不同温度干热处理对几种蔬菜种子萌发的影响

选取甘蓝、甜椒、黄瓜、芹菜、番茄5种蔬菜作物种子,在设定的温度〔70、80、90、100 ℃和对照（25 ℃）〕下,在恒温干燥箱中烘干8 h,通过测定种子的发芽率、发芽势和发芽指数,探讨不同作物种子安全的烘干温度。结果表明：70 ℃是所选5种蔬菜作物种子的安全烘干温度|对于中椒7号甜椒种子、中农14号黄瓜种子和文图拉芹菜种子,80 ℃也是较为安全的烘干温度。     

无功优化的典型问题

该文首先介绍了地区电网无功优化功能的含义，重点论述了地区电网无功优化功能实用化过程中出现问题的解决方法，最后提出了地区电网无功优化系统的最佳方案。     

不同动物Mx蛋白抗病毒研究进展

Mx(myxovirus resistance)蛋白是干扰素诱导产生的具有GTP酶活性的广谱抗病毒蛋白,可抑制病毒复制。本文综述了Mx蛋白结构及其功能,阐述了其抗病毒的作用机制,并对Mx蛋白在抗病毒免疫蛋白方面的应用前景进行了探讨。     

双岐杆菌对断奶仔猪E-活性花环和E总花环的影响

 在30~75日龄的断奶仔猪日粮中添加不同剂量的双歧杆菌后仔猪的细胞免疫功能均有不同程度的提高：E-活性花环和E总花环形成率结果显示，E-活性花环形成率在试验期至第30天、第45天时各试验组持续保持较高水平，与对照组比较分别高出14.37%,18.69%,15.11%和13.06%,16.60%,13.78%，差异显著（P<0.05）；E总花环形成率在添加双歧杆菌后明显提高，试验期至第45天时，试验I组,Ⅱ组,Ⅲ组的E总花环形成率分别比对照组高出12.77%, 21.83%, 19.69%，差异显著（P<0.05），且试验组之间比较，试验Ⅱ组,Ⅲ组比I组的E总花环形成率高，差异显著（P<0.05）；说明添加双歧杆菌对断奶仔猪E总花环的形成有明显的增强作用。     

非洲马瘟研究进展

非洲马瘟病毒引起的非洲马瘟是马属动物的一种急性或亚急性虫媒传染病,在非洲撒哈拉沙漠以南是地方性流行病。传播媒介是库蠓的某些种类,其中最重要的是拟蚊库蠓(Culicoides.Imico-la)。本文概括了非洲马瘟的病原学、流行病学特征、临床表现、诊断及疫苗的研究进展,为进一步了解和研究该病提供依据。     

对南方地区2011年对虾养殖的思考

1 2010年南方地区对虾养殖业的回顾病害是南方地区2010年南美白对虾养殖业的主题。2010年5月份至今,尤其是2010年的6月份、7月份,整个华南地区养成期的南美白对虾受该病影响,发病率、死亡率极高,对虾产量较2009年大幅度下滑（总产量下降14％）,是1993—1994年中国对虾爆发性疾病之后对虾养殖业产量下滑幅度最大的一年。     

紫地榆的药理作用及其在兽医临床上的应用前景

紫地榆是一种资源丰富的常用中药,主要分布在云南省中、高海拔地区,其活性成分具有很好的抗菌作用。文章对紫地榆的生物学特征、活性成分以及药理作用进行综述,为今后紫地榆的兽药研制奠定重要的理论基础。     

不同包装材料不同贮藏条件对黄瓜种子发芽率的影响

跟踪了用铝箔袋、铜版纸袋和罐包装的黄瓜种子存放在不同条件下种子发芽率的变化情况.结果表明:随着贮藏时间的延长,贮藏在北方的3种包装材料包装的黄瓜种子,其发芽率变化差异未达到极显著水平;而贮藏在高温高湿的南方的3种包装材料包装的黄瓜种子发芽率差异达到了极显著水平,铝箔袋包装对黄瓜种子的保存效果最好.因此,在实际生产中,在高温高湿条件下,如果要较长时间存放黄瓜种子,宜采用铝箔包装材料.     

鸭肠炎病毒UL18基因的转录、表达特征及原核表达蛋白的初步应用

为了探讨鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)UL18基因的特性和功能,本研究运用生物信息学软件对DEV UL18基因及其编码蛋白进行了分析。构建原核表达质粒pET32a-UL18,并将其转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后获得了大小约为55 000的pET32a/DEV-UL18重组蛋白。将该重组蛋白纯化后免疫家兔,获得了兔抗pET32a/DEV-UL18重组蛋白高免血清。采用荧光定量RT-PCR和Western blot对DEV感染鸭胚成纤维细胞(DEF)后UL18基因的转录和表达情况进行检测,采用间接免疫荧光对DEV感染鸭的肠道和食道进行检测。生物信息学分析结果表明,DEV UL18基因大小969bp,编码1条由322个氨基酸残基组成的多肽,含15个潜在的磷酸化位点和2个N-糖基化位点,含15个潜在的B细胞表位;系统进化树分析表明,DEV UL18属于ɑ-疱疹病毒的1个成员,与MeHV-1亲缘关系最近;密码子偏爱性分析结果表明,若对DEV UL18基因进行外源表达,真核表达系统可能更容易,若选择原核表达系统,则需对宿主表达菌进行选择和条件优化。荧光定量RT-PCR和Western blot结果表明,DEV感染DEF后2h,UL18基因开始转录,感染后12h开始表达,感染24h后转录和表达产物急剧上升,到36和48h后转录和表达产物分别达最大值,之后逐渐下降。间接免疫荧光结果表明,被DEV感染鸭肠道、食道等组织能检测到明显的阳性信号,表明制备的DEV UL18原核表达蛋白及其兔抗多克隆抗体可用于DEV的诊断试剂材料。     

仔猪李斯特杆菌的分离与鉴定

为了对某猪场病死仔猪的死亡病因进行调查,本试验采集病料进行研究,采用鉴别培养基分离、生化特性鉴定、PCR扩增细菌16S rRNA基因及测序分析等方法对样品中存在的细菌进行分离鉴定,结果显示分离菌为李斯特杆菌。采用标准K-B纸片法对分离菌株进行20种抗菌药物的药敏试验,并对其生长曲线进行测定。结果显示,此菌株对青霉素G、磷霉素、阿莫西林等药物高敏,而对呋喃唑酮等药物耐药。37 ℃培养6~14 h后细菌处于增殖期。本研究为中国仔猪李斯特杆菌病细菌学检测及治疗提供了科学依据。