尼罗罗非鱼8个养殖群体遗传差异的微卫星分析

利用18对微卫星引物对尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)国内外8个养殖群体进行遗传差异分析.结果表明:(1)8个群体的平均等位基因数(Na)为3.61～5.11,平均有效等位基因数(Ne)为2.81～3.76,平均观察杂合度(Ho)为0.861 1～0.925 0,平均期望杂合度(He)为0.603 9～0.697 7,平均多态信息含量(PIC)为0.522 9～0.637 3.表明这8个养殖群体具有丰富的遗传变异.(2)在对8个群体的遗传距离和遗传相似度进行估算基础上所作聚类分析表明, 8个群体分为两大支,3个"吉富"群体明显聚为一支,其他5个群体聚为一支, 反映了这8个群体的亲缘关系.(3)微卫星引物UNH187可以初步作为区分"新吉富"尼罗罗非鱼和其他尼罗罗非鱼群体的特异性标记.     

上海水产大学水产养殖专业（本科）毕业生职业分布状况调查与分析

从1953年到1999年,上海水产大学水养殖专业（本科）共有毕业生2811名。其中在教学单位的有349人,占12％;科研单位的有476人,占17％;行政单位的有931人,占33％;生产单位的有244人,占9％;其它811人,占29％。在各个不同时期,毕业生的主要云向有所不同。“化大革命”前期（1953－1965年）到教学和科研的单位较多,之后时期（1966－1980年）在行政及生产单位的较多,恢复高考以后（1981至今）从事行政工作的占大比例。     

转基因水生生物研制及其安全问题

70年代以来 ,基因工程技术的应用打破了生物进化形成的遗传堡垒 ,使生物学家能够将特定的遗传基因 ,经过修饰和改造 ,导入同种、近缘、甚至远缘物种的基因组中 ,按设计者的意愿创造具有特定表型的生物体 ,或者产生自然界非常珍稀的生物产品。通过基因转移创造的具有重要经济价值的各种动物、植物和微生物 ,将逐步进入社会。另一方面 ,转基因生物体的研制与利用逐渐引起了人们对环境和人类自身安全性的关注。转基因植物自 1 983年问世 ,到第 1例商品化转基因植物 1 994年获得批准 ,跨时仅 1 1年 ;至 1 997年 1月 31日 ,商业化转基因植物在美…     

团头鲂雌核发育生化遗传标记的初步研究

团头鲂 (Ｍｅｇａｌｏｂｒａｍａａｍｂｌｙｃｅｐｈａｌａ)肉质鲜美 ,生长快 ,为我国主要养殖对象之一。为防止养殖过程中的衰退 ,提高团头鲂的优良经济性状 ,实现良种化生产 ,上海水产大学自 1 985年起 ,从湖北省公安县淤泥湖引进团头鲂原种群体 ,在上海水产大学南汇种质资源试验站进行选育 ,经过连续 1 5年的混合选育 ,现已获得生长性能明显提高的第六代选育群体[1] 。为了保持和尽快纯化该选育群体 ,1 999年对团头鲂选育群体采用人工诱导雌核发育获得纯系取得了初步进展。本文报道团头鲂人工雌核发育群体的生化遗传特征和遗传标志 ,为团…     

团头鲂双向选育效应研究

报道１９８６￣１９９９年团头鲂正向选育和逆向选育的两种截然不同的效果。正向选育采用混合选育法,每代从鱼苗到亲鱼的总选择率约为万分之四,选留健壮的较大个体,第五代成鱼阶段的平均日增重率比对照系（原种）提高２９．１％,即选育效应每代平均为＋５．８％。逆向选育为全兄妹近交,后代随机留养,近交系第三代成鱼阶段的平均日增重率比对照系（原种）降低１６．６％,即选育效应每代平均为－５．５％;近交系每第四代当年苗种阶段畸形率高达２．８％,越冬成活率比对照系低２８．４％,比选育系低４８．３％;选育系的越冬成活率比对照系提高３８．４％。本研究证明,科学的良性选育可大大提高养殖性能;近亲交配可导致养殖性能的迅速降低,必须严加防范。     

