水稻稻瘟病抗性基因Bsr-d1功能标记的开发和利用

稻瘟病是危害水稻最严重的病害之一, 选育抗病品种是防治该病害最有效的方法。Bsr-d1是对稻瘟病菌具有广谱抗性的一个重要基因。为提高Bsr-d1基因在育种中的选择效率, 根据Bsr-d1与其感病等位基因bsr-d1在功能区域存在的单核苷酸差异, 设计和筛选出Bsr-d1基因不同类型的基因功能标记CAPs5-1和3Bsr-d1/3bsr-d1, 结合测序分析验证, 可准确鉴定出Bsr-d1的不同基因型。利用3Bsr-d1/3bsr-d1对34份籼稻品种、江苏历年来主要推广的110份粳稻品种、其他省份的13份粳稻品种、148份太湖流域地方粳稻资源和19份太湖流域地方籼稻资源进行了Bsr-d1基因型检测, 筛选到携带Bsr-d1基因的籼型资源11份, 271份粳型资源中均不携带Bsr-d1基因, 这也说明Bsr-d1主要分布在籼型水稻资源中, 在粳型资源中几乎不存在。本研究为Bsr-d1基因的育种利用和分子标记辅助选择奠定了基础。     

腐熟牛粪对土壤理化性状和番茄产量的影响

[目的]研究加菌发酵牛粪对番茄生长及土壤理化性状的影响。[方法]采用盆栽试验方法,探讨普通牛粪、高温灭菌牛粪和加菌牛粪对土壤养分含量、酶活、微生物量以及番茄产量和含糖量的影响。[结果]与普通牛粪相比,加菌牛粪降低了根际土壤真菌数,提高了细菌和放线菌的数量;降低了土壤容重,提高了土壤养分含量、土壤酶活性以及番茄产量和含糖量,其中土壤中碱解氮、全氮、有效钾、有效磷分别显著提高了8.47%、15.66%、6.22%和11.60%,而灭菌牛粪对番茄生长和土壤理化指标的影响与普通牛粪相似。[结论]加菌腐熟牛粪具有改土、提质、增产效果,因此作为生物有机肥在农业生产中具有广阔的发展前景。     

对搞好科研机构开发 创收工作的几点意见

新疆兵团科技体制改革的目标是本世纪末，初步建立起适应社会主义市场经济体制和科技自身发展规律的科技新体制；科研机构布局合理，有较强活力的运行机制；形成包括企业开发机构，精干的独立科研机构，高等院校、农牧团场技术服务组织和民营科技企业在内的全社会科技进步体系。实现上述目标必须围绕兵团的支柱产业和未来经济发展的需要，贯彻稳住一头，放开一片的方针，调整科研结构，分流科技人员．分流出来的人员搞开发创收，这是深化科技体制改革主要的一环。近年来，新疆兵团农机推”中心在科技推广、科技开发创收工作中走了一条比较成…     

开展扶贫攻坚 奋战两年脱贫

开展扶贫攻坚奋战两年脱贫中共保康县委副书记县长吴方军湖北省委省政府决定提前一至两年实现全省整体脱贫，保康作为全国贫困县，如何奋力攻坚，按期脱贫，不拖全省全市后腿，是摆在我们面前的一项艰巨紧迫的任务。近年来，保康县扶贫开发成绩显著，解决了近４万人的温...     

抓住机遇乘胜前进搞好我局业务建设

抓住机遇乘胜前进搞好我局业务建设贺方军（深圳动植物检疫局深圳５１８０１０）１９９７年，将是具有重要历史意义的一年，在这样一个重要的历史时代里，深圳动植物检疫局为敌应形势的发展，以优异的成绩，迎接香港回归、十五大的召开及全国口岸管理体制改革的全面展开，...     

一种简易、快速、灵敏的滤纸片固相载体放射免疫分析法

用100～150чg/m1抗原致敏的Whatman No.I活化滤纸片与人工感染弓形体病猪血清及相应的阴性对照血清在室温下作用3小时(或放置4℃过夜),再与125~IA蛋白作用1小对(或4℃过夜),在半自动r计数器计数.结果,阳性病猪血清的CPm数约高于阴性猪血清2倍左右,差异显著.活化滤纸片可在真空条件下保存8个月.致敏滤纸片在-70℃真空条件下可保存3周。滤纸片固相休放射免疫分析法是一种简易、快速、灵敏、经济的放免诊断新方法,可作为可靠的实验室辅助诊断手段.     

5.12地震后广元市马铃薯种植业发展探讨

根据广元市及下辖各县区2008—2012年马铃薯种植面积、总产和单产等数据,分析5.12地震后广元市马铃薯发展现状和面临的问题,并提出相应的对策。     

埋地钢质管道补口材料的失效分析

通过案例分析和研究调查，提出埋地管道补口材料的早期失效是影响管道外防腐层完整性的主要形式。对管道外防腐层补口材料失效的原因进行了分析，指出补口材料施工工艺复杂、现场施工难度高导致了补口材料失效。根据各种防腐涂料的不同性能和应用条件，提出了管道补口材料的选用应注意的问题。     

基于CSSSLs的水稻穗长QTL的定位

穗长是影响水稻产量的重要因子之一,是典型的数量性状,遗传基础复杂,且易受环境等因素的影响。染色体单片段代换系(Chromosome single segment substitution lines,CSSSLs)减少了个体间遗传背景的干扰,是鉴定复杂性状QTL的新型遗传材料。本研究以广陆矮4号为受体、日本晴为供体的85个染色体单片段代换系群体为试验材料,通过单因素方差分析和Dunnett’s多重比较测验单片段代换系与受体亲本广陆矮4号之间穗长的差异,对代换片段上穗长QTL进行了鉴定。以P<0.001为阈值,共检测到22个穗长QTLs,分布于除第10染色体以外的11条染色体上,其加性效应值的变化范围为-2.63～3.87,加性效应百分率变化范围为-11.47%～16.88%。这些QTLs的鉴定,为进一步克隆穗长QTL以及水稻穗长的分子改良提供了重要的依据。