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591.
Halmann等和Velan等首先将固相酶联免疫技术和化学发光技术结合起来建立了一种很有前途的化学发光免疫测定法(Chemiluminescence immunoassay简称CLIA)。 CLIA在检测细菌、病毒及其抗体和肠毒素等方面都显示了高度的敏感性和特异性。  相似文献   
592.
以ROC11为试验材料,采用液体培养与固体培养相结合的方法,研究BR对甘蔗组培过程中各个培养阶段的影响。结果表明:从诱导培养到增殖培养的各个阶段都可以使用BR。在诱导培养阶段以Ms+2,4-D0.1mg/L+BR0.0001mg/L的诱导效果最好;在分化培养阶段,以Ms+BR0.001mg/L+NAA1mg/L分化率最高;在增殖培养阶段,以Ms+6-BA0.01mg/L+NAA0.2mg/L+BRO.0001mg/L的增殖效果为最好。但在生根培养阶段则不宜使用BR。  相似文献   
593.
594.
利用双孢菇废菌料栽培西葫芦,不仅可以提高农副产品的利用率,达到多元增值利用,减少环境污染,而且还可以减少病虫害发生,提高产品品质和产量,实现产品的无害化生产。为此,1999年我们在借鉴中国农科院蔬菜花卉研究所研制的有机生态型无土栽培新技术的基础上,利用双孢菇废菌料进行了无土栽培西葫芦探索试验,获得成功,每667m2可产西葫芦达4200kg以上。其主要技术措施如下: 一、栽培设施 在日光温室内需安装无土栽培系统,主要包括栽培槽、灌水设施和栽培基质等(如图1)。 1.载培槽 温室内北边留80cm作走道,…  相似文献   
595.
596.
如何让母羊多产羔、产壮羔、育成率高,是提高养殖效率,增加农民收益的关健,因此加强母羊繁殖及羔羊的管理尤为重要。  相似文献   
597.
598.
【目的】分析Ty3-gypsy类反转录转座子反转录酶基因(RT)序列特征、多样性、系统进化关系及转录活性,为深入研究果蔗Ty3-gypsy类反转录转座子全长序列、转录转座活性及生物学功能提供理论参考。【方法】以果蔗品种拔地拉为试材,根据Ty3-gypsy类反转录转座子RT基因保守区设计简并引物对,利用其进行PCR扩增,将目的条带回收纯化后连接至pMD18-T载体,并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆进行测序。依据测序结果对RT基因序列进行生物信息学分析。【结果】从果蔗拔地拉中扩增获得51条序列(SoRT4-1~SoRT4-51),去除重复序列和非RT基因序列后共获得44条RT基因序列,长度为423~433 bp,AT含量为56.84%~64.97%,AT:GC比值为1.32~1.85,核苷酸序列间相似性为44.4%~99.3%,其编码的氨基酸序列间相似性为10.8%~100.0%,说明氨基酸序列比核苷酸序列表现出更高异质性。44条RT基因序列被划分为4个家族,其中Ⅰ和Ⅲ为主要家族。44条RT基因编码的氨基酸序列中有20条发生了无义突变,说明其突变率较高。44条RT基因编码蛋白序列存在5种保守基序,其中,有29条序列同时包含Motif 1~Motif 4,其余15条序列的保守基序变异较大,说明保守基序存在一定异质性。4个家族代表性序列编码蛋白的三级结构在氢键和转角的数量方面差异较大;系统发育进化树分析结果显示,44条RT基因序列被分为七大类,Ⅰ类和Ⅱ类中的果蔗RT基因序列分别占序列总数的40.91%和27.27%,Ⅱ类和Ⅵ类中的部分果蔗RT基因序列与拟南芥的BAB40828.1、粳稻的BAB40824.1、菠菜的BAB40833.1和大豆的BAB40834.1亲缘关系较近,推测这些物种在进化过程中发生了Ty3-gypsy类反转录转座子的横向传递。初步发现1条Ty3-gypsy类反转录转座子(SoRT4-40)具有转录活性。【结论】获得44条果蔗Ty3-gypsy类反转录转座子RT基因序列,其中仅有1条序列具有转录活性,这些RT基因序列可用于开发基于Ty3-gypsy类反转录转座子的甘蔗分子标记。  相似文献   
599.
东港市水资源较丰富,但是随着经济社会的飞速发展,工业和城市生活用水不断增加,水资源将面临短缺的局面。通过对我市水资源采取挖掘潜力,降低农业灌溉用水定额,跨流域调水等工程措施,实现水资源可持续利用。  相似文献   
600.
本试验采用甘蔗愈伤组织作离体培养,在培养基中加入甘蔗黑穗病粗毒素滤液为选择压力。采用电导率、生长量、蛋白质含量作为选择抗病性突变体的一种技术方法加以研究。实验表明:粗毒素滤液具有与黑穗病孢子相同的致病性,可替代孢子用于甘蔗抗黑穗病突变体的筛选与鉴定。测定甘蔗愈伤组织受侵染后的生长量和愈伤组织的电导率,可作为选择抗病突变体鉴别方法之一。  相似文献   
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