丰产鲫及其双亲肌蛋白和同工酶的比较研究

采用7 5%聚丙烯酰胺垂直板电泳研究了丰产鲫及其母本彭泽鲫和父本海鲤的肌肉蛋白以及心、肝、肾、脑、眼等五种组织的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)。结果发现:丰产鲫的肌肉蛋白和同工酶的电泳图谱与母本彭泽鲫相同而与父本海鲤显著不同,因而认为丰产鲫是彭泽鲫雌核发育的产物,父本基因对子代成体同工酶表型基本无影响。     

适宜华北地区的几种西班牙蔬菜品种

番茄是一种非常受欢迎的蔬菜，味道鲜美，营养价值高，而且可以作为水果生食。甜椒也是一种广泛种植的蔬菜，可生食且营养价值较高。天津中－西农业温室技术示范中心于２０００年试种了西班牙ＷＥＳＴＥＲＮ ＳＥＥＤ种子公司几个番茄和甜椒品种，现将表现较好的几个品种介绍如下。 一、番茄 １．主要品种 （ｌ）ＩＮＤＩＡＮ：无限生长型品种，植株绿色，每穗结７～８枚果，果实红色呈扁圆状，果径６７～８２ｍｍ，单果重１５０～１８０ｇ。在雨季和潮湿季节抗开裂，常温下保存期为７周。该品种抗烟草花叶病毒（ＴＭＶ）、黄萎病和脐腐病，…     

斜带石斑鱼IgZ重链基因的表达纯化和抗体制备

为获得斜带石斑鱼IgZ重链基因的多克隆抗体,成功构建了斜带石斑鱼免疫球蛋白IgZ重链重组蛋白表达质粒pQE30/IgZ,将其转化到大肠杆菌表达菌株M15中,确定了最佳诱导表达条件:IPTG 0.2 mmol/L,诱导温度30℃,诱导时间6h.所获得的IgZ重链重组蛋白经Ni-NTA亲和层析后,纯度达到85％以上;以纯化的IgZ重链重组蛋白为抗原免疫新西兰兔,制备出相应的多克隆抗体,经ELISA测定抗血清效价约为1:320 000.     

卷材粘虫板防治储粮书虱效果初探

对卷材粘虫板应用于书虱爆发期的防治效果及成本进行评估,探索将其应用于书虱防治的可能性。通过在粮仓书虱发生严重区域铺高卷材粘虫板,诱集40 d,虫口密度下降率达到70%,一定程度抑制了书虱数量的增长,且应用成本不高,可以考虑作为解决书虱防治难的一种物理防治方法。     

无乳链球菌和海豚链球菌早期预警分子检测

为提高罗非鱼链球菌病发前的早期预警,根据海豚链球菌的16S rRNA基因的部分序列和无乳链球菌的Sip基因特异性序列,分别合成特异性检测引物,经过对反应体系和反应条件的优化,建立检测较低含量的无乳链球菌和海豚链球菌的分子技术.试验结果显示,所建立的双重PCR可扩增出870 bp无乳链球菌和614 bp海豚链球菌的特异性...     

草鱼标志技术的初步研究

采用切鳍法和挂牌法对体长为11 ～ 17cm、体重50 ～ 70 g的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)进行标志研究,用铜丝从背鳍第一与第二支鳍骨间缝隙穿过,将椭圆型塑料标牌(长8 mm×宽5mm×厚1 mm)挂在背鳍基前,标志牌及铜丝的平均总重量为0.04g,不影响草鱼正常游泳和摄食等活动;暂养10d的标志牌保持率达到82.4％,土塘饲养70 d的成活率为91.5％,标记保持率为79.9％.切鳍法标记草鱼暂养10 d后,标志保持率100％,土塘饲养70 d后,成活率为83.6％,80.7％的草鱼被剪鳍条已完全或接近完全再生,标记保持率只有19.3％.挂牌标记比切鳍法标记的成活率高7.9％.需要2周时间进行食性转化训练,将饲料食性转回天然食性即草食性.研究结果显示,切鳍法因切除的腹鳍可以完全再生,只适合短期标志(约30 d);挂牌法具有较高的标志保持率、标牌保留时间较长和标牌醒目等特点,可用于较长时间的试验研究.2种标志方法均可应用于草鱼增殖放流的效果评估.     

