规模化奶山羊场传染性胸膜肺炎综合防治与临床效果观察

陕西省宝鸡地区某规模化奶山羊场在2016年9月分三批共引进奶山羊1 000 只。由于隔离设施条件差,前期未做疫苗接种,大群混养,羊只由散养到大群混养,气候突变,应激较大,80%以上发生支原体感染,死亡率超过20%,严重影响该场正常生产,损失惨重。2016年9月底通过流行病学调查、临床诊断、病死羊解剖、实验室检查等综合诊断,确诊为传染性胸膜肺炎。从2016年10月初全面进行综合性预防和治疗工作,于12月底全面控制病情,并进行临床跟踪观察,控制率89.0%,治愈率86.8%,效果显著,避免了进一步的经济损失,为规模化奶山羊场大批量引进新奶山羊提供经验参考。     

新形势下基层交通政工干部如何做好信访工作

近年来,信访工作在维护社会和谐稳定的大局中,发挥着不可替代的独特作用。作为基层交通部门,做好信访工作对维护单位和谐稳定,促进交通事业快速发展,也日益凸显出非常关键的保障作用。作为基层交通政工干部,特别是具体从事信访工作的同志,要充分认识到信访工作的重要性,正确分析信访工作面临的形势,增强做好信访工作的责任感和使命感,积极主动的加强学习,不断提高自身素质,努力做好信访工作。     

玉米雄性不育突变体ms1153的遗传分析与基因定位

以玉米雄性不育突变体ms1153为材料,通过减数分裂期花粉母细胞染色体观察和不同发育时期花药石蜡切片分析突变体不育表型产生的原因,利用F₁和F₂群体确定突变体MS1153的遗传方式和基因ms1153物理位置。结果表明,与野生型相比,突变体植株在营养生长期无明显差异,在生殖生长阶段花药不能从颖壳外露,成熟花粉粒内无淀粉积累。细胞学分析发现,突变体减数分裂过程正常,但减数分裂后绒毡层降解推迟。遗传分析表明,突变体ms1153的不育性状受1对隐性核基因控制。利用图位克隆的策略将MS1153基因定位于玉米第4染色体分子标记8243与8275之间,物理区间为221.4~226.2 Mb,此区间内没有已克隆雄性育性基因,说明MS1153是一个新的玉米雄性育性基因。     

金黄色葡萄球菌ClfA基因表达产物在小鼠的免疫原性分析

为分析原核表达的金黄色葡萄球菌ClfA部分基因表达产物的免疫原性,作者采用PCR方法从奶牛乳房炎病例中分离的金黄色葡萄球菌中克隆出ClfA基因的部分片段,测序后用DNAman软件进行抗原位点分析。构建原核表达质粒ClfA-pET-28a+,转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导表达。用His-bind柱纯化表达蛋白,加弗氏佐剂混匀后免疫小鼠。小鼠分娩后乳腺内攻菌,检查乳腺组织病理变化,乳腺组织中金葡菌数量和TNF-α水平来评价原核表达蛋白的免疫保护效果。结果显示转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导可以表达ClfA蛋白。原核表达蛋白抗原免疫小鼠可以显著降低乳腺组织内金葡菌数量,TNF-α水平也显著低于对照组和全菌蛋白抗原组,提示原核表达的ClfA蛋白免疫小鼠可以减少乳腺内金葡菌定植的数量,减轻乳腺内感染造成炎症的严重程度。本研究表明原核表达金黄色葡萄球菌ClfA蛋白有一定的免疫保护效果,为奶牛乳房炎疫苗的研究提供科学依据。     

踏遍青山人未老——记天水市秦城区非公有制林业带头人杨积业

在天水市秦城区皂郊镇唐家沟,有一家名叫绿云林场的个体林场,这里山青水秀,林茂草丰,花果飘香。而在几年前,这里却是一片童山裸露、满目荒凉的不毛之地。这些成绩的取得,离不开一位敢为人先、艰苦创业的非公有制林业建设的带头人,他就是天水市非公有制林业建设先进个人、绿云林     

优秀中晚熟秋甘蓝新品种——普威观美

普威观美是上海普威农业科技有限公司2007年从日本引进的杂交一代秋甘蓝新品种,中晚熟,引进后和当地的主栽品种进行多年品比试验。在2009年冬季,由于入冬早,10月份就开始下雪,大部分甘蓝品种耐不住低温,出现冻死、减产等现象,但普威观美没有受到任何影响,田间表现良好。     

三角皮带的正确使用与维护

1．三角皮带的选用。常用的三角胶带有O、A、B、C四种型号,更换时必须保证与原使用的三角胶带或皮带盘轮槽的型号一致,且所更换二三角胶带的长度必须和原来使用的二三角胶带或设计要求的长度相等（三角胶带的型号及内周长度均压印在胶带外面,选择时要仔细观察）。选用时要根据功率和皮带轮槽的尺寸选择不同型号的三角皮带。     

蒋家沟里务林人——记甘肃省天水市秦州区天源林场场长杨虎生

甘肃省天水市秦州区齐寿乡黑沟村三组农民杨虎生是一个仅有初中文化的普通农民。他25年如一日，以山为家，以林为业，植树不止，护林不休，把自己的命运和荒山绿化连在一起，让2000多亩荒山披上了绿装。     

巢式PCR检测乳中布氏杆菌

本研究建立了检测乳中布氏杆菌omp22基因的巢式PCR方法,经过反复操作验证该检测方法有较好的重复性和稳定性。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、棒状杆菌、绿脓杆菌等羊常见菌及羊基因组检测阴性,表明此方法有很好的特异性。该方法有较强的敏感性,羊乳中布氏杆菌的检测灵敏度可达到40CFU/mL乳汁。     

停乳链球菌MIG基因的克隆和原核表达

本研究用PCR方法从停乳链球菌C588的基因组DNA中扩增出MIG基因，用T／A克隆法将其插入pBS—T载体，并构建原核表达载体pET-32a（＋）-MIG。用BL21（DE3）／pET系统表达Trix—MIG融合蛋白，SDS—PAGE和Westem blot分析鉴定表达产物。结果PCR扩增产物经测序，证实与GenBank中停乳链球菌MIG基因（AF354651）序列同源性为99％。SDS—PAGE显示，经IPTG诱导后BL21（DE3）／pET-32a（＋）-MIG总蛋白中出现一条相对分子质量为89ku的新蛋白条带。Westem blot分析显示，MIG蛋白可与停乳链球菌多克隆抗血清发生特异性反应。MIG融合蛋白的表达为MIG在细菌致病中的作用研究以及相关疫苗的制备奠定了基础。