香蕉枯萎病菌2个生理小种MAPK基因的克隆及序列分析

为了解香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)1号生理小种(race 1)和4号生理小种(race4)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)基因focMK1,focMK4的序列差异,根据番茄枯萎病(Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici)的MAPK基因相关序列设计引物,利用PCR和RT-PCR技术,分别克隆了香蕉枯萎病菌2个生理小种的基因序列和开放阅读框。结果表明,所获得的2个MAPK基因均含有3个内含子和4个外显子,2个基因序列只有一个碱基差异,编码氨基酸355个,氨基酸组成无差异;根据生物信息学软件预测编码蛋白没有信号肽,具有2个功能位点,分子量和pI分别为41ku和6.47。该基因编码的蛋白具有高度保守性,与大多数植物致病菌的同源性都在90%以上,不同病原镰刀菌间的同源性接近100%。     

怎样提高饲养肉鸡的经济效益

饲养肉用鸡的经济效益主要由仔鸡成活率、饲料报酬及销售价格等几个因素决定。而成活率是主要的,只有提高成活率才是盈利的基础。 一、提高成活率必须做好以下工作 1.选好健雏 弱雏适应性差,易发病死亡,饲料报酬低,效益较差,因此要选择信誉好的大型种鸡场的健康高产的鸡群所繁殖的雏鸡。 2.控制好鸡舍温度 雏鸡进入鸡舍前要绝对保证舍温达32℃～35℃,每周逐渐下降2℃～3℃,直到20℃左右。但也不能忽视鸡舍通风,要     

鸡的卵白无性杂种与卵黄无性杂种的比较研究

引言生物和环境是统一的,环境的改变引起生物代谢作用的改变,格而改变了生物的遗传性。可见遗传性的秉承并不完全在于性细胞,当然更不在于染色体上的基因。无性杂种就是在这种指导思想下产生的。在苏联,远在1897年格利果尔耶夫首先互换了莱克亭和澳地利种鸡的     

香蕉枯萎病菌RAPD分析及4号生理小种的快速检测

 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对采自广东、广西的香蕉和粉蕉上的30个香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)菌株和3个其它尖孢镰刀菌专化型的菌株进行比较及聚类分析。在遗传相似系数0.67时,可将供试菌株划分为3个RAPD群(RGs),其中香蕉枯萎病菌4号生理小种(FOC4)共15个菌株属于RGⅠ,1号生理小种(FOC1)共15个菌株属于RGⅡ,供试的其它尖孢镰刀菌专化型的3个菌株则属于RGⅢ。这说明香蕉枯萎病菌和供试3个其它专化型菌株与致病性间存在明显的相关性。1号生理小种内菌株间的遗传分化大于4号生理小种内菌株间的遗传分化。从90条RAPD随机引物中筛选出2条引物可产生4号生理小种的RAPD标记2个。将这2个RAPD标记电泳切胶回收、克隆及测序,并根据这2个特异片段序列设计SCAR上下游特异引物,通过对30个菌株的PCR扩增检验,其中一个RAPD标记成功地转化为SCAR标记,初步建立了以此为基础的4号生理小种快速检测技术,其检测灵敏度为2 ng新鲜菌丝。对采自不同地区的显症样品、吸芽、室内接种未显症的香蕉苗以及发病的香蕉植株不同部位进行检测,能够准确灵敏地鉴定出4号生理小种,从而为香蕉枯萎病菌的快速检测及防治奠定了基础。同时,快速检测结果发现,田间发病植株果柄的各部位及果实内并没有枯萎病菌的存在。     

桂枝化学成分系统化色谱分离方法研究

以中药桂枝为试材,采用TLC和HPLC分析法对桂枝化学成分系统性色谱分离的样品前处理、色谱分离条件和制备色谱参数进行了系统研究.在台阶梯度洗脱时,根据TLC数据中的Rf值,利用化合物的移动速率u=u0/(1+k),对各化合物色谱分离洗脱剂的保留体积可以进行较准确的计算与预测,避免色谱分离时的盲目性.结果表明:甲醇提取和正己烷萃取是富集桂枝主要化学成分的有效方法；研究建立的系统性TLC分析方法可以快速有效地选择桂枝主要成分色谱分离的填料、溶剂体系、比例及程序.桂枝主要成分的最佳色谱分离填料为硅胶,最佳洗脱体系为正己烷-乙酸乙酯.采用建立的条件经一次制备色谱分离,得到了8个纯化合物,5个化合物的HPLC纯度均在95％以上.该研究建立了桂枝化学成分有效的系统化色谱分离方法.     

不同香蕉品种多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白活性的比较

植物多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)是一种富含亮氨酸重复区域的蛋白质,能够非竞争性地抑制真菌的多聚半乳糖醛酸酶(PG)的活性.以目前生产上几个主要抗枯萎病的香蕉品种为材料,参照Gross的PGIP活性测定方法,通过测定了Musa AAA、Musa ABB、Musa ABB、Musa AA和Musa AAAB等不同细胞基因型的香蕉品种的PGIP活性,发现东莞大蕉(Musa ABB)的活性最高.通过对东莞大蕉根、假茎、叶不同部位的PGIP活性比较,发现假茎的活性最高.用香蕉枯萎病菌4号生理小种接种诱导东莞大蕉能明显提高PGIP活性,观察还发现东莞大蕉苗期PGIP的活性明显高于后期.     

水稻叶片质膜蛋白的提取与纯化

利用匀浆-差速离心法提取水稻叶片细胞粗膜微粒体,采用Dextran T-500、PEG3350两相分配法分离纯化粗膜微粒体中的质膜,研究不同聚合物浓度对分离效果的影响。结果表明,采用聚合物浓度为6.2%的两相分配体系分配3次可获得纯度较高、封闭性较好的水稻叶片细胞质膜。     

适用于甜玉米叶片蛋白质组分析的双向电泳技术

采用改良的TCA/丙酮法提取叶片总蛋白,建立了一套适用于甜玉米叶片的蛋白质组学研究方法,并对蛋白溶解液、蛋白上样量、第一向IEF等电聚焦时间等条件进行了优化.用改进的蛋白溶解液提取叶片总蛋白,明显减轻了离子干扰造成的蛋白点横拖;500μg蛋白上样量的检出蛋白点最丰富,可达750个以上;延长8 000 V等电聚焦至30 000 Vh可获得良好的蛋白点分离效果;采用优化条件后的双向电泳参数,结果重复性较高,检出蛋白点的线性回归相关系数可达0.93以上.     

麦后移栽棉生理特性及调控技术——Ⅱ.成铃速率与铃数的关系及密度的调节效应

将麦后移栽棉开花期分成四个时段:7月31日以前、8月1～15日、8月16～31日及9月1～10日。灰色关联分析表明,1988、1989年均以8月1～15日的成铃速率(个/亩/日)对亩有效铃数的关联程度最大。因此,提高8月1～15日成铃速率是麦后移栽棉增加亩有效铃数的关键。 密度对8月1～15日成铃速率有明显的调节效应。1988、1989年均以4600～4800株/亩左右,8月1～15日成铃速率最大,因而产量也最高.在一定密度范围内,8月1～15日成铃速率取决于每亩总光合面积和总光合生产量。     

植物病害普遍率与严重度的关系:GompertZ衍生模型

 本文提出了一个病害普遍率与严重度关系(Ⅰ-S关系)模型——Gompertz衍生模型.