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71.
6.湘辣1号(审定编号XS001-2001) 湘辣1号是国家辣椒新品种技术研究推广中心(以下简称“中心”)选育的早熟、辛辣型杂交辣椒组合。一般产鲜椒30t/hm^2左右,干椒5.25t/hm^2,耐寒、耐湿、耐肥力强,耐热、耐旱能力中等。抗炭疽病、疮痂病、耐病毒病和疫病。适宜于嗜辣城市郊区作早熟栽培,或早熟外运基地栽培。 相似文献
72.
利用RAPD技术进行辣椒杂种纯度鉴定的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了建立一套快速、受外界环境影响少、结果准确可靠的辣椒杂种纯度鉴定技术,以湘研5号、湘研10号2个辣椒杂种及其父母本为材料,使用MJ/PTC-200型PCR仪及GDS-8000型凝胶成像分析系统,建立了适合辣椒Randomly Amplified Polymorphic DNA(RAPD)分析的PCR扩增反应的实验体系,从39个随机引物中找到了2个可用于鉴定湘研5号、4个可用于鉴定湘研10号杂种纯度的引物. 相似文献
73.
摘要:为了给华鲮种质资源的开发利用及人工养殖提供依据,对在池塘人工养殖的华鲮含肉率及肌肉营养成分进行测定,结果表明:含肉率为60.65%;肌肉中蛋白质、脂肪和灰分含量分别为19.99%、5.10%、1.51%;肌肉中18种常见氨基酸总含量(占肌肉干重)为75.23%。其中必需氨基酸含量为33.36%,占氨基酸总量的44.34%。必需氨基酸与非必需氨基酸含量的比值为0.80。鲜昧氨基酸含量为30.07%,占氨基酸总量的37.40%。必需氨基酸指数(WH0/FAO标准为参照)为82.34。色氨酸为第1限制性氨基酸,蛋氨酸+胱氨酸为第2限制性氨基酸。 相似文献
74.
辣椒胞质雄性不育恢复基因的RAPD标记 总被引:9,自引:0,他引:9
为定位和克隆辣椒8001恢复系中恢复基因提供基础,用9704A8001 F2代群体开展了辣椒胞质雄性不育恢复基因分子标记研究.通过RAPD-BSA分析法,找到了一个与辣椒细胞质雄性不育恢复系8001中的恢复基因紧密连锁的RAPD标记OPL09-763,测定了该标记带的序列,并进行了同源性比较.该标记带与恢复基因之间的交换值为4.17%,遗传距离为4.18 cM. 相似文献
75.
76.
辣椒产量和品质性状Hayman遗传分析 总被引:3,自引:0,他引:3
将辣椒(Capsicam annuum L. ) 6个亲本, 按(1 /2) n ( n - 1) 双列杂交法配制15个杂交组合, 用Hayman双列杂交分析法估算5个关于产量、品质性状的遗传参数。Wr对Vr的回归分析结果表明,单株产量、小区产量、辣椒素和干物质含量的遗传符合“加性—显性”模型; 早期产量的遗传不符合“加性—显性”模型。Wr +Vr与Yr间相关分析表明, 单株产量、小区产量、早期产量和干物质含量呈负相关,说明含有更多显性基因的亲本具有较小的Wr +Vr值; 辣椒素含量呈正相关, 说明含有较多辣椒素显性基因的亲本具有较大的Wr +Vr值。遗传参数估算表明, 辣椒素和干物质含量的遗传是加性效应方差明显大于显性效应方差; 单株产量和小区产量的遗传加性效应方差明显小于显性效应方差; 早期产量的遗传是显性效应方差显著大于加性效应方差, 同时还存在显著的、复杂的上位性效应。 相似文献
77.
78.
80.
辣椒净光合速率杂种优势及其稳定性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
测定了15个杂种一代和6个亲本在不同开花结果时期的净光合速率及其杂种优势,并用一个参数的直线回归分析法测定了它们的遗传稳定性.结果表明,开花结果前期大多数杂种一代和亲本的光合作用较强,中期次之,后期最弱;离中优势是中期最强,后期次之,前期最弱;超亲优势是后期最强,中期次之,前期最弱;说明辣椒光合能力的杂种优势主要表现在中后期.综合考虑杂种一代的光合能力、杂种优势和稳定性,认为8214×8501、5907×8214、5907×8501和5907×7801是有高光合能力的强优势组合. 相似文献