汤阴汤河国家湿地公园鱼类资源调查

2018年4月至2021年10月,对汤河国家湿地公园鱼类资源开展了调查。结果表明,收集到鱼类23种,隶属于4目7科22属。其中鲤形目16种,占总种数的69.56%,鲈形目4种,鲇形目2种,分别占总种数的17.39%和8.69%,合鳃目1种,占总种数的4.36%,以鲤科种属最多,14属15种,占比65.22%;鱼类可划分为中国平原区系复合体、晚第三纪早期区系复合体、南方平原区系复合体和北方平原区系复合体。对鱼类种群特征、影响鱼类资源的因素等进行了分析。提出,为了更好地保护恢复鱼类资源,应优化增殖种类;规范鱼类引种;打击非法捕鱼;截污,保证下游汤河生态流量;增放人工鱼巢,提高幼鱼种群量;科学动态监测,维护汤河国家湿地公园生态系统的多样性、稳定性和持续性。     

OphiobolinA的生物活性及作用机理

阐述了OphiobolinA对植物及微生物的表观生物活性,作为钙调蛋白抑制剂的作用机理及对叶绿体运输蛋白的作用机理。同时展望了该毒素作为钙调蛋白抑制剂及生物防治剂的应用前景。     

白龟山水库水生生态保护与渔业综合开发利用探讨

白龟山水库是平顶山市一座大型水库，位于昭平台水库下游沙河主干上，而且临近市区，交通、水产品销售和能源供应都十分方便。该库始建于1958年，1960年基本竣工，1963年进行续建，1966年建成。白龟山水库汇流面积1380平方公里，库容6．4亿立方米，可养鱼水面7．78万亩，主坝长1．46公里，顺河坝长16．2公里。水库左岸是山，右岸是堤（顺河坝），水面广阔，具有平原型水库的特征。是防洪、灌溉、供水、养鱼综合利用的大型水库。     

第一代密集烤房生物质高效环保炉试验研究

目前国内密集烤房供热设备存在耗煤高、热能利用率低、污染重、烘烤成本高等问题。第一代密集烤房生物质高效环保炉属于一种气化炉,以煤炭、生物质等为燃料,重点解决生物质燃料产生焦油问题,具有节能、环保的特点,满足烘烤工艺要求。试验结果表明:第一代密集烤房生物质高效环保炉与隧道式加热设备相比较,烤后烟叶在烟叶烘烤外观质量、内在化学成分、经济效益无明显差异,中部烟叶烘烤成本节省0.83元/kg,降幅达40.9%。     

第二代密集烤房生物质高效环保炉试验研究

第二代密集烤房生物质量高效环保炉试验研究结果表明,第二代生物质高效环保炉在二次燃烧室进风管道改进后,使用秸秆、煤块、树皮作燃料,烘烤成本比目前推广的隧道式加热设备分别低0.75、0.44、1.07元/kg,降幅分别为28.5%、16.5%、36.6%,比第一代生物质高效环保炉烘烤成本分别高0.34、0.12、0.29元/kg,增幅分别为22.1%、5.7%、18.6%,3种烘烤设备在烤后烟叶外观质量、经济效益和化学分析等方面无明显差异。尽管第二代生物质高效环保炉比第一代烘烤成本有所提高,但造价比第一代生物质高效环保炉降低了1.2万元/台套,结构更合理,性能更良好,操作简单,更适宜推广。     

黄芪多糖在动物机体免疫中的作用

黄芪多糖(APS)是中药黄芪的主要活性成分,具有增强免疫系统功能、抗炎症、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、延缓衰老、降血糖等作用.研究表明APS可通过增强巨噬细胞、B细胞、NK细胞活性.并促进IL-2、肿瘤坏死因子㈣等细胞因子的产生,促进T淋巴细胞的增殖转化,从而全面提高机体的免疫力.本文从黄芪多糖调节免疫细胞以及细胞因子和胞内信使物质等方面综述了近年来黄芪多糖增强机体免疫的研究概况.     

《晨报》的文化空间

现代报业史上,<晨报>是与<申报>、<大公报>并立的著名报纸.晨报社开创的文化空间肇端自清末民众启蒙的理念,它充分展示了现代文化在媒介形式里的表现.<晨报>副刊展示了新文化运动从同人期刊到更为大众的传播时所产生的变化和转折.在这样一个特殊的转型时代,<晨报>所开辟的文化空间里,关乎民众的通俗教育与现代艺术实践并行不悖,而启蒙的话语也散落在报刊、戏剧等多种媒介当中.     

无核黑枣快速育苗技术

无核黑枣是目前很有发展前景的果树之一.具有栽培容易、适应强、丰产、销路畅、经济价值高等优点.长期以来,无核黑枣的繁殖方式一直沿用先培育君迁子实生苗定植3～5年后嫁接成无核黑枣的方法,成园慢、结果晚、很难适应当前产业化发展的要求.实践证明,直接定植嫁接苗第3年即可结果,比过去提前结果2～3 a.2002年以来,我们在固新、关防、原曲等乡(镇)村,采用头年春季播种培育实生苗,第2年春季嫁接,秋后即可培育成优质嫁接苗.几年来共培育嫁接苗10.5万株,积累了较丰富的经验.     

鸡传染性贫血病毒衣壳蛋白的原核表达及免疫原性分析

将从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anemia virus,CIAV)核酸进行PCR扩增,获得vp1基因,将其克隆到表达载体pET32a(+)中,构建了CIAV vp1基因重组质粒,命名为pET32a-vp1。将 pET32a-vp1转化E.coli plys,重组菌经IPTG诱导,SDS-PAGE分析结果表明,vp1基因在大肠杆菌中成功表达。纯化的蛋白质作为包被抗原,ELISA鉴定结果表明具有良好的抗原性。本试验结果为进一步研究用重组抗原制备CIAV ELISA诊断试剂盒奠定了基础。