动物产地防疫、产地检疫存在的隐患及建议

近几年来,动物的一些传染病在我国的一些地区发生与流行,引起了人们高度的关注与警觉,但在有些方面还存在许多问题,如果不亡羊补牢,及时得到解决,严重的疫情可能随时暴发,那么将会给该地区造成严重的经济损失和社会影响。1动物产地防疫,产地检疫存在的隐患改革开放以来,我国畜禽的养殖业在飞速的发展,但是在基层乡、镇从事兽医产地防疫、产地检疫的兽医人员的数量在逐年减少,我们认为出现这种情况主要原因是由于受传统观念的影响,兽医卫生工作的重要性和在基层从事兽医卫生防疫、检疫的兽医,没有受到当前社会的足够重视。由于多年没有把动物…     

一例猪附红细胞体与弓形体混合感染的诊治

附红细胞体病是由立克次氏体引起的一种散在的热性、溶血性入畜共患传染病，病猪以急性黄疸性贫血和发热为特征。弓形体病是由刚地弓形虫在多种动物和入的有核细胞内寄生引起的一种入畜共患的原虫病。本文通过对某猪场发生猪附红细胞体与弓形体混合感染的诊治，从发病情况、临床症状、剖检变化、实验室诊断、治疗等方面对该病进行了阐述。     

黄牛呼吸道CD3~+淋巴细胞分布的研究

CD3~+是T细胞群的重要表面标志,呼吸道黏膜下分布的CD3~+淋巴细胞作为抗感染黏膜免疫的基础,在保护机体抵抗呼吸道感染中发挥重要作用。为了解黄牛呼吸道CD3~+淋巴细胞和淋巴组织的分布,本研究运用HE染色法和免疫组织学方法对5头7岁健康婆罗门黄牛的鼻黏膜、气管、肺内支气管及肺脏组织的CD3~+淋巴细胞和淋巴组织的分布进行了研究。结果显示,黄牛的鼻黏膜、气管、肺内支气管和肺脏组织中均分布有CD3~+淋巴细胞,且主要分布于黏膜上皮间及其下方固有层中及腺体周围;在鼻黏膜和肺脏组织中分布有CD3~+淋巴细胞形成的弥散淋巴组织。牛呼吸道中CD3~+淋巴细胞数量在鼻黏膜和肺脏组织中分布最多,气管黏膜、肺内支气管黏膜次之。本试验结果明确了CD3~+淋巴细胞在黄牛呼吸道中的分布谱,表明黄牛呼吸道具备引发局部黏膜免疫的基础条件,为牛呼吸道黏膜免疫及呼吸道疾病防治研究提供了数据支撑。     

复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘中和剂中和效果考察

采用悬液定量杀菌试验程序，对两种中和剂配方进行了中和剂鉴定试验，以便对复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘两种消毒剂的消毒效果进行评价。试验结果表明，中和剂配方Ⅰ（含3％吐温-80、0．5％硫代硫酸钠）对复方二氯异氰尿酸钠，中和剂配方Ⅲ（含3％吐温-80、0．5％亚硫酸钠、适量卵磷脂）对双季铵碘均有良好的中和效果，且末见中和剂配方Ⅰ、中和剂配方Ⅲ及其相应中和产物对指示菌金黄色葡萄球菌的生长有明显影响。因此认为，中和剂配方Ⅰ、中和剂配方Ⅲ可分别用于复方二氯异氰尿酸钠和双季铵碘消毒剂消毒效果的鉴定。     

牛奶掺碱的快速检验法

在市场上,有些不法经营者,为了降低牛奶的酸度,掩盖牛奶的酸败作用,防止牛奶因酸化而发生的凝集现象,向牛奶中加入碱性物质。加碱后的牛乳不仅滋味不佳,乳中维生素被破坏,营养价值低劣,而且乳汁利于腐败菌的生长,易腐败变质。这不仅损     

荧光PCR法定量检测动物源性饲料中的牛、羊成分

疯牛稿是由于健康牛食入含有致病性朊粗的人工蛋白质饲料(肉骨粉)所致，而目前尚未见能有效、快速地检测饲料中牛、羊成分的技术报道。本文在前期研究的基础上．运用荧光定量PCR法．针对牛、羊、鸡、猪几种不同动物的特异性基因序列设计了牛、羊两种动物的特异性探针，通过对整个PCR过程的实对荧光监测，来鉴定饲料中的牛、羊成分，并对其定量范围做了简单的计论。本方法能有效解决普通PCR的样品污染问题，具有特异性强、是敏度高、重复性好等特点。     

畜产品质量安全问题及对策

畜产品是十分重要的营养来源,是人类生存的物质基础。近年来,在世界范围内出现了许多畜产品质量安全问题,威胁到人类的安全。从药物残留、农药及重金属残留、加工运输过程污染及质量监督体系不健全4个方面总结了我国畜产品品质安全存在的问题,并提出提高畜产品质量安全的对策。     

天祝县人畜包虫病防治调查及分析

天祝县是以牛羊为主的牧业县,畜牧养殖业历史悠久,牧区成人畜包虫病高发区。多年来,卫生部门和畜牧部门联合调查、检测和防控,犬细粒棘球绦虫病感染率和人、畜包虫病感染率下降明显,但羊的包虫病感染率仍然在20%以上,犬粪绦虫卵阳性率平均为4.11%,全县人感染率为0.23%。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒BJ-4杉ORF3基因的原核表达

通过PCR方法从重组质粒pGEM-ORF3扩增得到缺失N端疏水序列的基因片段dORF3(deleting ORF3)。将dORF3克隆至原核高效表达载体pGEX-4T-2，在E.coli BL21细胞中成功表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组蛋白GST-dORF3，表达产物以包涵体的形式存在，表达量为30．6％，Western-Blot结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。表达的重组蛋白为进一步研究PRRS病毒次要结构蛋白GP3的免疫特性和功能奠定了基础。     

绵羊包虫病的ELISA诊断试验

在屠宰场通过肝脏观察采集健康的和疑似感染棘球蚴的绵羊血清通过ELISA试剂盒诊断．对ELISA试剂盒的准确性和敏感性进行了评估．发现越是感染后期它的敏感性越高，而在活体中对细粒棘球蚴或多头棘球蚴正确的免疫诊断却比较困难。