南江黄羊群体遗传结构分析

测定了南江黄羊4个品系(类群)14个个体进行的mtDNA控制区全序列,序列分析表明南江黄羊线粒体DNA控制区全序列长度为1,212 bp或1,213 bp,A+T含量明显高于G+C含量.其中54个核苷酸位点存在变异(约占4.5%),核苷酸多样度为1.46%±0.14%,这些差异共定义了10种单倍型,单倍型多样性为0.956±0.038.表明南江黄羊群体的遗传变异较丰富,品系(类群)间都存在不同程度的遗传分化.     

犊牛病毒性腹泻-粘膜病的流行和防治

山西省忻州解村农场二大队奶牛场于1990年6月16日开始在90日龄以内的37头犊母牛中,暴发流行了病毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD),共发病25头,发病率为67.6%。至10月6日最后一头病牛死亡止,死亡24头,病死率为96%。流行过程中,我们用猪瘟兔化弱毒冻干疫苗对新生犊牛实行临时预防注射,成功地控制了流行。现报告如下。     

南江黄羊早期生长发育性状遗传参数的估计

南江黄羊初生重的遗传力为低遗传力(P＞0.05),2月龄和6月龄体高、体长、胸围的遗传力均为中等遗传力.2月龄体重和6月龄体重的遗传力均为显著的高遗传力(P＜0.01).早期生长发育各性状表型值之间均呈极显著的正相关(P＜0.01),其中初生重与2月龄体长、6月龄体高、6月龄体重和体长的遗传相关不显著(P＞0.05),而与2月龄体重、体高、胸围和6月龄胸围的遗传相关显著或极显著;2月龄体重除与6月龄体长和体高的遗传相关不显著外,与其余性状的遗传相关均显著或极显著;6月龄体重与初生重、2月龄体长和体高、6月龄体高的遗传相关均不显著(P＞0.05),而与2月龄体重和胸围、6月龄的体长和胸围的遗传相关呈极显著的正相关(P＜0.01);2月龄胸围与其余性状之间的遗传相关均极显著(P＜0.01).     

南江黄羊的高繁殖性能选育研究

在"放牧 补饲"的条件下,对南江黄羊高繁品系"0～4"世代共1 126只繁殖母羊的繁殖性能测定结果显示:高繁品系选育群体平均(1～5胎)产羔率220.34%,经产(2～5胎)羊群产羔率230.78%,生殖成活率98.73%,断奶成活率94.40%,产羔间隔190.96 d,获得了遗传性状较好的进展.     

2016—2020年宁夏彭阳县牛羊口蹄疫及小反刍兽疫抗体监测数据分析

为了解彭阳县牛羊口蹄疫和小反刍兽疫免疫抗体水平,收集彭阳县2016—2019年的牛羊抗体春秋集中监测数据和2020年春季牛羊抗体监测数据,进行时间、空间和群间分布描述。结果显示：2016春季牛O型和A型口蹄疫及羊小反刍兽疫抗体水平,2018年春季牛羊O型和A型口蹄疫抗体水平及2019年春季羊小反刍兽疫抗体水平较低,其他时间集中监测的抗体水平均超过70%;近5年来彭阳县牛口蹄疫抗体水平总体呈现上升趋势,羊口蹄疫和小反刍兽疫免疫抗体水平基本保持平稳;O型口蹄疫抗体水平整体上高于A型（P＜0.001）;牛规模场和牛散养户间的口蹄疫抗体水平没有差异（P＞0.050）,而羊规模场和羊散养户间的口蹄疫和小反刍兽疫抗体水平差异显著（P＜0.010）。结果表明,彭阳县牛羊口蹄疫和小反刍兽疫免疫效果整体较好,但仍有部分期间的免疫效果较差。建议加强对动物防疫社会化服务机构的监管,持续做好基层动物防疫人员的免疫技术培训,逐步提高牛羊规模化养殖水平。本研究掌握了彭阳县近5年来的牛羊口蹄疫和小反刍兽疫的免疫状况,找出了存在的问题,提出了今后的工作重点,为该地做好重大动物疫病防控,保障畜牧业健康发展提供了参考。     

鸡白痢阳性鸡对种鸡生产性能影响调查及防治

鸡白痢是由沙门氏菌引起的一种细菌性传染病.该病既可水平传播也可经卵垂直传播,是在整个养鸡周期都起危害作用的疾病,致使种鸡生产性能显著降低,经济损失严重,效益差.我县在1999年经项目支持建成彭阳土鸡养殖场,组建核心群5800只.在饲养繁育过程中,不断有鸡只死亡、淘汰,经实验室确诊为鸡白痢沙门氏菌,经过几年的血清学检疫淘汰目前已健康正常.同时对鸡白痢阳性鸡的孵化性能、产蛋性能,沙门氏菌在体内分布情况做了大量的试验调查,为我县土鸡场彻底控制和消灭鸡白痢提供了科学依据.现将调查情况及防治总结如下:     

一起非法销售染疫仔猪处罚案的思考与分析

1 案例概述 1.1 案件来源 2008年2月19日,彭阳县草庙公路动物防疫监督检查站接到当地农民攀某举报,王洼镇李寨村村民李某于2008年2月19日在王洼街道卖给他2头仔猪,发生死亡.     

四川羊肉生产加工的现状及发展建议

随着畜牧业结构的不断调整优化以及人们食品结构的改变,养羊业已经成为畜牧业发展的亮点,羊肉加工业正成为一个黄金产业。本文通过对四川羊肉生产加工发展的现状进行分析,对未来发展对策进行探讨,以期为羊肉生产加工业的健康发展提供参考。     

山羊地方性鼻内肿瘤病毒SC株gag基因分子克隆与原核表达

克隆山羊地方性鼻内肿瘤病毒(ENTV)的群抗原基因gag,并通过原核表达系统对gag进行表达研究。参照GenBank中收录的山羊地方性鼻内肿瘤病毒(ENTV-2)gag基因序列设计1对特异引物,以地方性鼻内腺癌(ENA)山羊鼻内分泌物中病毒RNA为模板,RT-PCR扩增获得目的片段,并将产物连接到pMD18-T载体获得阳性克隆(pMD18-gag)并测序。根据gag基因的ORF设计1对表达用引物进行亚克隆,并将ORF重组到pET-32,重组质粒转化至宿主菌Rostta中,用IPTG诱导表达,对表达的蛋白用SDS-PAGE分析,纯化表达产物,通过ELISA初步分析产物的反应原性。结果显示:克隆获得长2 249 bp的核酸序列(GenBank:HM104174),含有完整的ORF,与已报道的ENTV-2 gag基因的同源性高达87%,氨基酸水平上的同源性高达96.4%。表达产物大小约87 ku,与理论推理一致。采用ELISA方法检测表达产物未能与ENA阳性血清发生特异性反应。结果表明:gag基因在原核系统pET-32/Rostta中得到表达,表达产物与ENA阳性血清不具反应原性。     

肉山羊舍饲养殖高效杂交模式研究

我国山羊数量名列世界前列,其中四川省是山羊数量较多的省份之一,养羊业在农村经济中占有重要的地位,但绝大多数是没有经过改良的土种山羊:体格小、生长慢、产肉性能低,严重地阻碍了肉山羊生产的发展.为了改变这一状况,四川省在"七五"、"八五"期间先后开展了肉用山羊新品种的选育、肉用山羊"两改一防技术"等试验研究和推广,取得了可喜成绩.但随着人民生活水平的提高和对食品营养观念的改变,喜吃低脂肪、低胆固醇、高蛋白质含量羊肉的人越来越多,市场羊肉供不应求,价格不断上扬.