提高哺乳期母猪采食量和泌乳力的措施

1 添加脂肪 特别在夏季高温季节,添加脂肪尤为重要,可有效提高日粮能量水平.而且脂肪在代谢过程中产生的体增热较少.由于哺乳母猪具有把饲料中脂肪直接变成乳脂的能力,因此,在选择脂肪时需注意脂肪酸的构成,建议少使用饱和脂肪酸和长链脂肪酸比例过高的动物油脂.哺乳母猪日粮中的适宜脂肪添加量为3%～5%,添加脂肪对母猪繁殖性能没有影响.     

病毒宏基因组学方法鉴定出小熊猫粪便中一株新型指环状病毒

研究从2份小熊猫粪便样品中检测到了一种新型的指环状病毒,命名为AV-Chengdu1(GenBank KX611132)。全基因组测序结果表明,其基因组全长约2 900nt,GC含量为49.8%;基因组结构分析表明其含3个开放阅读框(ORF1:1 743nt,ORF2:393nt,ORF3:399nt),其中ORF1编码产物的氨基酸序列与一株来自松貂的指环状病毒的氨基酸序列(JN704611)同源性为56.4%。系统进化分析表明其与来自松貂的指环状病毒(JN704611)紧密聚类。     

复合卵黄抗体在早期断奶仔猪中的应用研究

选用21日龄的杜×长×大三元杂交早期断奶仔猪160头,按窝别、性别和体重分为2组,即对照组为基础日粮,试验组为基础日粮+0.1%复合卵黄抗体粉剂。表明:21～35日龄阶段,试验组比对照组平均日增重高15g(P<0.05),采食量高2.4g·d-1(差异不显著),料重比下降,腹泻率下降9.9%(P<0.05)。35～70日龄阶段,试验组比对照组平均日增重高6.5g(差异不显著),采食量下降15g·d-1,料重比低,腹泻率下降1.5%(P<0.01)。     

上海部分地区猪链球菌2型的流行病学调查及其耐药性

猪链球菌2型是一种重要的人兽共患病病原,由其引起的猪链球菌病给养猪业带来巨大的危害。本研究通过PCR方法扩增谷氨酸脱氢酶(GDH)基因和荚膜多糖(CPS)基因检测猪链球菌2型,对上海部分地区猪链球菌2型的流行病学进行调查,并对分离到的菌株进行生化鉴定及耐药性研究。结果显示,上海部分地区猪链球菌的检出率为41.2%(103/250),猪链球菌2型的检出率为12.4%(31/250),猪链球菌2型占猪链球菌的30.1%。猪链球菌2型菌株对四环素、链霉素和氯霉素的耐药性最为严重,多数菌株呈多重耐药性,其中以4重耐药性为主。这为上海地区猪链球菌病的监管提供了依据,并对临床治疗使用抗生素具有参考价值。     

BAX均衡麻醉合剂对犬麻醉效果的研究

对犬肌注BAX麻醉合剂（0.1ml/kg）进行麻醉效果观察。结果表明:BAX具有诱导平稳,诱导时间短（4.5±1.5min）,麻醉维持时间长（89.1±23.6min）,麻醉效果好,复苏平稳,无异常兴奋等特性。麻醉期间犬血液pH值略为下降（P>0.05）,Pco2上升（P<0.05）,SBE.Tco2变化不明显,血气参数和生理指标变化显示,犬有轻微呼吸性酸中毒趋势,但仍属正常生理变化范围。     

缓释尿素制剂及其蛋白精料的制备与检验——Ⅱ.缓释尿素蛋白精料对绵羊瘤胃液理化指标的影响

采用 3×3拉丁方设计,用 3只 5月龄瘘管绵羊,分 3期分别饲喂以豆饼（DB）、“豆饼素”（DBS）和缓释尿素蛋白精料（HND）为主要蛋白源的精料。在等氮条件下,豆饼组、“豆饼素”组和缓释尿素蛋白精料组的瘤胃pH、NH_3-N（mg/ml瘤胃液）浓度的平均值分别为 6.16、6.27和 6.43;13.56、14.77和 15.83;6.13、6.04和 6.18,3组差异不显著。3种日粮的瘤胃代谢水平表现出相近的规律性。缓释尿素蛋白精料与“豆饼素”产品的尿素溶解和释放氨的速度接近。     

日粮中添加不同酶制剂对肉种鸡生产性能和养分利用率的影响

本试验选用２３周龄的父母代肉种鸡４３２羽,平均分为３组,每组３个重复,比较了两种木聚精酶的商品酶制剂（好特美Ｘ和市售复合酶）对其产蛋性能和养分利用率的影响。结果表明,在玉米－豆粕型日粮能量水平较低的情况下,好特美Ｘ能明显提高肉种鸡的产蛋性能和饲料效率,明显改善粗蛋白、粗纤维和粗脂肪的利用率（Ｐ＜０．０５）。     

生态宝对断奶仔猪生产性能和养分表观消化率的影响

选用平均体重7.25kg的30日龄断奶仔猪（杜洛克×长白×梅山）168头,随机分为3个处理,每处理4圈,每圈14头。基础日粮为玉米─小麦─豆粕型。处理1为常规添加抗生素的对照组,处理2在处理1的基础上添加生态宝,处理3用生态宝取代抗生素。通过饲养试验测定了生态宝对仔猪生产性能和养分表现消化率的影响。结果表明,添加生态宝明显提高了仔猪的日增重,改善了饲料增重比（P＜0.05）,有效控制了断奶仔猪腹泻,提高了氮和干物质的表现消化率。     

刚地弓形虫抗原基因SAG2的克隆、表达和纯化

目的克隆刚地弓形虫抗原基因SAG2,并在大肠杆菌中进行高效表达及纯化。方法设计引物从弓形虫基因组DNA中扩增SAG2基因序列,构建pGEX-4T-SAG2重组质粒,双酶切鉴定后,在大肠杆菌中进行表达,并对其表达条件进行优化,所表达蛋白用GST亲和层析柱进行纯化。结果经SDS-PAGE检测,所表达的蛋白约为41KD。Western-blotting表明该蛋白能与兔抗弓形虫血清特异性结合。培养基2×YTA,IPTG浓度0.1 mmol/L,诱导时间3 h,培养温度30℃,摇瓶转速220 r/min是GST-SAG2融合蛋白表达的最佳条件,且得到的是可溶性融合蛋白GST-SAG2。结论得到高效表达的SAG2抗原蛋白,为建立弓形虫病快速免疫诊断试剂盒打下基础。