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61.
香辛料提取物抑菌效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李巍 《农产品加工.学刊》2012,(3):142-143
研究了几种香辛料提取物对食品中常见腐败菌的抑菌作用。结果表明,甘草和姜黄对大肠杆菌,甘草、小茴香和姜黄对荧光假单胞,肉豆蔻对清酒乳杆菌的生长具有明显的抑制效果。 相似文献
62.
甜高粱亲本系主要农艺性状配合力分析 总被引:4,自引:0,他引:4
选用新育成及育种中常用的5个甜高粱不育系、5个甜高粱恢复系,按不完全双列杂交法组配25个杂交组合,对株高、生育期,含糖锤度、叶绿素、产量等5个性状用DPS数据统计软件进行了分析。结果表明:不育系303A,综合性状表现突出,一般配合力高,是一个较理想的甜高粱不育系,其次为L0202A较好;恢复系LTR108、LTR114表现好,一般配合力高;综合产量和含糖锤度表现,303A/LTR114、L0202A/LTR108及L0202A/LTR114是比较理想的甜高粱杂交组合。本研究为甜高粱的高糖高产栽培和品种选育提供了可靠的理论依据。 相似文献
63.
利用Western印迹法对胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-like growth factor-1,IGF-Ⅰ)及其受体(IGF-Ⅰreceptor,IGF-ⅠR)蛋白在牙鲆仔鱼发育变态阶段的表达进行分析。结果显示IGF-Ⅰ蛋白在仔鱼变态前(17 d)和变态起始阶段(21 d)免疫活性较强,而在变态期间降低;IGF-ⅠR蛋白在变态起始阶段的表达与IGF-Ⅰ类似,但在变态期间与IGF-Ⅰ相反,具有相对丰富的表达。这些结果为进一步研究IGF-Ⅰ及其受体在牙鲆变态中的生理意义奠定了基础。 相似文献
64.
采用PCR方法从产肠毒素大肠杆菌(ETEC)44815菌株基因组中扩增不耐热肠毒素A亚基(LTA)编码基因,并将大肠杆菌不耐热肠毒素A亚基基因插入到含有人CD5信号肽序列的pcDNACD5sp真核表达载体中,构建成pcDNACD5sp/LTA分泌性真核表达载体,然后采用定点突变方法将大肠杆菌不耐热肠毒素A亚基第63位的丝氨酸改变为赖氨酸,构建成pcDNACD5sp/LTAK63突变体,经磷酸钙介导将pcDNACD5sp/LTAK63质粒转染HEK293T细胞进行表达.结果表明:试验克隆的大肠杆菌不耐热肠毒素A亚基基因与GenBank中大肠杆菌不耐热肠毒素A亚基基因序列相比,碱基序列、氨基酸序列同源性均达99%;表达产物经Western-blot检测,结果说明构建的含有人CD5信号肽的LTAK63基因能够在真核细胞中进行分泌性表达. 相似文献
65.
8月6日至26日,李德臣副厅长陪同省人大副主任亢崇仁,一行六人赴东北三省进行林地立法调研。 8月12日,全省林业公安科长会议在郑州召开,会议传达了全省公安局处长会议和省公安厅王明义厅长签发的2号令及有关文件精神。 8月13日,厅机关党委下发《关于深入学习邓小平理论的通知》,要求全厅干部职工认真学习邓小平理论,并对此作出安排和部署。 8月14日,全省林业公安机关开展“向灾区人民献爱心”捐款活动。在这次活动中,林业公安系统共捐款22770元。 相似文献
66.
犬跟人类一样,都需要有整洁的仪容.注意整洁,可使犬活得更健康.替犬洗澡梳理,只是一个开始……
牙齿:犬也有牙齿问题的,所以,身为犬主的你,一定要每天替爱犬刷牙,以防止牙垢、牙石和牙周病形成.你可在宠物用品店或动物诊所购买犬只专用的牙刷和牙膏;幼童用的软毛牙刷也可以,但千万不要用人类的牙膏替犬只刷牙,这会引起犬的消化系统不适的. 相似文献
67.
68.
哈尼梯田稻渔综合种养产业扶贫持续推进 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>本刊讯(李巍郝向举报道)4月25日~26日,全国水产技术推广总站、中国水产学会组织开展推进哈尼梯田稻渔综合种养产业扶贫调研活动,指导和帮助云南省红河州打造哈尼梯田稻渔综合种养等优势特色扶贫产业,助推贫困地区脱贫致富,尽早实现脱贫攻坚目标。农业农村部渔业渔政管理局副局长李书民、全国水产技术推广总站中国水产学会站长(秘书长)崔利锋和副站长于秀娟、云南省农业农村厅副厅长张穆、中国水产科学研究院淡水渔业研究中心主任徐跑,以及上海海洋大学、广西水产科学研究院、广西水产引育种中心、云南省水产技术推广站等单位的专家参加调研。 相似文献
69.
70.
[目的]获得高纯度的苜蓿叶绿体DNA(cpDNA)和Rbcl基因片段。[方法]采用改进的高盐低pH法分离和纯化苜蓿叶绿体DNA;利用叶绿体基因组进化中高度保守的特点,设计引物,从苜蓿叶绿体基因组中扩增Rbcl基因,利用生物学软件对测序结果进行分析。[结果]经检测分析,获得了产率较高和纯度较好的苜蓿叶绿体DNA,并用PCR方法扩增获得了1 130 bp的Rbcl基因片段。该基因片段有17个常用的限制性内切酶酶切位点,与烟草、水稻、菜豆、玉米、甘薯和甜菜中Rbcl基因核苷酸的同源性为85.6%~90.6%。[结论]为构建苜蓿叶绿体表达载体和通过叶绿体生物反应器生产药用蛋白等奠定了基础。 相似文献