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291.
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了日本囊对虾9个野生群体10种等位酶的杂合子缺失及过量状况.在所研究的22个位点中有5个位点(Sod-1、Est-1、Est-2、Amy-3、Mdh-1)是多态位点.汕头群体的Est-2,北海群体的Mdh-1和Sod-1,湄洲群体的Mdh-1,连江群体的Sod-1和漳浦群体的Mdh-1位点符合H—W平衡标准(P〉0.05);其余的多态位点均显著或极其显著地偏离H—W平衡标准(0.01〈P〈0.05或P〈0.01).另外,日本囊对虾9个群体的Est-2位点均表现出杂合子缺失(F〉0);Amy-3和Est-1(除了泉州群体的Est-1)位点均表现出杂合子过量(F〈0).研究表明日本囊对虾野生资源杂合性状况较好. 相似文献
292.
采取离体培养的方法研究了单独的睾酮或睾酮与IGF1配伍对鹿茸增生层间质细胞或软骨细胞所起的促有丝分裂作用,同时对从组织分离出的细胞有无睾酮特异结合位点进行了分析.结果表明,在这些细胞中存在睾酮的特异结合位点,但无论生理剂量还是较低水平的睾酮都没有直接地促进细胞有丝分裂的作用.睾酮(0.001~1 000 nmol)与IGF1(0.3~10.0 nmol)配伍并没有增强IGF1的促有丝分裂作用,相反,在一定剂量下却减弱了IGF1的促有丝分裂作用.因此,这些结果即不支持低水平睾酮具有促使茸角形成的作用,也不支持睾酮通过致敏茸角细胞从而使IGF1的促有丝分裂更为敏感的假说. 相似文献
293.
294.
生态足迹是一种定量测定人类对自然资源利用程度的新方法。为了客观反映鹤壁市市域资源消耗与供给状况,本研究引入生态足迹理论与方法,分析了鹤壁市近10年生态足迹和生态承载力的动态变化。结果表明,2000-2010年期间鹤壁市人均生态足迹呈递增趋势,由2000年的1.373 7 hm2/人增长到2010年的4.342 0hm2/人,年均增幅21.6%。化石能源用地是鹤壁市人均生态足迹增大的主要原因。人均生态承载力总体呈现下降趋势,由0.299 0 hm2/人降至0.280 5 hm2/人,降幅6.2%。人均生态足迹与人均生态承载力之比由2000年的4.59:1增至2010年的15.48:1。鹤壁市一直处于生态赤字状态,且呈加剧趋势,其发展处于不可持续状态。
相似文献
295.
296.
297.
[目的]探讨不同水平铜对育成期水貂生长发育的影响。[方法]在86~146日龄雄性水貂的基础日粮中添加不同水平的蛋氨酸螯合铜进行饲养试验和消化代谢试验,研究不同铜水平对育成期水貂生长发育的影响。[结果]当铜添加量为210~249 mg/kg且低于249 mg/kg时,可明显促进水貂的生长发育;当铜添加量为249~314 mg/kg高于249 mg/kg时,可明显抑制水貂的生长发育。以蛋氨酸螯合铜为铜源,当基础日粮中铜添加量为249 mg/kg时,86~146日龄水貂体增重最快,平均日增重最高为(17.50±1.56)g/d,是高铜临界点。[结论]该研究为水貂的科学饲养提供理论依据。 相似文献
298.
299.
1个新棉花bHLH类基因GhbHLH130的克隆及表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,已发现碱性/螺旋-环-螺旋(basic/Helix-Loop-Helix,bHLH)类转录因子家族在植物的生长发育调控中发挥重要作用。本研究通过电子克隆方法得到1个新的棉花bHLH类转录因子基因的全长序列,利用反转录-PCR技术从陆地棉中分离出1个bHLH类转录因子基因,并命名为GhbHLH130。该基因包含1个552 bp的开放阅读框,编码184个氨基酸残基。序列分析表明GhbHLH130蛋白包含1个螺旋-环-螺旋(Helix-Loop-Helix)保守结构域,属于bHLH转录因子家族。实时荧光定量分析结果表明GhbHLH130基因的表达受干旱、高盐、低温以及外源脱落酸的显著诱导。亚细胞定位结果表明GhbHLH130基因在细胞核内表达。本研究结果表明GhbHLH130基因可能作为调控基因参与棉花的逆境应答响应过程。 相似文献
300.
花曲柳愈伤组织悬浮培养及秦皮甲素积累研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为建立花曲柳的愈伤组织诱导、增殖与悬浮培养体系,采用WPM为基本培养基,选取休眠芽刚萌发的叶片及叶柄为外植体,采用均匀试验设计研究不同浓度及配比的生长调节剂对花曲柳愈伤组织的形成和增殖的影响。1.8 mg/L NAA和0.1 mg/L TDZ的生长调节剂组合适合形成绿色、松散的愈伤组织,1.2 mg/L NAA和0.07 mg/L TDZ的组合适合形成增殖迅速的悬浮愈伤组织团。花曲柳愈伤组织诱导的最佳培养基为WPM+1.5 mg/L NAA+ 0.1 mg/L TDZ;增殖的最佳培养基为WPM+ 1.874 mg/L NAA+ 0.127 mg/L TDZ;愈伤组织悬浮培养基为1/2WPM+ 1.2 mg/L NAA+ 0.07 mg/L TDZ,秦皮甲素最大积累量出现在悬浮培养的第9天,最高可达0.800 mg/g。 相似文献