注水肉的检验与鉴别

1．1全身性注水 主要通过血液循环系统使水均匀地分布到胴体和内脏中。例如宰前强行给动物灌水。刺杀放血中，心脏未完全停止跳动前，高压给颈动脉注水(牛、羊)；宰前直接给心脏注水(猪)等。     

羊种布鲁氏菌生物3型的分离和鉴定

本实验对新疆某羊场小尾寒羊5只流产胎儿进行布鲁氏菌病原分离、鉴定,结果从5只流产胎儿胃内容物中均分离到羊种布鲁氏菌生物3型。表明新疆羊群中存在羊种布鲁氏菌生物3型病原。     

藤县加大整顿农机维修行业的力度

去年机构改革后,藤县乡镇农机站撤消并入农业服务中心,农机维修网点管理工作难度增大,无证经营者增多。为此,该县农机管理中心审时度势,加大农机维修工作管理。一是加强了与工商部门的联系,从源头上把好农机维修行业办证关。该中心规定农机维修经营点必须持有《农业机械维修技术合格证》和《农业机械维修技术等级证书》,方可到工商部门办理营业执照,此招收到了良好效果。二是按照《农机维修管理办法》规定,制定了有不接受农机部门管理不予办理行业证照从事农机维修的处罚通知书。对拒不服从管理的从业人员按有关规定通过当地法院执行处理,有…     

如何培养动物医学专业高级应用型人才——塔里木大学动物医学专业人才培养模式的研究与实践

塔里木大学位于新疆南部塔里木河畔的阿拉尔市，创建于1958年，经过50年的发展，逐渐形成了“艰苦创业、民族团结、求真务实、励志图强”的校风和以“艰苦奋斗、自强不息、扎根边疆、甘于奉献”为内涵的胡杨精神。     

阿拉尔市腌腊制品卫生质量检测分析

腌腊制品是中国传统的风味食品 ,深受广大消费者的青睐。每年冬季 ,阿拉尔市各大农贸市场都有出售大量来源不同、质量各异的腌腊制品。为了加强食品卫生管理 ,保证消费者食用安全 ,配合阿拉尔市防疫站的工作 ,我们从1999年开始 ,对阿拉尔市场销售腌腊制品的卫生情况进行了抽查。现将结果分析如下 :1材料与方法1.1采样地点市辖区内九大农贸市场和两大超市。1.2样品来源和种类市售腌腊制品主要来源有本地个体户生产加工 ,阿克苏市肉品加工厂生产 ,四川、重庆、广东、湖南等地购进。主要品种有腊肉、腊肠和香肠。本次共抽检样品135份 ,其中腊肉…     

植物修复环境污染技术应用研究进展

利用植物修复环境污染已成为解决环境问题的重要手段之一。通过分析总结植物修复技术的机理、强化植物修复技术手段和修复植物的选择,回顾近年来植物修复技术在土壤、水体及沉积物、大气污染中的应用,揭示植物在环境污染修复的效果方面具有极大的应用前景,并提出了植物修复技术目前面临的问题和今后研究的方向。     

农科院校民族学生专业课教学的思考

通过对新疆地区民族教育现状和当前高校专业课教学存在问题的分析,提出了提高民族学生专业课教学质量的综合措施。     

山羊痘病毒毒力因子KLP1互作蛋白的筛选与初步鉴定

为进一步研究山羊痘病毒毒力因子KLP1,了解其生物学功能,本试验构建了羊皮肤组织酵母eDNA文库及GTPV KLP1蛋白基因的诱饵质粒,并做了质粒的自激活检测.采用酵母双杂交方法,从羊皮肤组织酵母eDNA文库中筛选出与KLP1蛋白相互作用的蛋白,结果成功构建了羊皮肤组织eDNA文库,容量为1.05×107 CFU,成功...     

大肠杆菌ESBLs基因克隆表达载体的构建与鉴定

大肠杆菌是一种最常见的革兰氏阴性菌,是一种常见的条件性致病菌。由于在治疗大肠杆菌时抗生素的大量使用,使大肠杆菌产生了很多耐药基因,其中超广谱β-内酰胺酶对许多β-内酰胺类抗生素具有耐药性,且以其中的CTX-M型为主,为了更好地研究产超广谱β-内酰胺酶,本次实验通过设计并扩增产超广谱β-内酰胺酶的CTX-M-3基因,并通过Nde I、Xho I两种限制性内切酶酶切并连接,预计构建p ET-42b-ESBLs的原核表达载体,并送往上海生工公司进行测序,并对测序结果的遗传相似性及遗传进化进行分析,由于引物的特异性或模板的特殊性,测序结果显示扩增结果为DH5α染色体基因组并构建的载体是DH5α染色体基因的原核表达载体。     

流行性乙型脑炎病毒NS1基因克隆及其蛋白表达纯化

为了表达流行性乙型脑炎（epidemic encephalitis type B）非结构蛋白NS1,本研究通过PCR扩增了日本乙脑病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）P3株NS1基因,并分别构建了其融合表达His和GST标签的原核表达载体,经PCR、酶切和测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21感受态细胞,用IPTG诱导表达了NS1融合蛋白,通过SDS-PAGE电泳和Western blotting进行鉴定,并用尿素变性复性和镍亲合层析法纯化目的蛋白。结果显示,试验成功构建了NS1的两个原核表达载体pET-42b-NS1和pGEX-KG-NS1,P3株NS1基因全长1 056 bp,以包涵体的形式表达约40 ku的蛋白,尿素变性复性效果较好,镍亲合层析纯化得到纯度和浓度均较高的NS1蛋白。JEV NS1基因可以通过原核表达系统高效表达蛋白并纯化得到高纯度产物,为后期生物学功能研究奠定基础。