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橄榄绿链霉菌A1所产43kD木聚糖酶XYNA的纯化及其酶学性质 总被引:7,自引:0,他引:7
橄榄绿链霉菌A1(Streptomyces olivaceoviridisA1)所产木聚糖酶XYNA经阴离子交换层析和分子筛层析分离,得到纯化的XYNA.XYNA的分子量约为43 kD.其最适温度为60℃,最适pH5.6.XYNA在55℃下以4-O-Me-D-glucurono-D-xylan的Km值和Vmax分别是332 g/kg和15.72μmol/(mL@min).SDS、EDTA对XYNA有轻微的抑制作用.XYNA无纤维素酶活性.胃蛋白酶、胰蛋白酶处理30 min,对酶活性无影响.XYNA成熟蛋白N端10个氨基酸序列为Ala-G1u-Ser-Thr-Leu-Gly-Ala-A1a-Ala-Ala. 相似文献
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新修订的《中华人民共和国动物防疫法》自2008年1月1日起施行,与其配套的《动物防疫条件审查办法》(农业部令2010年第7号)也于2010年5月1日起施行,从此,动物防疫条件审查有了新的规范和要求,对规范饲养场建设、有效防控动物疫病、维护公共卫生安全起到了很大作用.但通过笔者多年来对养殖企业动物防疫条件审查办证,仍然存在很多问题,并针对存在的问题,提出意见建议,希望与各位同行商榷. 相似文献
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国家对几种重大动物疫病实行强制免疫制度,以确保人畜健康和公共卫生安全,在重大动物疫病防控方面起着重要作用。对当前强制免疫工作存在的问题进行了简单分析并提出了相关建议。 相似文献
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新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是导致石斑鱼养殖严重经济损失的主要病原体。本研究构建了含有新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)ORF086基因的重组表达质粒载体pET32a-ORF086,将其转化到大肠杆菌中进行融合表达,经SDS-PAGE分析和Western blot鉴定,证实重组大肠杆菌融合表达了SGIV ORF086蛋白。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isoprophl-thio-β-D-galactopyranoside,IPTG)浓度、诱导温度、诱导时间等诱导表达条件的优化,确定在0.7 mmol/L IPTG、16℃诱导14 h时可溶性SGIV ORF086重组蛋白占重组蛋白的60%。经镍琼脂糖凝胶柱纯化重组蛋白,纯化度达95%以上。用纯化的SGIV ORF086蛋白免疫小鼠,获得了高效特异的SGIV ORF086抗血清。 相似文献
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病害动物无害化处理是保证人畜健康的重要措施,近年来得到各级部门的高度重视,逐渐得到规范。但在农村由于各方面的原因,病害动物无害化处理工作仍存在许多不尽如人意的地方,问题较突出,需引起高度重视。本文就病害动物无害化处理进行政策、无害化处理存在问题进行分析并提出几点建议。 相似文献
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鲪鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)是鱼类诺卡氏菌病的主要病原。鲪鱼诺卡氏菌水解酶(hydrolase,HYD)可能是鲪鱼诺卡氏菌的毒力因子。研究结果表明鲪鱼诺卡氏菌HYD的肽段不是分泌蛋白。亚细胞定位研究发现HYD-GFP融合蛋白均匀地分布在胖头鲤(FHM)细胞的细胞质中。亚细胞定位和过表达研究都显示HYD蛋白在FHM细胞中表达后,细胞核出现固缩浓染、凋亡小体等细胞凋亡特征,但Caspase-3活性检测表明HYD并未显著增加细胞凋亡水平。研究为进一步了解鲪鱼诺卡氏菌的致病机理奠定了基础。 相似文献
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