“新吉富”罗非鱼选育F10～F13遗传变异微卫星分析

利用微卫星分子标记技术,对“新吉富”罗非鱼选育后期的F₁₀、F₁₁、F₁₂、F₁₃ 4个世代群体的遗传结构及异同进行了分析。结果表明：13个微卫星位点扩增后,共得到78个等位基因,扩增片段长度大小在100～295 bp之间,4个选育世代的平均有效等位基因数（Ne）为2.84～3.27,平均期望杂合度（He）为0.627 1～0.676 2,平均多态信息含量（C_PI）为0.567 6～0.622 9,3个遗传参数都一致呈现随着选育世代数累进而稳定下降的趋势,表明“新吉富”罗非鱼在长期选育过程里越来越趋于纯化之中。另一方面,4个选育世代两两间遗传分化F_ST值为0.019 07～0.133 54,世代间亦存在中等程度的遗传分化,显示“新吉富”罗非鱼的选育技术路线（黄河、长江及珠江3大农业生态区同步选育、适时交流,始终注意保持繁育群体的有效大小,严格的择优四步程序等）可使选育群体保持较丰富的遗传变异水平,有利于长期选育的持续开展。     

福建官井洋海区大黄鱼的染色体核型分析

大黄鱼(PseudosciaenacroceaRichardson),属鲈形目、石首鱼科、黄鱼属,为暖温性集群洄游鱼类[1]。20世纪60年代,大黄鱼曾是我国四大渔业对象之一,但不合理的捕捞作业使大黄鱼资源受到严重的破坏。1985年,福建省大黄鱼人工繁育获得成功,随后大黄鱼人工网箱养殖在闽、浙、苏、鲁等地广泛开展[2,3]。成为我国海水鱼类养殖中规模最大的种类。但是,经过连续多代的人工繁殖和养殖,近亲交配和遗传变异导致的种质退化越来越明显,而有关大黄鱼种质资源的研究寥寥无几。迄今,仅极少量研究涉及大黄鱼的同工酶[4]、RAPD分析[5]及AFLP标记[6]。在…     

中华绒螯蟹欧洲、美国的移植

中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)属节肢动物门(Arthropoda)、甲壳纲(Crustaceae)、十足目(Decapoda)、方蟹科(Grapsidae)、绒螯蟹属(Eriocheir),自然分布于南至中国福建闽江(～26°N),北至朝鲜半岛(～45°N),西达离长江口约1400km的重庆,由于人为因素,广东珠江流域也有少量存在(图1)。图1为中华绒螯蟹在东亚种群分布状况。中华绒螯蟹原本是东亚的土著生物。但自20世纪初中华绒螯蟹已移居并繁衍于欧美大陆沿海,并在莱茵河河口地区和旧金山湾形成了数量可观的地方群体。图2为中华绒螯蟹在世界范围内的分布情况。     

我国引进萨罗罗非鱼群体的AFLP遗传指纹

应用AELP技术初步分析了我国引进的萨罗罗非鱼群体的遗传指纹特征，8对选择性引物在25个个体中共检测到247个扩增片段，每对引物扩增出的片段数目为27～34，平均扩增片段数目为30．9。群体的平均多态位点比例为16．6％。共检测出25个基因型，每个个体含有独自的基因型。群体内个体间的遗传相似度为0．929～0．995，群体遗传变异较小。本研究结果可为我国萨罗罗非鱼的种质保存与管理提供科学依据。     

罗非鱼染色体组操作研究现状与展望

罗非鱼属鲈形目(Perciformes),丽鱼科(Cichlidae),约有700种,主要分布于非洲。按照Trewavas[1]分类法,可把罗非鱼分为3个属,即Tilapia属、Sarotherodon属和Oreochromis属。目前,有生产应用价值的主要是Oreochromis属的尼罗罗非鱼(O.niloticus)、奥利亚罗非鱼(O.aureus)以及莫桑比克罗非鱼(O.mossambicus)[2]。罗非鱼具有生长快、食性杂、繁殖快、产量高和味道鲜美而少刺等优良特征,近年来,全球罗非鱼养殖产量逐年递增,现已成为世界性主要养殖鱼类之一。这就迫使人们不断对养殖罗非鱼进行遗传改良,以防其种质退化。当前,国内外除了人工选…