人工复制牛白血病病理形态学观察

为探讨早期人工感染犊牛白血病病变特点,提高病理诊断水平和为解决发病机制中一些问题提供资料,对接种后2～3年,在临床、血液学尚无明显改变,而琼脂扩散反应阳性的犊牛4头,用组织学,组织化学等手段进行了较详尽的观察,现报告如下。材料和方法一、试验动物:系我所牛白血病研究室提供的,计4头。接种时犊牛为一岁龄。第一组用经血清学、血液学检查和电镜观察等证实系     

牛白血病试验羊肿瘤细胞相关抗原及其相应抗体F(ab’)_2片段的制备

从牛白血病病毒(BLV)传代绵羊肿瘤组织中提取了肿瘤细胞相关抗原(TAA),它在聚丙烯酰胺电脉中出现一条带,分子量为73500,主要存在于肿瘤细胞胞膜。经动物接种和血清学试验等证实,TAA 具有抗原性和反应原性,与 BLV 抗原无交叉反应。建立了检测血清中抗 TAA 抗体的 ELISA 方法和用抗 TAA 相应抗体的 F(ab′)_2片段标记物检查组织和血液中肿瘤细胞的免疫组化法,为进一步提高肿瘤细胞诊断及研究肿瘤细胞的病理发生提供了可能性。     

赤羽病病毒间接荧光抗体快速检测方法的初步研究

以兔抗赤羽病毒重组核蛋白血清作一抗,利用间接荧光抗体法在AKAV感染的BHK-21培养细胞和攻毒的乳鼠脑组织中特异性地检测到了AKAV抗原,为赤羽病的病原学诊断提供了简便的检测方法。     

鸡副嗜血杆菌(HPG-A221、C668)对10个家系BWEL-SPF鸡胚的感染试验

用鸡副嗜血杆菌国际标准株（HPGA-221、C668）分别接种1-10个家系的BWEL-SPF鸡6日龄鸡胚,观察攻毒后16-30小时鸡胚死亡的情况。结果,第5、7、8家系死亡率为100％;1、4、6家系死亡率为90％;2、3、9、10家系死亡率为80％-85％,10个家系HPG平均死亡率为90.5％。对照组（HWL-SPF鸡胚）平均死亡率为90％。从而评估BWEL-SPF鸡群每个家系对鸡副嗜血杆菌（HPG-A221、C668）的敏感性。     

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒强毒株的培育

用腺胃病变形鸡传染性支气管炎病毒分离株IBV－D971株接种1日龄SPF鸡，连续传10年代，培育出了腺胃病变型鸡传染性支气管炎强毒株IBV－D971J株。IBV－D971J10对SPF鸡胚的致病力为10^-6.45ELD50/0.2mL,对1日龄SPF鸡的致病力为10^-1.5LD50/1mL，从死亡鸡的心，肝，脾，肺，肾，腺胃，肌胃，法氏囊等均能分离到IBV，IBV－D971J10不含鸡新城疫，禽流感，鸡马立克氏病，鸡传染性法氏囊炎，网状内皮组绢增殖病等外源病毒，对SPF鸡可引起典型的腺胃炎，肌胃炎，间质性肾炎等是变化。     

猪传染性胸膜肺炎PCR诊断方法的建立

根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌APXIV毒素的基因序列，自行设计和合成了二对可扩增448bp和365bp目的片段的引物，成功的建立了检测APP的套式PCR方法。通过对猪肺疫巴氏杆菌、猪链球菌、大肠杆菌、猪嗜血杆菌、猪肺炎支原体和猪丹毒杆菌的DNA进行了PCR检测，结果均为阴性；对猪胸膜肺炎放线杆菌的1、2、5、6、7、9国际标准血清型均扩增出448bp和365bp的特异性条带；检测的敏感度一步PCR可达到5OO个细菌，最低检出DNA浓度可达到0．585ng／mL；套式PCR可达到50个细菌，最低检出DNA浓度可达到58．5pg／mL。另外，对5株从病猪体内分离的猪胸膜肺炎放线杆菌进行了检测，5株均成阳性反应；对10只屠宰猪的肺脏分离物进行了检测，结果1份为阳性。结果表明此法特异性和敏感性均很高，可做为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断和流行病学调查的手段。     

猪生殖—呼吸道综合征病毒抗原在仔猪体内定位的研究

试验共用８头３０日龄无ＰＲＲＳ的断乳仔猪，人工滴鼻接种国内分离的ＰＲＲＳＶ，隔离饲养２５天迫杀，取内脏制成恒冷切片，间接荧光抗体染色，荧光显微镜检查，结果表明，特异荧光细胞出现的频度，数量及荧光以脾肝最为严重，依次是肾脏，肺脏，淋巴结，数量及荧光亮度以脾脏最为严重，依次是肾脏，肺脏，淋巴结，肝脏，心脏和中枢神经系统，出现特异荧光的细胞有两类：一是巨噬细胞，主要分布于肺气管及血管周围的浸润细胞中及增     

流行性感冒病马病理变化的观察

1994年春青海省暴发马流行性感冒。发病后3天迫杀的和发病后10天自然死亡的各一例进行了病理解剖学、病理组织学和超微病理学的观察。病程前期主要病理变化是上呼吸进出血性卡他性炎症,全身内脏器官充血、水肿、出血等血循环紊乱变化。病程后期主要病理变化是全身各内脏器官充、出血、水肿和实质细胞变性坏死,特别是中枢神经系统和内分泌器官更为显著,并伴有明显的浆液、出血性肺炎和出血性卡他性肠炎。本文就马流行性感冒病变的发生、发展进行了讨论。     

猪生殖-呼吸道综合征病毒抗原在仔猪体内定位的研究

试验共用８头３０日龄无ＰＲＲＳ的断乳仔猪，人工滴鼻接种国内分离的ＰＲＲＳＶ，隔离饲养２５天迫杀，取内脏制成恒冷切片，间接荧光抗体染色，荧光显微镜检查。结果表明特异荧光细胞出现的频度，数量及荧光亮度以脾脏最为严重，依次是肾脏，肺脏，淋巴结，肝脏，心脏和中枢神经系统，出现特异荧光的细胞有两类：一类是巨噬细胞，主要分布于肺气管及血管周围的浸润细胞中及增宽的肺泡隔内，脾边缘区，小梁两侧，滤泡的生发中心，淋巴结的淋巴小结生发中心和淋巴索中，肝汇管区及窦内；另一类是各脏器中肿大、变圆、脱落的血管内皮细胞，特别是肾小球和肺，肾，肝，中枢神经系统的小血管和内皮细胞。特异荧光主要出现在这两大类细胞浆中，本文就ＰＲＲＳＶ的定位与病变的关系进行了讨论，认为二者有密切相关性，并就本病病理发生做了进一步阐述。     

穴位接种IBD双价细胞苗鸡的抗原定位及免疫活性细胞监测

１５日龄滨白鸡后海穴接种鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）双价细胞苗，采用免疫荧光组化跟踪抗原定位和免疫活性细胞的免疫形态学监测，以评价其免疫效果。同时与口服和肌肉免疫途径进行了对比试验。结果表明，后海穴穴位免疫优于口服免疫和肌肉免疫。本文对穴位免疫机制进行了探讨