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自从1977年联邦德国Voeker Rusch博士首先提出“微生态学(microecology)”这一术语以来,微生态学在生命科学中作为独立学科迅速发展起来。近年来我国也相继建立了一些微生态研究所,在微生态制剂研究方面也取得了一些成就,获得了较大的效益。可以预言,微生态学将成为21世纪生命科学中的一支劲旅,为人类及动物保健做出不可估量的贡献。 一、微生态制剂及其效果 微生态制剂(Microrcologics)是根据微生态学原理,利用正常微生物群成员制成的调整机体微生态平衡的活的微生物制剂。从微生态学原理可知,微观生态的正常微生物群对宿主也有一定影响,如 相似文献
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猪高热病是由多种病原混合感染或继发感染引起的以高热为主的综合征。其病原较多,不但有病毒性的、细菌性的,还有支原体、寄生虫性的。该病以发热、皮肤发红和呼吸道症状为特征。近年来,猪的高热病逐渐成为危害养猪业的一种常见病和多发病,给养猪业造成了较大的经济损失。笔者运用中药清气透卫汤治疗该病287例,治愈264例,好转8例,有效率达94.8%,取得了较好的疗效,现将诊疗情况报告如下。1病因本病呈区域性流行,主要发生于每年夏季(6-8月份)高热高湿季节,发病急、传播快、发病率高,西药治疗效果差,死亡率高。不同品种、不同日龄的猪均可发生,… 相似文献
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冷应激是畜牧业中较为常见的应激反应之一,能够显著影响动物的生产性能,甚至引起疾病、死亡,为北方高寒地区畜牧业带来严重困扰。动物处于冷应激环境时可导致机体生化指标和免疫指标的改变,其可直接反映动物机体组织器官、细胞机能、代谢物质的变化和免疫功能的状态。本文综述了冷应激对动物血清生化指标、抗氧化能力及免疫功能影响的研究进展,分析了冷应激环境中动物身体机能的变化及其适应性机制,旨在为研究冷应激发生机理和实践生产提供理论依据。 相似文献
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GPV野毒株的分离及PCR检测方法的应用 总被引:6,自引:2,他引:6
在本实验中,用根据CPVHI标准毒核苷酸VP1-VP3和VP3两个区段基因序列设计的2特异性引物CRP1/CRP2和CF1/CF2,用该2对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检波,结果2对引物CRP1/CRP2和CF1/CF2,均能特异性地扩增出与预期片段大小相符的0.6bp和1.6bp两个片段,回归试验的结果表明,该CFV野毒株的感染潜伏期为8d,病程为1~3d,致死率达100%。 相似文献
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研究典型植被类型的土壤饱和导水率(Ks)分布及其影响因素,可为北京山区植被建设提供有力借鉴,同时加深对于土壤水分运动的理解。选取北京山区最具代表性的4种植被类型,获取不同类型、不同层次的土壤饱和导水率,调查土壤理化性质与根系生物量、石砾体积,利用Pearson相关性分析、多元逐步回归、通径分析,明晰了北京山区典型植被类型下的土壤饱和导水率分布及其影响因素。结果表明:(1)土壤饱和导水率介于0.05~2.23 mm/min,属于高度变异,随土层向下不断减小,侧柏×灌木混交林、侧柏纯林与侧柏×五角枫混交林的土壤饱和导水率存在显著差异(p<0.05)。土壤饱和导水率与土层深度之间的关系符合对数函数关系式y=±aln x+b,R2≥0.858。(2)相关性分析结果表明,土壤饱和导水率与容重、总孔隙度、毛管孔隙度、根系生物量、有机质含量均呈极显著相关关系(p<0.01),与非毛管孔隙度、自然含水率呈显著相关关系(p<0.05)。(3)逐步回归分析得Y=3.42X2+0.78X6-1.333,R2=0.862。进一步通径分析可知,根系生物量主要通过直接作用影响土壤饱和导水率,而总孔隙度通过间接作用影响土壤饱和导水率。可知,侧柏×灌木混交林的导水性能最佳,后续的植被建设应重点考虑侧柏×灌木混交林,以达到减少径流、涵养水源的目的。 相似文献
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本文从流行病学现状,病因学方面分析了当前我国猪瘟流行动态。阐述了该病的流行概况及今后应采取的防制对策。 相似文献
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川西北高原苹果锈病发生为害特点及防治 总被引:2,自引:0,他引:2
1 阿坝州苹果生产现状 由于锈病、黑星病、细菌性根腐病等的影响 ,导致阿坝州的苹果栽培面积和产量都呈下降趋势。据统计 ,80年代全州苹果面积为 40 0 0hm2 ,6 6 7m2 产量 2 75kg,而到 1 998年 ,全州苹果面积只有 3786hm2 ,6 6 7m2 产量 2 42 .3kg,减产 1 1 .9% ,病害给生产上造成了严重损失。为了控制或减轻锈病等病害的发生为害 ,促进我州林果业的发展 ,必须重视对锈病的防治。2 苹果锈病的发生为害特点 苹果锈病 (病原菌GymnosporangiumyamadaiMiyabe)属于转主寄主类型 ,在苹果上仅是锈孢… 相似文献
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为研究所构建羊口疮病毒(OrfV)B2L基因DNA疫苗诱导小鼠的免疫应答效果,本研究对pMD18T-B2L质粒进行PCR扩增,克隆B2L片段至pVAX1载体中构建pVAX1-B2L重组质粒,进行酶切和测序鉴定;采用脂质体法将pVAX1-B2L真核表达质粒转染MDBK细胞,RT-PCR和IFA法检测B2L基因在MDBK细胞中的转录和表达;将构建的DNA疫苗免疫KM系小鼠,采用间接ELISA、MTT和FACS法对其诱导的免疫应答进行研究。结果显示,成功构建pVAX1-B2L真核表达质粒,并在MDBK细胞中表达;免疫小鼠后,DNA疫苗能诱导小鼠产生OrfV特异性抗体;脾淋巴细胞增殖、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群百分比和IL-2、IFN-γ、IL-4细胞因子均高于pVAX1组和PBS组。结果表明,本研究制备的DNA疫苗能够诱导小鼠产生较高水平的体液免疫和细胞免疫应答。 相似文献
70.
利用DNAStar Protean功能筛选AP1和AP2主要抗原结构域,引入15位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术串联融合AP1、AP2主要抗原域基因,PCR扩增串联体基因片段,将其克隆至pET-30a(+)载体,转化BL21(DM3)细胞,进行高效表达,目的蛋白经亲和层析纯化后进行Western blot鉴定。PCR扩增出320bp的AP1和759bp的AP2主要抗原域,经重叠延伸PCR获得了1 065bp的AP1、AP2串联体基因片段,DNA测序结果表明,无碱基的缺失、突变和移码。构建的重组表达载体经诱导能够可溶性表达,目的蛋白相对分子质量大小约46 000,纯化后重组蛋白的纯度96%,Western blot分析重组融合蛋白结果表明,能够被兔源抗无乳链球菌阳性血清所识别。重叠延伸PCR获得了AP1、AP2主要抗原域串联体,构建了pET-30a(+)/AP1+AP2重组表达载体,诱导目的蛋白呈可溶性表达,表达产物具有良好的免疫反应原性,为进一步研究基于AP1、AP2蛋白的致病机制,检测制剂及疫苗奠定了试验基础。 相似文献