水溶硅对几种常见细菌的生长抑制作用

由于抗生素耐药性问题的日益严重，研发新型抑菌药物的工作迫在眉睫.水溶硅因稳定性高、无耐药性以及有良好抑菌效果而备受关注，但在水产上的应用还未见详细报道.本试验选择了5种水产常见细菌,即枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)，研究水溶硅的抑菌活性.结果显示，水溶硅质量浓度高于500 mg/L时，对5种细菌都有显著的生长抑制作用，但不同的细菌对水溶硅的耐受敏感性存在差异.为了进一步研究水溶硅的抗菌作用，利用扫描电镜观察水溶硅处理前后嗜水气单胞菌和金色葡萄球菌的形态变化，结果显示，水溶硅处理后的细菌出现皱缩、黏连以及细胞壁结构完整性被破坏等现象.本试验结果将为新型“无抗”药物的筛选提供新参考.     

广东养殖牛蛙主要细菌病调查及耐药性分析

为了解广东养殖牛蛙病害流行情况,本研究于2020年11月—2022年10月对广州、汕头、惠州、清远等地养殖牛蛙进行病原检测及细菌病原的耐药试验。本次研究共采集样本62批,患病牛蛙351只,其中细菌感染245例、细菌病毒混合感染35例（未发现单一病毒感染的病例）、不明原因病例71例。分离细菌181株,主要包括伊丽莎白菌（22.65%）、气单胞菌（16.57%）等,分离的20株代表菌株耐药性分析显示多数感染菌株耐药性较强。本研究为厘清广东省养殖牛蛙病害流行情况提供基础数据,也为牛蛙疾病的防控和合理用药提供理论依据。     

马丁车轮虫的生活史及其食性研究

为了更加精确地描述车轮虫的生活史,通过建立马丁车轮虫在黄颡鱼体内的感染模型,对车轮虫的生活史及其食性进行了研究。观察和研究结果显示,车轮虫的主要生殖方式为二分裂生殖。开始分裂前,车轮虫停止运动,但是其纤毛不停摆动,20~30 min后开始分裂,在此期间可明显看到细胞大核由马蹄形变为棒状;分裂时,虫体从中间凹陷,形成2个紧密连接的子体,这个过程只持续几秒;再经过约20 min,2个紧密连接的子体分开,形成2个新的个体。将车轮虫放在含有绿色荧光蛋白标记的大肠杆菌水体中进行培养,绿色标记的大肠杆菌即分布在虫体内部,表明大肠杆菌是车轮虫的食物之一。     

乌鳢感染鰤诺卡氏菌的转录组反应（英文）

利用转录组技术对鰤诺卡氏菌（Nocardia seriolae）感染的乌鳢（Channa argus）进行分析与比较,以揭示可能的免疫机制,尤其在Toll样受体和Nod样受体的免疫反应．从乌鳢的头肾提取总RNA,采用lllumina HiSeqTM2500进行测序和de novo转录组分析．乌鳢感染鰤诺卡氏菌后,对照组和试验组的clean reads分别是33556284（93.79%）和34202766（93.52%）．利用Trinity软件对unigenes进行注释,从133999条unigenes里,一共106319条unigenes得到注释,占79.34%;NR(NCBI non-redundant protein database)注释54886(40.97%)条unigenes;39795(29.69%)的Swiss-Prot注释;5885(4.39%)条unigenes被KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)注释到335条通路;5753条(4.29%)被注释到GO（Gene ontology）里.3912条unigenes表达差异,其中1552条表达上调(39.67%)和2360条表达下调(60.33％).Toll样受体和Nod样受体的免疫信号通路分别有28和13条差别表达基因发现有调制,12和3个上调,11和6个下调,5和4个unigenes没有显著的变化.经过转录组测序分析显示,乌鳢感染鰤诺卡氏菌后的转录复杂程度高,导致感染个体重诱导表达的基因产品的验证发现,尤其在非特异性免疫系统方面．     

