提取物对辣椒幼苗的作用。结果表明,万寿菊根乙酸乙酯,乙醇,无菌水提取物对辣椒枯萎病菌菌丝生长均有不同程度的影响,其中常温下无菌水提取物对辣椒枯萎病菌的抑制作用最强,对菌丝形态无明显影响,另外万寿菊根无菌水提取物能够提高辣椒幼苗体内超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性。 相似文献
257.
以桦褐孔菌为原料,经超声波辅助方法提取了多糖及三萜类物质,并通过单因素和多因素实验优化了桦褐孔菌复合饮料的配方,并以DPPH自由基清除率为指标评价了桦褐孔菌复合饮料的抗氧化能力。实验结果表明:桦褐孔菌提取液多糖含量为2.5 mg/mL,三萜含量为248 μg/mL;桦褐孔菌复合饮料的最优配方为:桦褐孔菌提取液35 %、白糖10 %、明胶0.4 %、柠檬酸0.20 %、茉莉花茶提取液5 %;本配方制得的桦褐孔菌复合饮料对DPPH自由基清除率为52.12 %;饮料呈焦糖色、澄清无沉淀,具有桦褐孔菌特有的风味和清淡的茉莉花香味,无其他异味,具有较好的稳定性和抗氧化活性,是一款具有较好市场发展前景的功能性饮料。 相似文献
258.
259.
磷矿粉在橡胶园不同母质砖红壤中溶解特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究表明大多数热带地区酸性土壤上施用磷矿粉能取得与水溶性磷肥相当的肥效。目前橡胶树等热带作物施肥实践中长期施用水溶性磷肥,磷矿粉在热带胶园土壤中的应用研究较少。为此,本文通过室内培养试验研究了采自云南昆阳磷矿(KPR)和江西吴村磷矿(WPR)2种品位磷矿粉在砂页岩、花岗岩、片麻岩、浅海沉积物和玄武岩等5种母质发育的10个胶园砖红壤中的溶解特性和有效性动态变化。结果表明:2种磷矿粉在10个砖红壤上的溶解量均随着培养时间的延长不断增加。对2种磷矿粉在砖红壤中的溶解动力学过程模拟效果最好的是Elovich方程,其次是Langmuir方程,Mitscherlich方程模拟效果最差。2种磷矿粉在玄武岩发育砖红壤上平均最大溶解量分别是砂页岩发育砖红壤、花岗岩发育砖红壤、片麻岩发育砖红壤和浅海沉积物发育砖红壤的2.16倍、1.73倍、2.49倍和2.39倍。2种磷矿粉在10个土壤中最大溶解量均与土壤有机质含量、水解性总酸、游离态氧化铁含量和CEC呈显著性正相关,溶解速率均与土壤水解性总酸、游离氧化铁和CEC呈显著正相关关系。经逐步回归发现:土壤游离氧化铁含量可能是决定磷矿粉在砖红壤中最大溶解量的第1因素,土壤磷吸附常数K值和CEC则可能分别是影响KPR和WPR在砖红壤中溶解速度的第1因素。2种磷矿粉施用后所有土壤有效磷含量均出现不同程度的增加,但不同土壤、不同培养时间有效磷增加量存在差异。本研究显示,将磷矿粉优先施用在玄武岩发育砖红壤可能会取得相对较好的效果;与KPR相比,WPR作为中低品位磷矿粉也可能同样有效。 相似文献
260.
氟罗沙星-铜络合物与DNA的电化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单扫描法和循环伏安法研究了氟罗沙星-铜-DNA三元体系的电化学行为,建立了利用电活性物质氟罗沙星-铜测定DNA的新方法。在0 05mol/L、pH=7 12的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,氟罗沙星-铜络合物在-0 36V(vs.SCE)处产生一个不可逆的并具有吸附性质的还原峰,DNA的加入使其峰电流降低,但峰电位不变。在最佳实验条件下,峰电流的差值(Δip)与DNA的浓度成正比,小牛胸腺DNA的线性范围为5 0×10-7~2 0×10-5g/mL,检出限为8 0×10-8g/mL。采用本方法测定了合成样品中DNA的含量,结果满意。 相似文献