新华蚕种场防治微粒子病的主要措施

新华蚕种场是我省微粒子病危害严重的场之一,该场自1985年发生微粒子病以来,毒率逐年增加。微粒子病不仅使该场蒙受严重的经济损失,而且给我市蚕种供需平衡上带来一定的困难。为防治新华场微粒子病危害,摸索出一套村办蚕种场防治微粒子病的方法,1990年我们针对新华场以往防病防毒工作上存在的问题及村办蚕种场的特点,在养蚕、制种等各个环节,制订了一套防病防毒     

上海地区旋花天蛾的发生规律、虫情测报及预警技术探讨

为适应蔬菜生产的安全监管,指导科学防治,减少农药使用,根据2009~2018年在松茸菜田灯诱旋花天蛾发生消长数据,结合同期的气象资料,总结出引起决定年度旋花天蛾发生轻重的主要影响要素,探讨建立了可用于指导生产实践用的数学预警模型,经历史数据校验,预警效果的平均符合率达到97.7%.     

模糊数学在芦荟、花生、红豆复合保健饮料配方筛选优化中的应用

应用模糊数学和正交试验对芦荟(花生、红豆)复合保健饮料的生产配方进行了筛选优化.试验结果表明,芦荟复合保健饮料的最佳配方为澄清混合汁45%、蔗糖8%、蜂蜜2.6%、柠檬酸钾0.2%、柠檬酸0.1%、水44.1%(质量分数).复合稳定剂的最佳组合为A2B1C2,即羧甲基纤维素钠0.20%、黄原胶0.01%、果胶0.15%(质量分数),按此配方混合使用时稳定效果最好.     

补光时长对3种阔叶树容器苗生长的影响

于2019—2020年,在浙江省龙泉市林业科学研究院设施大棚,研究不同补光时长(3、6、9 h,以不补光为对照)对青冈、浙江樟、浙江楠3种阔叶树1年生容器苗生长的影响。结果表明：不同补光时长下青冈、浙江楠容器苗的地径、苗高、叶下高、叶片总数、最大叶片长度、最大叶片宽度等生长指标存在极显著差异;浙江樟容器苗的地径、苗高、叶下高、最大叶片长度、最大叶片宽度等生长指标存在极显著差异,而叶片总数差异显著。不同补光时长对青冈容器苗生长的影响程度大小依次为9 h>6 h>CK>3 h,对浙江樟、浙江楠容器苗生长的影响程度大小均为6 h>3 h>9 h>CK。综合结果表明,青冈容器苗的最佳补光时长为9 h,浙江樟、浙江楠容器苗的最佳补光时长为6 h。     

低投入高产出,云天化基础肥获玉米种植户认可

正宁夏回族自治区永宁县种植的经作物主要是育种玉米,主要集中于种植大户和农场主,为了扩大云天化品牌在临泽市场的知名度,将云天化腐植酸二铵15-42-0,结合农场主投入比和产量比,提高市场影响力,通过农场主试验示范加快产品对周边辐射,让农民朋友感性认识云天化系列基础肥,积攒老百姓的口碑,进一步为产品推广做铺垫。     

追寻中国最美丽的秋色

20多年摄影记者生涯,不能说祖国的千山万水都去过了,但大多数的经典地区都到过了。回忆起那些走过的地方,祖国最美的秋色在哪里呢？秋天是成熟的季节,也是旅游的季节。一阵秋雨过后,秋风送来缕缕凉意,树叶便一茬一茬地改变着自己的颜色。处处秋高气爽,处处秋景宜人,在这个最适宜外出旅游季节,实实在在地把这些秋的味道品尝,去陶醉在秋的惬意之中吧!九寨沟九寨沟位于四川省阿坝藏羌族自治州南坪县境内,沟内由九个藏族村寨而得名,高原湖泊群、瀑布群和钙华滩流为主体。著有＂人间仙境＂之称。以水著称的九寨沟一到秋天就变成了色彩的王国。     

浙江省龙泉市发展香榧产业可行性分析

从浙江省龙泉市自然条件出发,分析了浙江省龙泉市香榧资源状况和发展香榧产业的必要性,并从科学规划、提高种植户科技管理水平、加强幼苗管理等方面提出了浙江省龙泉市发展香榧产业的策略。     

2012年1月抚顺地区最低气温与850hPa温度对比分析

利用抚顺市章党站2012年1月期间常规气象要素观测资料以及MICAPS分析资料,通过温度变化方程,对1月部分最低气温与850 h Pa的温度变化进行了对比分析。结果表明:850 h Pa的温度主要受平流变化和绝热变化的影响。多数情况下,1 000 h Pa的平流与850 h Pa的平流保持同步变化,且1 000 h Pa的冷平流变温幅度大于850 h Pa的冷平流变温幅度。地面气温的变化主要受非绝热变化的影响,由此决定了地面气温的变化常常与850 h Pa温度的变化不一致。     

猪带绦虫TS61抗原基因的克隆及表达分析

以PCR扩增猪带缃虫TS61抗原基因，与载体pUC18连接后进行测序；并构建了该基因的pGEX-1λT原核表达载体，制备了其原核表达产物，进行浓度梯度SDS－PAGE和免疫印迹分析，对该基因的碱基序列及其编码蛋白进行了同源性比较。结果表明，猪带绦虫TS61抗原基因含893对碱基，编码含70个氨基酸残基的多肽，分子质量为8.0ku，等电点为4.19。在基因库和欧洲分子学实验室数据库中均未发现该基因的同源序列。重组质粒在大肠埃希氏菌中表达的融合蛋白分子质量为34ku，该蛋白抗原能被兔抗猪囊尾蚴超免疫血清所识别。     

猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达

PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段,与pUC18连接,得到的重组子用以测序,并进行同源性比较分析,将该片段克隆到原核表达载体pGEX-1λT中,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子,制备该和理组子在大肠杆菌中的表达产物,进行浓度梯度SDS-PAGE和West-ern blotting分析,结果表明Ts11 cDNA片段为522 ,编码含139个氨基酸残基的多肽,在Gen-Bank和EMBL数据库均未发现同源序列,重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为41KD,能与免抗猪囊尾蚴囊液血清产生很强的免疫反应,这些结果证实分离到一个新的编码具有较强免疫原性猪囊尾缦抗原的 DNA克隆..λλ