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991.
为研究miRNA-125b在致细胞病变牛病毒性腹泻病毒(cpBVDV)感染牛肾细胞(MDBK细胞)过程中诱导细胞凋亡的机制,本研究将cpBVDV感染MDBK细胞,并将构建的pcDNA-miR-125b转染MDBK细胞作为阳性对照.采用荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)检测细胞中miRNA-125b和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2) mRNA转录水平,通过流式细胞仪检测细胞凋亡率.检测结果显示,cpBVDV感染MDBK细胞12 h和24 h,细胞中miRNA-125b的转录水平分别为正常细胞对照组的2.01倍和3.85倍,Bcl-2 mRNA的转录水平分别为对照组的0.71倍和0.31倍;pcDNA-miR-125b转染MDBK细胞48 h后,Bcl-2 mRNA的转录水平为正常细胞对照组的0.42倍.细胞凋亡检测结果显示,cpBVDV感染MDBK细胞12 h和24 h,细胞的凋亡率分别为15.06%和36.43%;pcDNA3.1-miR-125b转染48 h,细胞的凋亡率为25.56%.结果表明miRNA-125b在cpBVDV感染MDBK细胞过程中能够通过抑制抗凋亡基因Bcl-2 mRNA转录水平从而诱导细胞产生凋亡. 相似文献
992.
秋冬季节是牛食道阻塞的多发季节,当牛误食萝卜、土豆、玉米棒和块根类植物后,未经咀嚼而阻塞食道,如果阻塞物不大或比较光滑也可通过向上套取或向后推送的方法将阻塞物经口腔取出后送至瘤胃内,如果阻塞物较硬、较大、较长,填塞在整个食道内致使食道粘膜充血、水肿,如果运用向上套取或向后的方法无效时,可进行食道切开术取出阻塞物. 相似文献
993.
从砧木选择、嫁接方法、嫁接后管理等方面介绍了棚室番茄嫁接栽培技术,并提出了降低嫁接成本的方法,以期为番茄种植户提供参考。 相似文献
994.
以多环芳烃芘和苯并(a)芘为供试物,对多株土著菌和引进菌同时进行筛选试验.结果表明,引进菌经过驯化后对芘和苯并(a)芘都具有一定的降解能力,降解率在30%~80%,通过SPSS数理统计分析软件对数据进行处理后得出,引进细菌B61、B67、M-B和引进真菌Y219、Y220、M-Y作为固定化包埋的菌种;土著菌对芘和苯并(a)芘的降解率可达40%~95%,经过筛选后确定,土著细菌B02、B07、B09和土著真菌F02、F05、F06作为固定化包埋的菌种.通过试验对上述各菌进行了生长曲线的测定,细菌和酵母菌的对数生长期是5~20 h,真菌的对数生长期是10~55 h,这为固定化微生物提供了一定的前提条件. 相似文献
995.
八五○农场位于黑龙江省的东部虎林市境内,处于第三积温带上限,常年活动积温为2605.3℃,无霜期141天,降水540.3mm,日照时数7979.8小时,热力资源、水资源、光照资源丰富,适合玉米的种植。因此我场常年主要栽培作物为玉米,种植面积为1.33万公顷,占种植比例的50%左右。2012年总体气温阶段性偏高,有效积温2854.1℃,降水较正常偏多,玉米整个生育期降水360.6mm,玉米各生育期雨水充足,对玉米的生长发育有利,平均株高280.0cm,产量602.1kg/667m2,对玉米而言是个丰产年份。 相似文献
996.
福建茶园土壤及茶叶重金属监测及污染评价 总被引:3,自引:0,他引:3
为评价福建茶叶质量安全水平,对闽南、闽北、闽东16个产茶乡镇53个土壤样品及86个茶叶样品重金属含量进行抽样分析,结果表明:调查区域的土壤铜含量为3.97~19.13 mg·kg-1,铬含量为7.97~56.40 mg·kg-1,铅含量为12.26~134.74 mg·kg-1,镉的含量为0.07~0.26 mg·kg-1,锌含量为13.30~307.52 mg·kg-1。茶叶铜含量为3.25~41.00 mg ·kg-1,铬含量为0.42~7.64 mg ·kg-1,铅含量为0.46~4.71 mg·kg-1,镉含量为0.02~0.13 mg·kg-1,锌含量为15.44~31.28 mg·kg-1。80%以上福建主要产茶区域土壤污染水平达清洁水平,主要产茶区域茶叶铅、铜、镉含量未超标,调查区域有3个点茶叶铬含量超过限量标准,茶叶锌含量值变化幅度较小,表征茶树对土壤锌元素吸收比较稳定一致。 相似文献
997.
998.
除草剂产生危害的原因及其防控措施 总被引:4,自引:0,他引:4
阐述除草剂的类型及其除草原理,分析除草剂产生危害的原因及其表现,提出防控除草剂危害的有效措施,以为减轻除草剂污染提供参考。 相似文献
1000.
根据GenBank中3条羊亚科动物线粒体DNA全序列设计并合成1对引物,成功扩增了新疆天山亚种野生盘羊线粒体(mtDNA)控制区(D-loop)全长序列片段,并进行序列分析。结果显示,1号和2号盘羊mtDNA D-loop序列全长分别为1 070,1 169 bp;在检测的2个个体上共发现73个突变位点,其中有7个插入,50个转换,11个颠换,5个缺失,表明碱基的替换有明显偏倚;1号和2号新疆天山亚种野生盘羊mtDNA D-loop区核苷酸突变位点分别为35个和38个,核苷酸变异率分别为3.27%和3.25%。这一结果表明,新疆天山亚种野生盘羊群体线粒体D-loop区存在着丰富的多态性,同时进一步说明了我国新疆野生盘羊遗传资源比较丰富。 相似文献