草鱼打印病的防治

1994年9月我场9号塘草鱼亲鱼发生打印病,发病率达100%。我们采用注射、涂抹、泼洒三种综合施药方法,取得满意效果。 一、病因分析 我场7月份搞完鱼花生产后,将草鱼亲鱼饲养于9号塘。鱼放养前,9号塘没有用生石灰消毒塘。亲鱼入塘后,冲入新水少,另外塘水质偏酸偏软。因此,我们认为发生此病的原因是:亲鱼催产过程中有外伤,产完卵后,体质较差,加上水质不好,便感染了此病。     

牛蛙米尔伊丽莎白菌的分离、鉴定与特性分析

从广州番禺某养殖场患“歪头病”的牛蛙(Lithobates catesbeiana)体内脑组织中分离到1株致病菌MEYL-1. 对分离菌株采用细胞形态学、生化特性分析结合16S rDNA 和gyrB基因分子分析,判定所分离菌为米尔伊丽莎白菌（Elizabethkingia miricola）. 采用菌株MEYL-1人工回归感染,显示健康牛蛙注射1×10^8 CFU·mL-1的分离菌株可复制自然发病相似的“歪头”、“白内障”等症状,并且患病蛙中再分离到的致病菌与感染菌株相同. 综合理化特性分析、基因分子鉴定、回归感染实验可基本判定所患歪头病牛蛙病原为MEYL-1（米尔伊丽莎白菌）. 对19种常用药物敏感分析发现分离株MEYL-1对其中4种药物敏感,7种药物中度敏感,对另外8种药物耐受. 本研究通过对“歪头病”的牛蛙菌株的分离鉴定和药物敏感试验,明确了米尔伊丽莎白菌是引起其患病的病原,研究结果将为米尔伊丽莎白菌病的致病机制研究及牛蛙歪头病的防治提供参考依据.     

赤点石斑鱼病毒性神经坏死症的组织病理和电镜观察

用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）检测患病赤点石斑鱼苗，呈Beta诺达病毒阳性。光学显微镜下观察到病鱼的脑、视网膜、脊髓有空泡．在脑部，空泡主要分布在端脑、间脑和小脑。受感染的细胞明显收缩、致密变化和嗜碱性。包涵体常为圆形，大小不一。透射电镜下，在感染细胞的细胞质可观察到含有病毒粒子的致密体。病毒粒子呈等面体，无外膜，直径为25～28nm，随机分布在细胞质或在致密体内排列成品格状。致密体大小不一。偶尔观察到较大致密体的外膜已破裂，病毒粒子被释放到细胞质。     

鱼类神经坏死病毒研究进展与发展趋势

神经坏死病毒(nervous necrosis virus,NNV)是一种世界范围内流行、严重危害多种海水和淡水鱼类的传染性病原。NNV为单一正链、2节段RNA病毒,基因组由RNA1(3.1 kb)和RNA2(1.4 kb)组成。在病毒复制过程中,会合成亚基因组RNA3。RNA1编码RNA聚合酶。RNA2编码衣壳蛋白,为病毒的唯一结构蛋白。RNA3编码B1和B2两种非结构蛋白。根据病毒衣壳蛋白的基因序列,神经坏死病毒可以分成4种基因型,分别为拟鲹、红鳍东方鲀、条斑星鲽和赤点石斑神经坏死病毒基因型。但是,目前只发现A、B、C三种病毒血清型,A对应拟鲹神经坏死病毒基因型,B对应红鳍东方鲀神经坏死病毒基因型、C对应条斑星鲽神经坏死病毒和赤点石斑神经坏死病毒基因型。病毒存在垂直和水平两种传播途径,而且广泛分布于养殖和野生鱼类中。阻断病毒在野生与养殖鱼类之间的传播和开展新型鱼类疫苗研发是将来研究趋势。