饲料添加剂γ-氨基丁酸的合成新方法

γ-氨基丁酸是一种在动物体内起神经镇定作用的非蛋白质氨基酸,对畜禽具有抗热应激、促生长等作用,又可改善畜禽健康,提高其生产性能。以丁内酯为起始原料,经过氯化酯化反应,生成4-氯丁酸甲酯;再经过氨解和皂化反应,制得目标产物,总收率迭57．9％。该合成方法原料易得、路线短、操作方便、收率高、成本低、产品质量好,各项指标达到饲料添加剂要求,适合工业化生产。     

畜禽突然发痴是饲料中毒吗

我国目前畜禽养殖的集约化程度越来越高，规模逐年扩大，饲料生产渐趋科学化、专业化，为保证饲料的营养性，提高饲料的应用效率，促进动物生长和预防疾病，减少饲料在贮存期间的营养物质损失及改进畜禽的品质，饲料中常需添加一些饲料添加剂，这对科学饲养具有突出的经济意义。但在实际饲料生产中，有些厂家不经过科学配比或使用不当造成动物食入有毒、有害饲料，不但引起畜禽产品质量和产量下降、畜禽死亡，而且可通过食物链对人的身体健康造成危害。而一旦发生饲料中毒往往是群体发病，往往因不能及时确诊，而延误治疗，有些中毒即使获得确诊，但由于无特效解毒剂，也难以取得疗效，这给养殖户造成很大的损失。因此本文就如何判断畜禽是否中毒，畜禽中毒属于那种类型，实践中有哪些常见饲料添加物的中毒等加以分析，以便广大养殖户根据实际情况做出正确判断，及时治疗以免延误畜禽发病的最佳治疗时机，造成不必要的经济损失。     

应用RACE技术扩增鸭A-FABP基因及序列分析

为揭示鸭A-FABP基因的结构和功能,运用RACE方法克隆并鉴定了鸭A-FABP基因的全长cDNA序列。用1对含高度保守的DNA片段的兼并引物,从鸭腹部脂肪组织总RNA扩增部分A-FABP片段,测序结果与已知序列一致;根据已知的鸭A-FABP基因序列设计新引物分别从5′和3′RACE扩增延长该片段。经DNASTAR中的SeqMan软件拼接5′RACE产物和3′RACE产物以及已知序列而获得片段大小为652 bp的cDNA序列。该cDNA序列由64 bp的5′非编码区、399 bp的编码序列和189 bp的3′非编码区组成。鸭A-FABP基因399 bp的开放阅读框编码132个氨基酸。经Blastn和Blastx比对分析,鸭A-FABP基因的编码区核苷酸序列与人、猪、鸡和鹅分别有76%、78%、93%和93%的同源性。     

2株牛病毒性腹泻病毒基因2型的分离鉴定

为了对疑似污染牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的牛肾细胞系(MDBK)进行检测并分离鉴定病毒,采用RTPCR、间接免疫荧光、电镜观察、病毒序列的分子进化分析等方法对细胞中污染的BVDV进行鉴定。结果显示:从2株不同来源的污染细胞中检测到2株BVDV(C201602和C201704),RT-PCR均可扩增得到288 bp的5'-UTR片段,进化分析表明其均为BVDV-2a型;2株病毒接种MDBK细胞传代,均无细胞病变产生,测得第3代病毒效价分别为105和104.5TCID50/m L,电镜观察病毒为50~60 nm的圆形有囊膜颗粒。研究表明,BVDV-2具有潜在的流行风险,为试验材料中BVDV-2污染的风险控制提出了警示。     

加气混凝土砌块抹灰层空鼓的原因与防治

随着建筑技术的不断发展,加气混凝土砌块作为一种新型材料越来越多的在建筑工程中得到应用,但是在加气混凝土砌体抹灰的施工过程中也避免不了问题出现。例如抹灰开裂、渗水、抹灰空鼓脱落等现象的发生等等,本文主要根据实际施工实践对其原因进行了分析并提出防治措施,以便于在今后的施工过程中能够合理的应用,达到预想中的施工效果。     

