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201.
为研究草鱼呼肠孤病毒(GCRV)HZ08株S10基因节段编码蛋白的可能功能,采用PCR方法扩增草鱼呼肠孤病毒HZ08株S10基因节段,并把该基因节段克隆至表达载体pET-32a(+),获得的重组表达载体pET-32a-S10转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株,用IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE分析鉴定后,再通过变性、过Ni柱纯化、透析复性纯化获得目的蛋白。然后用纯化的重组蛋白免疫昆明小白鼠,制得多克隆抗体,用间接ELISA方法测定抗体效价,用Western blot和IFA(间接免疫荧光试验)鉴定抗体特异性。结果表明,SDS-PAGE分析表达的重组蛋白约为53 ku,大小与预期相符,目的蛋白主要存在于包涵体中;过Ni柱纯化、透析复性纯化后的重组蛋白纯度可达97.4%;间接ELISA测得制备的多克隆抗体效价约为1∶106,Western blot和IFA结果显示,制备的多克隆抗体能识别HZ08毒株,表明S10编码蛋白为GCRV-HZ08株的结构蛋白。  相似文献   
202.
~~银鲷池塘养殖技术@李永刚$北京市密云县水产服务中心 @卢自银$北京市密云县水产服务中心 @于仕彬$北京市密云县水产服务中心 @赵五洲$北京市密云县水产服务中心  相似文献   
203.
密云县位于北京市的东北部,地理位置在东经116°39’33”-117°30’29”、北纬40°13’07”-40°47’57”之间。水域面积达2.22万顷,占全县总面积的9.98%,境内有较大的河流15条。密云县属暖温带半湿润大陆性季风气候,大部分地区年平均气温为9.6℃~12.0℃,无霜期173天。丰富的水资源,适宜的气候条件为鲟鱼产业的发展提供了保障。  相似文献   
204.
由于人口增加及耕地减少的双重制约,饲料偏紧的情况将长期存在。近年来,各地利用秸秆饲料资源,把秸秆饲料从简单的机械加工利用改为科学的方法进行氨化、盐化处理,提高其营养价值和利用率,达到以秆代草,以秆代料,节约粮食的目的。密山市属纯农区,年可盛产禾本科秸秆40多万t,如果拿出其中的20%进行氨化、盐化处理饲喂奶牛,可解决1万多头  相似文献   
205.
羊育肥模式     
长期以来,羊肉生产仍靠屠宰淘汰的老母羊和羯羊这一传统的方式提供,这种生产经营方式落后,生长周期长,生产水平低,商品率低,远远不能满足市场需求.随着养羊专业化和集约化程度的提高,羊肉生产特别是羔羊肉生产已引起人们的重视.近几年,通过实施“山区农场养羊管理模式研究”的项目,引进优良肉用品种陶赛特、萨福克公羊与低代细毛杂种羊及当地土种粗毛羊杂交,生产肥羔,推广和应用现代科技综合配套技术,如塑料暖棚养羊育肥技术,青贮微贮技术,不同育肥阶段羊只饲料科学配方及饲喂技术,同期发情,人工授精,羔羊早期断奶技术,疫病防治技术,羊群结构优化技术,高产优质饲草料栽培技术,对羊肉生产者,经营者科技培训等,缩短生产周期,消除季节性生产限制,突出羔羊肉生产,提高羊肉数量和品质,把养羊业生产提高到了一个新水平,并探索制定了羊的育肥模式.  相似文献   
206.
烟台猪合成系与新引进原种猪配合力测定报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
烟台猪合成系配合力测定是山东省“九五”期间《瘦肉猪良种选育及产业开发》项目的子课题。 2 0 0 0年在莱州市种猪场对新引进的法系大约克、丹系长白、杜洛克和汉普夏为父本与烟台猪合成系母猪杂交的配合力效果进行了测定。1 材料与方法1 1 组合设置与供试猪父本猪选自三个猪场 :丹系长白选自山东省济宁原种猪场 ,汉普夏选自山东省聊城市种猪场 ,法系大约克、丹系杜洛克选自山东省农业科学院良种猪技术研究中心。母本为烟台猪合成系第 6世代的初产猪。设长白×合成系 (L×H)、大约克×合成系 (Y×H)、杜洛克×合成系 (D×H)、汉普…  相似文献   
207.
心原性腹痛这一病名 ,目前尚未见记载和报道 ,笔者在十几年的临床实践中发现一类马属动物的腹痛 ,属于真性疝痛 ,但与急性胃扩张、肠阻塞、肠痉挛等不同 ,这种腹痛没有固定的疼痛部位 ,腹痛不剧烈 ,但持续时间长 ,有时数日至半月之久。经大量临床病例的系统检查和反复实践总结  相似文献   
208.
糖萜素是一种纯天然生物活性物质,以其替代抗生素类饲料添加剂不仅具有防病促生长、提高畜禽成活率和饲料转化率作用,而且可避免微生物产生抗药性,减少环境污染,具有明显的经济、社会和生态效益。  相似文献   
209.
鳜鱼是一种高档水产品,不但肉味鲜美,营养价值高,而且生长速度快,经济效益显著,适应能力强,在我国养殖范围相当广泛。在北方地区鳜鱼人工养殖以池塘为主,采用饵料鱼与鳜鱼同池混养形式。  相似文献   
210.
对一个长蔓西瓜材料“5—6y”中发生的一株短蔓西瓜突变体进行研究显示:这一短蔓性状遗传性稳定,受制于一对隐性基因;与曾经报告的dw-1和dw-2是非等位的,如果证实该基因与dw-3非等位,建议将该短蔓基因命名为dw-4。  相似文献   
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