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研究了与害虫管理相关的一类捕食者具有脉冲扰动,食饵具有年龄结构的时滞捕食-被捕食模型,运用脉冲微分方程的比较定理以及时滞微分方程的基本理论,证明了害虫灭绝的周期解全局吸引、系统持久的充分性条件,同时得到了系统所有解的有界性. 相似文献
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新疆阿拉尔垦区兔豆状囊尾蚴病流行的原因分析 总被引:7,自引:0,他引:7
李有文 《中国兽医寄生虫病》2002,10(1):57-57
1发病情况自1998年起,我们在学生实验用家兔体内多次发现了豆状囊尾蚴,病兔都很瘦弱,腹腔内的脏器都挂有黄豆至蚕豆大小的白色囊泡.特别是肝脏和肠系膜上更多,最多的达到145个.囊泡内有透明液体,具有一个白色头节,放大镜观察可见小钩,诊断为兔豆状囊尾蚴病. 相似文献
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PCR扩增山羊痘病毒疫苗株G14-STV44-55的TK(Thymidine kinase)基因作为侧翼序列;用XhoⅠ/NotⅠ消化含有报告基因的质粒pLSEG得到痘苗病毒(Vaccinia virus,VV)p7.5启动子调控大肠杆菌黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(E.coli.gpt)作为报告基因;人工合成VV I1L启动子用于调控表达外源基因,用Overlap PCR的方法将VV I1L启动子和VV p7.5启动子调控的gpt连接但使两启动子转录方向相背,并在VV I1L启动子下游引入XhoⅠ位点作为外源基因的插入位点,构建成表达载体元件I1L-P7.5-GPT。将I1L-P7.5-GPT插入TK基因的Acc65Ⅰ位点,构建成表达载体。将构建的载体转染山羊痘病毒G14-STV44-55株感染的羔羊睾丸细胞,用含有霉酚酸(Mycophenolic acid,MPA)等筛选试剂的培养基筛选重组山羊痘病毒(rGTPV)。结果显示,构建成以TK基因为侧翼、以VV I1L启动子调控目的基因,以gpt为报告基因的表达载体pGEM-TK-I1L-GPT,成功筛选到表达gpt的rGTPV,rGTPV至少可稳定传代15代。结果表明,构建了我国山羊痘病毒G14-STV44-55疫苗株的表达载体;TK基因是GTPV G14-STV44-55疫苗株的复制非必需区,以TK基因为插入位点获得的重组病毒可稳定传代15代以上。 相似文献
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选取宝天高速公路沿线天然林、次生林、人工林各7个样地采集土样和调查植被,研究了不同土地利用方式下森林土壤环境质量和群落植物的多样性,探讨了土壤性质及地形条件等生境因子对植物多样性的影响。结果表明:与甘肃小陇山天然林相比,宝天高速公路沿线森林土壤有机质、含水量、速效氮和速效磷平均含量分别下降了47.34%、56.08%、82.38%、36.27%;而土壤pH和速效钾含量分别增加了16.48%和47.14%。参照全国土壤养分分级标准,研究区土壤有机质、速效磷和速效钾的含量处于中上水平,而速效氮较缺乏。内梅罗指数表明,土壤综合肥力系数表现为对照组(2.09)天然林(1.50)次生林(1.30)人工林(1.12)。主成分分析表明,坡度和海拔是影响宝天高速公路沿线森林群落植物多样性差异的主要地形因子;土壤有机质、速效氮、速效钾等养分含量和土壤pH是影响森林群落植物多样性的间接因子。 相似文献
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通过计算分析, 对甘肃省2001-2010年间牲畜粪便对环境造成的影响和牲畜未来的发展空间做了评价。结果显示, 甘肃省牲畜粪便总量呈现不断增加的趋势, 不同地区的粪便排放量差异较大;全省牲畜粪便已经逼近每公顷耕地的承受限额, 部分市州耕地土壤已受到污染;牲畜粪便对水体的影响日益增大, 各市州影响不尽相同。牲畜粪便污染物对水体污染较大的是TN、TP, 而COD的影响很小;牲畜粪便预警分析表明, 牲畜粪便对全省环境总体影响不严重, 但各市区影响相差悬殊;对不同地区养殖空间的分析结果表明, 嘉峪关、威武等地牲畜养殖量已超载, 甘南、定西等地还有较大的发展空间。 相似文献
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为研究山羊痘病毒的059蛋白,本研究用PCR技术扩增山羊痘病毒THX株059基因,并构建了融合表达His标签的原核表达载体,测序鉴定并分析了059基因的核苷酸序列特征和推测的氨基酸序列结构特征,将重组质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达,用SDS-PAGE和Western-blot鉴定其蛋白表达情况。结果成功扩增并构建了山羊痘病毒059基因的原核表达载体PET-42b-059,THX株059基因全长为765 bp,与参考株的相似性高达99. 34%,与山羊痘病毒在亲缘关系上较近,而与疙瘩皮肤病病毒与绵羊痘病毒的亲缘关系较远。059蛋白会长255aa,由多个α螺旋和β片层交错构成,分子量大小为29 KDa,SDS-PAGE结果显示其以包涵体的形式表达,大小与理论相符,Western Blot结果证明059蛋白与His标签进行了融合表达。结果表明059蛋白可以较好原核表达,为进一步研究该蛋白的其他生物学特性奠定了基础。 相似文献
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流行性乙型脑炎病毒NS1基因克隆及其蛋白表达纯化 总被引:1,自引:1,他引:0
为了表达流行性乙型脑炎(epidemic encephalitis type B)非结构蛋白NS1,本研究通过PCR扩增了日本乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)P3株NS1基因,并分别构建了其融合表达His和GST标签的原核表达载体,经PCR、酶切和测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21感受态细胞,用IPTG诱导表达了NS1融合蛋白,通过SDS-PAGE电泳和Western blotting进行鉴定,并用尿素变性复性和镍亲合层析法纯化目的蛋白。结果显示,试验成功构建了NS1的两个原核表达载体pET-42b-NS1和pGEX-KG-NS1,P3株NS1基因全长1 056bp,以包涵体的形式表达约40ku的蛋白,尿素变性复性效果较好,镍亲合层析纯化得到纯度和浓度均较高的NS1蛋白。JEV NS1基因可以通过原核表达系统高效表达蛋白并纯化得到高纯度产物,为后期生物学功能研究奠定基础。 相似文献