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为确定禽巴氏杆菌活菌数较高范围的致病力及白头翁汤对禽巴氏杆菌的抗感染作用,综合应用分光光度法和平板计数法绘出禽巴氏杆菌生长曲线,确定禽巴氏杆菌活菌数较高的菌液OD600nm值范围。序贯法测定禽巴氏杆菌半数致死量(LD50),急性毒试验检测白头翁汤中药方剂安全性,体外药敏试验检测白头翁汤对禽巴氏杆菌的抑菌作用。研究发现菌液OD600nm值与活菌数存在的相关性不高,仅在稳定期以前存在增长趋势的正相关。试验筛选出禽巴氏杆菌活菌数较高的OD600nm值范围是0.30~0.55。序贯法测出禽巴氏杆菌的LD50值为5.0×10~7CFU/mL。急性毒试验发现白头翁汤中药方剂LD50大于5 000 mg/kg,说明该中药方剂无毒。白头翁汤对禽巴氏杆菌体外最小抑菌浓度为3.91 mg/mL,表明禽巴氏杆菌对白头翁汤中药方剂高度敏感。 相似文献
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探讨精氨酸(Arg)对孕鼠子宫及其胎盘肥大细胞和组胺的影响。将120只雌性小鼠随机分为6组:0.0%Arg组,0.25%Arg组(基础日粮添加0.25%Arg,下同)、0.5%Arg组、0.75%Arg组、1.0%Arg组和1.5%Arg组。试验期间各组自由采食和饮水。每组随机抽取10只孕鼠进行眼球摘除采血,颈椎脱臼处死孕鼠,分别检测子宫肥大细胞(MC)分布和数量、组胺含量。结果:Arg有效缓解了胎鼠的宫内生长迟缓(IUGR);日粮添加不同剂量的Arg均可明显降低子宫MC数量(P0.05或P0.01);日粮添加不同剂量的Arg均可明显降低子宫胎盘组胺含量,0.5%Arg、0.75%Arg、1.0%Arg组子宫胎盘组胺含量比对照组的极显著减少(P0.01)。结论:精氨酸通过降低孕鼠子宫MC及组胺含量,进而调节子宫微循环,促进胎鼠发育。 相似文献
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运输应激对山羊血液生化指标的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为了认识运输应激对山羊血液部分生化指标的影响,以便进一步认识运输应激对动物机体的影响。本试验采用酶联免疫吸附法研究山羊血液中应激敏感生化指标在运输前后的变化。结果表明:山羊血液中皮质醇、超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白、结合珠蛋白、甲状腺素、肌酸激酶的含量均在运输后升高,免疫球蛋白G在运输后降低,其中还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白、免疫球蛋白G的含量在运输前后差异显著(P<0.05),结合珠蛋白的含量在运输前后差异极显著(P<0.01),运输前后皮质醇、超氧化物歧化酶、甲状腺素、肌酸激酶的含量无显著差异(P>0.05)。运输应激作用下结合珠蛋白、还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白含量的升高有利于提高机体的抗应激能力,免疫球蛋白G显著降低可导致机体的抗病力下降,这可能是引起动物运输后发病的主要原因,但是免疫球蛋白G显著降低的机制还需要进一步研究。 相似文献
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为建立鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,以RA贵州分离株RAG06基因组为模板扩增并克隆鸭疫里默氏杆菌OmpA基因,构建pET32a-OmpA重组原核表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,重组菌经诱导、超声、纯化后,通过SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定获得OmpA重组蛋白大小约57 KD;以OmpA重组蛋白为包被抗原初步建立ELISA方法并优化,经多次方阵检测结果显示,OmpA蛋白以2.243 mg/mL的浓度进行包被,血清以1∶100稀释,抗原包被条件为4℃过夜、封闭条件为37℃120 min、血清反应时间为37℃60 min、酶标抗体工作浓度为1∶1000、酶标抗体反应时间为37℃60 min、显色时间为15 min为最佳条件。确定临界值为0.389。特异性试验表明RA阳性血清有较好反应外,其他血清均无明显反应。批内变异系数2.77%~8.00%,批间变异系数为1.10%~7.80%。当阳性血清稀释比例为1∶1600时,仍可判断为阳性,敏感性较高。应用该方法检测贵州... 相似文献
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羊口疮病毒贵州株B2L基因的克隆及其分子特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已发表的ORFV B2L基因序列设计引物,进行B2L基因的特异性扩增,并将其克隆到pMD18-T载体后进行测序。结果表明,贵州株的B2L基因长为1 137 bp。核苷酸序列比较、分析,结果表明,贵州株与湖北株(GU320351)同源性最高,达99.1%,与2003年北美分离株(AY278208)和2003年美国动物园分离株(AY424971)同源性最低,为97.1%,所推导氨基酸的同源性为96.3%~99.5%。说明贵州株B2L基因与参考毒株之间差异不大。该研究为贵州省羊口疮病毒疫苗选择提供理论基础。 相似文献
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通过对小鼠小肠肥大细胞(MC)的分布特征及显微结构进行研究,揭示MC在小肠中可能的功能。将组织固定于Carnoy’s液中,常规包埋、切片,甲苯胺蓝染色法显示MC,采用透射电镜对MC的超微结构进行观察。结果显示:①MC主要分布于小肠的黏膜、黏膜下层、肌层和浆膜,小肠绒毛上皮细胞间亦可见较多的MC存在;②透射电镜观察发现在上皮细胞间也可见有MC分布,MC颗粒未见特殊结构。MC广泛分布于小肠各层,尤其在上皮细胞间有大量MC存在,表明其可能是构成小肠黏膜免疫和调节小肠运动的重要细胞。 相似文献