应用紫外/可见光分光光度计检测农膜

采用与计算机联机的岛津 UV－ 2501 PC紫外 /可见光分光光度计检测了 3种西班牙农膜和 3种国产农膜，分析各种农膜透光性能的差异以及透光性对作物栽培的影响。     

飞蝗几丁质合成酶2基因的表达特性、功能及调控

【目的】几丁质合成酶（chitin synthase,CHS）是昆虫几丁质合成过程中的关键酶之一,由于高等动物不存在该酶,而被认为是设计安全高效杀虫剂的潜在靶标。论文在已克隆得到飞蝗几丁质合成酶2基因cDNA序列（LmCHS2,GenBank登录号：GU067731）的基础上,进一步深入探讨该基因在不同发育时期的表达特性、功能及调控,为基于RNA干扰技术的飞蝗有效控制提供科学依据。【方法】根据已知LmCHS2 基因核苷酸序列,设计特异性表达引物,运用RT-qPCR技术研究该基因在卵、若虫及成虫期的表达特性;体外合成LmCHS2的dsRNA后,分别注射至成虫期第1天的雌虫和雄虫,收集第5天的中肠样本提取RNA,反转录成cDNA后,采用RT-qPCR方法检测LmCHS2沉默效果。解剖飞蝗整个肠道后,观察中肠的形态变化及围食膜的完整性,探讨该基因在成虫期的生物学功能;饥饿处理飞蝗不同时间后,再重新进食,观察试虫肠道的变化,进一步运用RT-qPCR技术检测LmCHS2的表达。【结果】LmCHS2在飞蝗卵发育的前期和中期几乎没有可检测到的表达,卵发育后期表达量急剧上升,在4龄、5龄若虫和成虫期稳定表达;分别对羽化后第1天的雌、雄成虫注射dsCHS2,与对照组相比,处理组试虫LmCHS2表达量均显著下降,且取食量明显减少,雌虫和雄虫死亡率分别达78%和85%;解剖消化道后发现,注射dsCHS2后飞蝗中肠几乎不含有食物,中肠和胃盲囊长度显著缩短;对中肠的组织学观察结果表明对照组飞蝗围食膜发育完整,而注射dsCHS2后围食膜被严重破坏甚至缺失;饥饿处理飞蝗48 h后,与对照组相比,饥饿组中肠几乎不含有食物,长度亦显著缩短。H&E染色结果表明,饥饿组围食膜被严重破坏,对照组围食膜结构完整,与RNAi的结果非常相似;重新进食后围食膜发育良好;饥饿处理24 h和48 h后LmCHS2的表达被显著抑制,重新进食0.5 h后,其表达量快速上调,表明进食影响LmCHS2的表达。【结论】LmCHS2参与中肠围食膜的形成,对飞蝗的生长发育至关重要,该基因的沉默影响中肠围食膜的完整性,使飞蝗对食物的消化吸收困难,最终因饥饿而死亡;此外,该基因的表达受飞蝗进食的调控。     

关于楼房养猪粪沟防水的技术探析——楼房养猪问题中亟需解决的重中之重

楼房养猪作为近几年畜牧业大力推广的养猪模式,正处在高速发展中,随之而来的则是如何解决诸如生物隔离、结构安全等方面的问题。在诸多问题中,如何设计粪沟的防水设施,既能够保证粪沟的合理使用年限避免投产后返修,又能节约成本,成为值得研究的课题。本文就目前畜牧业较为常用的防水做法进行经济技术分析,以供同行参考。