析CEO的思想观念

CEO是现代企业运营的首席执行官，高层管理，是主宰企业命运的核心群落。管理的行为总是受制于他的管理理念，并折射其理念的。新的时代有新的要求，需要新的理念来指导与规范管理行为，管理必须对应具有的思想观念进行新的诠释和构建，这是管理“实现组织健康成长与持续发展”这一宗旨使命的前提与保证。     

刺五加绿枝扦插试验初报

1 试验材料和方法1.1 试验材料 自动间歇喷雾装置由叶面水分控制仪和对称式双长悬臂圆周扫描喷雾装置组成,是中国林科院提供的。塑料大棚是镀锌铁管支架,规格为12.3m×12.3 m,建立在光照充足、地势平坦、通风良好的种子园内。     

草业发展与生态环境

草业作为一个新兴产业，正在迅速崛起，并成为世纪之初我国较具魅力的一个朝阳产业。笔者阐述了我国草业的发展背景及现状．对草地的生态特征及其功能原理、草的生态功能对环境保护的影响进行了全面的分析，并在此基础上提出了草业与生态环境建设之间的重要关系及今后发展草业的重要举措。     

观念先进制度规范——考察香港、澳门警犬训练队有感

一、训练观念和方法的差异。香港警犬训练队主张从犬出生3周后开始训练，主要是带犬熟悉环境，培养犬的工作欲望，规范犬的行为。这部分工作，我们通常称之为“幼训”，实践证明，经专业培训的人员进行“幼训“能有效提高犬的整体素质。     

池塘工程化循环水养殖大口黑鲈技术试验

建立了一种北方池塘循环水大口黑鲈(Micropterus salmoides)生态养殖模式.在跑道池内养殖大口黑鲈,跑道池与净水池塘连通,池塘净水区域养殖鲢、鳙,种植角果藻,实现养殖尾水零排放.根据大口黑鲈投放密度、规格、摄食、排便及水质理化指标等情况开启微滤机、增氧机、底排污等设施设备,进行水质调控,当氨氮≥1 mg...     

砂梨扩展蛋白基因cDNA克隆及全序列分析

设计植物EXP扩展蛋白简并引物,以砂梨果实cDNA为模板,克隆得到EXP基因cDNA片段,该片段长465 bp。根据该片段序列,分别设计2条5’和3’末端扩增的特异引物,利用RACE技术,获得了该片段的5’端和3’端序列。用DNAMAN5.22软件对3个序列进行拼接和分析,获得了该基因的cDNA全长,命名为Pyp-EXP。该cDNA全长为1 395 bp,5’端起始密码子ATG始于72 bp,3’端终止子TAG止于830 bp,Ploy+(A)从1 363～1 395 bp。该基因已在GenBank基因数据库注册,注册号为EF602031。Pyp-EXP核苷酸序列有一个759 bp完整的开放阅读框,编码区与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃的同源性分别为96%,96%,94%和86%;该cDNA推导编码252个氨基酸,含有1个组氨酸(His_Phe_Asp,HFD)功能域,与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃中相应序列同源性分别为98%,97%,95%和93%。该基因的克隆为研究扩展蛋白的时空表达及其在果实发育和成熟过程中的作用奠定了基础。     

优质水稻不育系酒都 A 高产繁殖技术

酒都 A 是四川省宜宾市农业科学院选育的籼型优质三系不育系,具有不育性稳定、异交习性好、配合力强、米质优和易繁易制等特点,利用该不育系组配的酒都优 586 于 2022 年通过审定（川审稻 20222010）。为促进酒都 A 及所配品种的推广与应用,研究总结了其特征特性及高产繁殖技术。     

探析警犬鉴别结论在我国作为法庭证据的可行性

警犬技术作为一门独特的公安科技手段已越来越得到人们的重视，特别是警犬的追踪、搜捕、搜毒、搜爆等技术因其能直接获得作业结果而有着不可替代性。而目前警犬鉴别技术作为警犬技术工作的重要组成部分，其鉴别结论作为法庭证据，已在荷兰、比利时、德国、英国等国家部分区域采用。我国作为世界上警犬技术较为发达的国家之一，警犬鉴别技术的应用也非常广泛，将警犬鉴别结论作为法庭证据使用有着很大的可行性。     

警惕人兽共患病经动物源性食品传染人

1　食源性疾病概述　在任何一个国家,无论是发达国家还是发展中国家,食品都是人类生物性(病毒、细菌和寄生虫)致病因子的主要暴露源。每个人都有患食源性疾病的危险,据估计,在工业化国家每年有30%的人口可能患食源性疾病。全球每年有近15亿人有食源性疾病最常见的的腹泻症状,其中70%是食品生物性污染引起的,其结果造成每年有3百万5岁以下儿童死于腹泻(主要是在发展中国家)。食品污染现在被认为是霍乱和其它传染性腹泻流行的重要流行病学因素。食源性寄生虫病也是食源性疾病中的一个重要问题。1999年,全球4千万人感染了食源性吸虫病,这意味着…     

绵羊副结核病定性诊断

通过流行病调查、皮内变态反应试验、补体结合试验、琼脂免疫扩散试验、病原检查及病理检查等综合检验,首次在省內某羊场作出绵羊副结核病的定性诊断。相隔32周,对该羊场同一发病群进行了两次检疫,第一次在1998头绵羊中,检出皮试阳性羊188头;血清学抽检432头,其中补反阳性19头、琼扩阳性45头。第二次在1606头绵羊中,检出皮试阳性羊32头;血清学抽检288头,其中补反阳性1头,琼扩阳性5头。