农用林业社会林业及其他

农用林业社会林业及其他李蓓印度尼西亚是世界上最大的群岛国，国土面积１９０．４６方平方公里，由大小１３７００多个岛屿组成。由于地理位置得天独厚，印尼森林资源丰富，森林面积约１．４４亿公顷，占全国陆地面积的６５％；森林蓄积量为８３亿直方米，可利用森林面积...     

保水剂在果树上的应用

保水剂 (Ｗａｔｅｒ -ｒｅｔａｉｎｉｎｇａｇｅｎｔ)是一种超吸水性的高分子聚合物 (Ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｎｔｐｏｌｙｍｅｒｓ)。目前共分两大类。一类是丙烯酰胺—丙烯酸盐共聚交联物 (简称聚丙烯酰胺型 ) ,使用周期和寿命较长 ,凝胶强度高 ,颗粒状产品 ,在土壤中的蓄水保墒能力可维持 4～ 5年。另一类是淀粉接枝丙烯酸盐共聚交联物 (简称淀粉接枝型 ) ,使用寿命最多维持一年。目前保水剂的使用方法有拌土和蘸根等。聚丙烯酰胺型成本高但寿命长 ,适合于拌土使用。淀粉接枝型成本低但寿命短 ,适合于蘸根。拌土又分为直接拌土和与其它…     

大水面养殖技术之一——水库精养高产高效技术

2001年11月至2004年元月,笔者与承包人合作,在湖北省襄北(农场)黄冲水库开展高产养鱼试验,现将试验情况总结如下。一、材料与方法1郾水库条件黄冲水库位于湖北省襄樊市北部引丹六干渠旁,水源条件较好,承雨面积约4平方千米,是一座以养殖为主、兼顾灌溉的丘陵湖泊型小(Ⅱ)型水库;面积22公顷(正常高水位),最深水深9.5米,常年平均水深3~4米,水深浅于1米的面积小于0.6公顷,库底平坦,浅滩面积小,沿岸带、亚沿岸带基本无挺水植物、浮叶植物生长;该库交通方便,适合开展温水鱼类的精养。2郾鱼种放养2001年11月,用大拉网、不同网目的刺网与三层刺网反…     

鳜幼鱼配合饲料最适蛋白质含量初步研究

采用精制饲料蛋白质梯度法，以鱼粉蛋白和酪蛋白为蛋白源，测定鳜幼鱼配合饲料最适蛋白质含量。试验期平均水温２１℃；试验鱼为平均尾重１５９±２２ｇ幼鳜；试验饲料蛋白质含量梯度为０％—４９９％；养殖３０天后采用直线回归和抛物线回归计算初步确定，鳜幼鱼配合饲料蛋白质最适含量为４４７％—４５８％。对饲料蛋白质含量与饲料蛋白质利用率、饲料系数和投饲率的相关关系进行了讨论     

蒙古羊GDF11基因启动子区克隆及序列分析

为了研究生长分化因子11(growth differentiation factor,GDF11)基因与蒙古羊多脊椎性状间的关系,本研究首先克隆了该基因启动子区序列,并采用相关生物信息学软件对该序列进行了分析。结果得到512 bp的蒙古羊GDF11基因启动子区序列,整个序列碱基构成为A占10.55%,G占16.80%,T占31.84%,C占40.82%,整个序列G+C含量百分比为57.62%。通过在线软件对蒙古羊GDF11基因启动子区生物信息学分析结果表明,该区域未找到符合条件的CpG岛,也未发现TATA box或CAAT box结构,但存在一处潜在的转录起始位点和HSF2、HSF2、GATA-1、AML-1a和MZF1 5个潜在转录因子,并且具有5种基序结构:EGF_1、CTCK_1、ANAPHYLATOXIN_1、VWFC_1和DEFENSIN。本研究结果为进一步揭示该基因对蒙古羊脊椎数的调控机理提供了重要的理论依据。     

一株大凉疣螈肠道弗氏柠檬酸杆菌的分离及其药敏试验

首次从大凉疣螈（Tylototriton taliangensis）肠道分离获得弗氏柠檬酸杆菌（Citrobacter freundii）,利用分子生物学方法对其16SrD—NA进行了扩增测序,并与GenBank中已有的有关序列进行比较,进行了系统发育分析．．测序结果表明,16SrDNA与GenBank中序列同源率在98％～99％,分离的菌株与GUl26681（C．freundii MRB0903）处于同一分支中;序列同源性及系统发育树表明,此菌为弗氏柠檬酸杆菌;药敏试验表明,弗氏柠檬酸杆菌对氨苄西林及头孢噻吩中介,对其余药物均敏感。     

套现在我国视为非法的原因分析

非法套现现象广泛存在,是因为套现不仅可以为持卡人提供大量的现金,同时避免向银行缴纳手续费和利息,而且中介机构从中获取了大量的利润。但套现对银行乃至金融业带来的风险和危害也是显而易见的。由于我国信用卡业务刚刚起步,征信体系尚不健全,相应法律法规还不完善,信息通讯技术有待发展等具体国情,使我国不可能像外国一样认可信用卡套现是合法的行为。     

乌珠穆沁羊生长分化因子11基因外显子1序列CpG位点的甲基化模式分析

为了探讨乌珠穆沁羊生长分化因子11 (growth differentiation factor 11,GDF11)基因外显子1的甲基化模式,本研究采用亚硫酸氢盐测序PCR (BSP)的方法对普通乌珠穆沁羊和多脊椎乌珠穆沁羊GDF11基因外显子1的甲基化水平进行检测,通过检测发现普通乌珠穆沁羊GDF11基因外显子1的平均甲基化率为0.123,多脊椎乌珠穆沁羊的平均甲基化率为0.569,差异显著性检验表明这两组数据间差异极显著(P<0.01),即多脊椎乌珠穆沁羊GDF11基因外显子1中的CpG甲基化率极显著高于普通乌珠穆沁羊(P<0.01).通过分析GDF11基因外显子1的13个CpGs位点发现,多脊椎乌珠穆沁羊CpG_11和CpG_13位点的甲基化率值最高,达到90%,推测这两个位点的甲基化可能与乌珠穆沁羊的脊椎数增加有关,是导致多脊椎发生的主要原因.