鸭黄病毒多克隆抗体的制备及鉴定

本试验旨在建立鸭黄病毒多克隆抗体.将鸭黄病毒在鸡胚中增殖,收集尿囊液,检测尿囊液中增殖的鸭黄病毒EID50为1.8×105/mL.制备免疫原.制定免疫程序,用此免疫原免疫家兔.免疫程序实施完毕后,收集兔抗鸭黄病毒血清,用间接ELISA的方法测定兔抗鸭黄病毒多克隆抗体的量显示,多克隆抗体的量随免疫天数的增加而增多.用饱和硫酸铵盐析其中的IgG,检测其含量为20.3mg/mL.该研究为进一步建立鸭黄病毒病的ELISA检测方法奠定了实验基础.     

我国渔业水体重金属的污染现状及消除技术研究进展

随着经济社会的高速发展,环境污染问题也随之而来,尤其是重金属对环境的影响甚大。渔业水体中重金属污染问题也日渐显著。重金属在生物体内具有富集作用,已经影响到了水产品以及人类的生活。本文将就国内渔业水体重金属的来源、危害、污染状况,以及这类污染的消除技术作一综述,并提出了消除水体重金属的发展方向,对保护渔业生态系统具有重要意义。     

牡丹枝叶浸提液对水稻和玉米种子萌发的影响

为了解牡丹种植下,其枝叶浸提液对农作物种子发芽的影响,试验通过对牡丹枝叶浸提液不同浓度处理下,研究水稻和玉米发芽率、发芽速率、化感效应敏感指数及种子发霉率等指标,研究结果表明：(1)牡丹枝叶浸提液对水稻和玉米种子发芽率主要表现为高浓度抑制种子的发芽;同时,在牡丹叶浸提液下,水稻和玉米种子的发芽率均低于枝浸提液;在枝叶浸提液各浓度处理中,玉米种子的发芽率总体低于水稻种子。(2)水稻和玉米的发芽速率均随着牡丹枝叶浸提液浓度的增加而降低,牡丹叶浸提液处理下,种子的发芽速率较枝浸提液处理下低;同时,无论在枝叶浸提中,玉米种子的发芽速率均较水稻低。(3)牡丹枝叶浸提液对水稻和玉米种子发芽总体表现出抑制作用,其中,以玉米种子在牡丹叶浸提液中受到的抑制作用最强,牡丹叶较枝的化感作用更强;同时,部分枝叶浸提液处理浓度促进了玉米种子的发芽。(4)牡丹枝叶浸提液对玉米种子的发霉具有较强的作用,玉米种子发霉率随着枝叶浸提液浓度的增加而增加;水稻种子发霉率则基本不受其影响。     

鸭胚成纤维细胞T7噬菌体文库的构建

本实验旨在构建鸭胚成纤维细胞T7噬菌体cDNA文库.通过分子生物学方法,将鸭胚成纤维细胞cDNA片段连接于T7SeLect 10-1载体上,然后进行体外包装、原始文库的测定、扩增及滴度的测定、序列测定.实验结果显示,构建的原始cDNA文库的滴度为1.2×106pfu/ml,扩增后文库滴度为2.1×1011pfu/ml,重组率为63％,片段大小主要集中在0.25～0.75 kb之间,测序结果显示10个克隆中有7个克隆插入序列与鸭的基因序列同源,其余3个序列为空载体.本实验成功的构建了鸭胚成纤维细胞T7噬菌体文库,为进一步研究鸭胚成纤维细胞蛋白相互作用提供了实验研究平台.     

HPLC-ELSD法测定五加芪粉中黄芪甲苷的含量

为建立五加芪粉中黄芪甲苷的含量测定方法,以控制五加芪粉的质量。采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Kromasil 100-5C18(150mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-水35:65,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;采用ELSD检测器,漂移管温度为60℃,喷雾器温度为36℃,氮气压力为25psi。结果显示黄芪甲苷在1.524μg~10.16μg(r=0.9991)之间的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.4%,RSD=4.6%(n=6)。本方法重复性良好,能准确测定五加芪粉中黄芪甲苷的含量,可对五加芪粉的质量进行控制。