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41.
试验旨在探究高浓度葡萄糖对猪卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育能力的影响。取体外分离处于生发泡期的猪卵丘卵母细胞复合体(COCs),分为3个处理组。分别用含葡萄糖浓度为5.6 mmol/L(C组)、10 mmol/L(G-1组)、15 mmol/L(G-2组)的培养液,进行体外成熟(IVM)处理,42 h后观察,并统计卵丘细胞扩散情况和第一极体排出率;对体外成熟42 h后的卵母细胞孤雌激活,统计2-细胞、4-细胞和第7天囊胚发育。结果发现,G-1组和G-2组卵丘细胞扩散度显著低于C组(P<0.05);G-1组和G-2组的MII期卵母细胞死亡率和存活率与C组相比无显著差异(P>0.05),但G-1组极体率显著降低(P<0.05),G-2组极体率极显著低于C组(P<0.01)。孤雌激活后,与C组相比,G-1组和G-2组的2-细胞分裂率显著降低(P<0.05),4-细胞分裂率以及囊胚发育率均极显著降低(P<0.01),但G-1、G-2组囊胚细胞数量与C组相比无显著性差异(P>0.05)。进一步线粒体染色发现,G-1组和G-2组的线粒体与C组相比分布不均。与C组相比,荧光结果显示G-1组和G-2组不仅活性氧(ROS)水平极显著升高(P<0.01),而且G-1组与G-2组谷胱甘肽(GSH)含量显著降低(P<0.05),虽然G-1组丙二醛(MDA)无显著性差异(P>0.05),但G-2组丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05)。研究结果表明,葡萄糖浓度高会影响猪卵母细胞线粒体分布,氧化应激水平升高,成熟效率降低,损害早期胚胎的发育潜能。  相似文献   
42.
特种野猪是杂交的野猪,血统占到了75%。在纯种野猪与家猪杂交后,生出的特种野猪身上家猪野猪的血统各占一半,而且野猪汲取了家猪产仔多、生长快的特点。但是在第二次繁育的时候,人们却是利用杂交以后的特种野猪再和纯种野猪进行杂交,主要是要保证特种野猪特有的肉质和野味。  相似文献   
43.
44.
采用不同方法对番荔枝种子进行催芽处理,分别为不同浓度(100mg/L、200mg/L、300mg/L)吲哚乙酸溶液、不同浓度(100mg/L、200mg/L、300mg/L)吲哚丁酸溶液和不同浓度(100mg/L、200mg/L、300mg/L)吲丁.萘.芸.多酚溶液浸泡种子24 h,用蒸馏水作为处理对照。结果表明经300mg/L吲哚乙酸溶液浸泡24 h处理过的番荔枝种子发芽率和发芽势分别为88.33 %和 73.33 %,均高于其他方法处理。  相似文献   
45.
研究云南核桃和新疆核桃林土壤肥力状况,探索核桃林土壤肥力的主要影响因子,为核桃林地平衡施肥提供参考依据。以维西县核桃林为对象,采集核桃林地深0~20、20~40、40~60 cm 3个土层90个样点的土壤,测定pH、有机质、碱解N、有效P、速效K等因子,运用Nemerow法和第2次土壤普查分级标准进行土壤肥力综合评价。结果表明:1)土壤养分因子变异系数在10.0%~133.3%,速效K属于强变异;pH总体均值为6.51,呈弱酸性,随着土层深度的增加,pH呈上升趋势;有机质和碱解N总体均值分别为25.2 mg·kg-1和78.8 mg·kg-1,均分布在Ⅲ、Ⅳ级,有机质属中上水平,碱解N属中等水平,二者均表现为明显的表聚现象和随土层深度的增加含量下降的相似性;有效P总体均值为9.66 mg·kg-1,分布在Ⅲ、Ⅳ级,属中等水平;速效K总体均值为69.4 mg·kg-1,分布在Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ级,属低水平。2)核桃林土壤的有机质、碱解N、有效P、速效K 4个养分因子均表现为0~20 cm土层含量最高,随着土层深度的增加,含量总体均呈下降趋势,差异显著性分析表明各采样点和各土层之间4个养分因子均表现为差异显著。3)Nemerow法评价结果显示,该研究区域内核桃林土壤综合肥力指数均值为1.37,肥力指数最高1.54,最低1.12,属于中等水平,速效K是研究区域内核桃林地的主要限制因子。  相似文献   
46.
47.
锦秀红是从灵宝一果园中选出的华冠早熟、浓红芽变新品系.该果园1987年定植,1992年进入结果盛期,1996年在其中1棵华冠树上发现内膛1小枝上的果实明显比该株及周围其他树上的果实着色早、色泽浓红,外观及着色情况明显优于其它果实.1997年将其定为优系,代号为Ⅱ-1159,并开始进行高接对比试验.经过多年对母树和高接树的观察,其嫁接后无性后代表现性状稳定,果实8月下旬开始上色,9月中旬全面着鲜红色,比普通华冠提早20天上市,正值传统的中秋之际成熟,外观鲜艳秀丽,故暂定名为"锦秀红".  相似文献   
48.
以中国荷斯坦奶牛为实验材料,研究了Mg^2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度、TaqDNA聚合酶,以厦退火温度对RAPD反应的影响,建立一套适合中国荷斯坦牛的最佳RAPD反应体系,反应总体积为20μL。Mg^2+浓度为2.5μmol/L,TaqDNA聚合酶浓度为1U,引物浓度为2μmol/L,dNTPs浓度为400μmol/L.模板DNA浓度为100ng。PCR反应程序:94℃预变性2min→40循环(94℃变性1 min→36℃退火1min→72℃延伸lmin)→72℃延伸5min.  相似文献   
49.
近来,在欧洲鳗的土池养殖或精养池养殖中,均发生一种罕见的腹水、水痘肿样的烂疮、穿孔病,死亡率高。此病病灶一般出现在鳗鱼躯干中部,介于肝胆区与结肠区,肛门之前方,肛门不发红,明显不同于肝肾病的发病穿孔症状。  相似文献   
50.
1选育过程 该品种源于1996年藤牧一号×嘎拉的杂交组合,采用了塑料膜套枝提早嘎拉花期、提前采粉,同时在母本藤牧一号果园花前灌水、降低地温。延迟开花的措施。1997年培育出实生苗186株,2000年该组合在选种圃内有7株正常结果,同年在尉氏高接的3个单株也正常结果。其中代号96—1—20的单株在选种圃和尉氏高接树上均表现果实大、外观洁净、成熟后果面部分着色,外观艳丽,  相似文献   
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