应用甲醛捕集剂压制环保型中密度纤维板

介绍了中密度纤维板环保的必要性,试验证明应用自制的甲醛捕集剂生产环保型中密度纤维板可行;采用正交试验,得到了合理的环保型中密度纤维板生产工艺参数：热压温度180±5℃、脲胶施加量10％、甲醛捕集剂施加量12％、热压时N25s／mm;压制的板材物理力学性能达到优等品要求,甲醛释放量满足E1级要求。     

四川悬钩子属植物资源调查分析

研究了四川悬钩子属植物种类、分布、生态环境、生物学、繁殖特性等；已鉴定悬钩子属有28种7变种，其中光滑高梁泡、川莓、山莓、插田泡、红泡刺藤等分布广泛；繁殖方式有根蘖、种子、顶端生根和匍匐茎繁殖；并根据悬钩子的经济性状和用途进行了分类。     

浅谈单板层积材

简要介绍了单板层积材(LVL)这种高强度的新兴结构材料,它具有成本低、规格多样等优点.分析了其在生产上的可行性,并阐述了LVL的发展前途.     

重组竹材用酚醛树脂渗透性能研究

对四种重组竹材用酚醛树脂在不同胶液固体含量、浸胶温度和浸胶时间等条件下进行竹材浸胶试验。结果表明：胶液固体含量增加时,竹材浸胶量先增大后减小,固体含量25%时浸胶量最大,达到22.6%;浸胶温度升高浸胶量增加,浸胶温度55℃为宜;浸胶时间对浸胶量影响不呈现规律性,浸胶时间需要在60 min以上;树脂分子量大小对渗透性有一定影响,分子量偏小、分布相对较窄且均匀时,渗透性较好。     

木醋液对帝王花种子萌发的影响

对帝王花种子吸水特性和种子活力进行测定,发现种子本身状况良好,种皮不是限制萌发的主要因素;用100倍、800倍、1500倍3种浓度的木醋液浸种处理48 h,研究对其发芽率的影响,结果表明,稀释800倍的木醋液效果最好,其发芽率、发芽势和发芽指数均高于对照组.     

用户综合用能在线监测与优化控制关键技术研究

随着国家能源结构的转型,用户综合用能关键技术的研究迫在眉睫。文章研究了综合用能专属能源控制器应用,通过能源控制器对用户“水、气、电、热、冷”等多种用能数据、“温度、压力”等传感测量数据、开关状态等工况数据进行采集,运用边缘计算、物联网通信、大数据分析等技术,实现园区、社区、建筑等类型用户的各类用能信息采集与融通共享。设计用户综合用能耦合优化模型,开展用户用能设备的在线监测与优化策略研究,实现用能设备状态全面感知与综合用能智能优化控制,支持用户侧微网场景下的能源开发、转化、储能、传输、消费全过程的一体化监控。     

不同硝酸钾溶液浓度对垂直一维入渗特性影响研究

通过室内不同浓度溶液的垂直一维入渗试验,分析了不同浓度碳酸钾溶液影响下的湿润锋和累积入渗量的变化规律以及土壤含水量和硝态氮浓度的分布规律,由不同浓度溶液累积入渗量,依据GREEN-AMPT入渗模型,反推出湿润锋面平均吸力和饱和导水率,结果表明增大溶液浓度提高了垂直一维入渗的饱和导水率,但减小了湿润锋面的平均吸力,溶液浓度通过影响湿润体的饱和导水率和湿润锋面的平均吸力来影响入渗量,二者的综合作用是增大了入渗量。     

皖北地区主栽品种密度对产量及其构成因子的影响

为了揭示皖北地区主栽玉米品种适宜密度,为玉米高产创建的合理密植提供科学依据。通过对穗粒数、千粒重等参数的监测,研究淮北地区密度对主栽品种产量及相关性状的影响,连续2年在宿州市农科院农试场,以‘郑单958’、‘鲁单981’、‘隆平206’为试验材料,以审定密度为基准,每7500株/hm²为一个密度阶梯,设置从减少7500株/hm²至增加30000株/hm²不同密度处理,在充分满足水肥需求条件下进行高产栽培实践,在实现高产基础上分析其产量及相关性状特征。结果表明,除平展型玉米品种‘鲁单981’外,其他2个品种密度与产量呈抛物线关系,紧凑型品种‘郑单958’最适宜种植密度为73300株/ hm²,半紧凑型品种‘隆平206’适宜种植密度为68600株/hm²左右,平展型品种‘鲁单981’最适宜种植密度为45000~52500株/hm²。由此得出,品种株型越紧凑,种植密度可适当增大;随密度增大,穗粒数与千粒重与密度呈越显著负相关,品种‘鲁单981’生产上应适当稀植以规避风险。     

陆地棉转录因子的染色体定位

利用植物转录因子PTFD数据库1 116条陆地棉转录因子DNA序列设计的1 455对SSR引物,筛选陆地棉品种/品系渝棉1号、中棉所35、7235和T586,获得66对多态性引物。它们涉及到27个转录因子家族的64个转录因子,其中渝棉1号与中棉所35间23对多态性引物,渝棉1号与T586间30对多态性引物,渝棉1号与7235间33对多态性引物。以多态性引物检测对应重组近交系群体,共获得93个位点。其中,(渝棉1号×中棉所35)群体23个位点,(渝棉1号×T586)群体32个位点,(渝棉1号×7235)群体38个位点。利用转录因子SSR位点与实验室已定位的SSR位点进行遗传连锁分析,将84个位点定位于23条染色体上,其中32个位点分布于A染色体组,52个位点分布于D染色体组。