副猪嗜血杆菌病的防治方法

2008年河南省周口市川汇区先后发生一种猪的传染病,不但发病率高,防治困难,死亡率高,严重影响了当地养猪业的发展。针对这一疫情,先后进行了流行病学的调查、临床症状观察、病理学变化检查、实验室检测,确诊为副猪嗜血杆菌病,并对该病制定了相应的防治方法,收到了良好的效果。     

糯扎渡镇农业机械化事业的发展与思考

农业机械化程度是衡量一个地方农业是否发展水平的重要标志,糯扎渡镇是一个以农业为主要产业的镇,但是长期以来糯扎渡镇农业发展比较缓慢,其最根本的原因就是农业机械滞后导致整个农业的慢性发展。     

48%异恶草松与不同除草剂混用防治甘蔗田杂草田间药效试验

采用48%异恶草松与50%乙草胺、33%二甲戊灵EC、96%精异丙甲草胺按不同配比混用对甘蔗田杂草进行除草试验。结果表明:48%异恶草松与33%二甲戊灵按(100+200)g/667m2混用45d后对空心莲子草、牛筋草、香附子为防效分别为86.5%、88.4%、96.9%,与乙草胺及莠去津馥配混用存在显著性差异。     

溪岸蠼螋对棉铃虫的捕食能力

为明确棉田溪岸蠼螋 Labidura riparia 对棉铃虫的控害潜能, 在实验室条件下观察和测定了溪岸蠼螋不同龄期的若虫、雌雄成虫对棉铃虫幼虫、蛹和成虫的捕食能力以及其5龄若虫和雌雄成虫的捕食选择性。结果表明:不同发育阶段的溪岸蠼螋都不捕食棉铃虫完整的蛹体, 但对棉铃虫幼虫和成虫都具有较强的捕食能力。其中, 雌性溪岸蠼螋成虫的捕食能力最强, 对棉铃虫1龄幼虫日捕食量最大, 为(31.3±1.1)头。1龄溪岸蠼螋若虫也具有一定的捕食能力, 对棉铃虫1龄幼虫日捕食量为(1.7±0.7)头。不同龄期的溪岸蠼螋对相同龄期棉铃虫幼虫的捕食能力随龄期增加而增大。对1~3龄棉铃虫幼虫,溪岸蠼螋雌成虫捕食能力最强,其次是溪岸蠼螋雄成虫,再次是溪岸蠼螋5龄若虫。但是,对棉铃虫4~6龄幼虫和雌雄成虫,溪岸蠼螋雌雄成虫和5龄若虫的捕食量差异不显著。捕食选择试验表明:溪岸蠼螋5龄若虫和雌雄成虫对棉铃虫1～4龄幼虫均表现正喜好性, 对5～6龄棉铃虫幼虫和雌雄成虫表现负喜好性。     

“活体微生物农药”在汉投产——“武大绿洲茶园”为中国茶叶出口保驾护航

正当中国茶叶出口面临“绿色”壁垒频频冲击 ,国内茶市茶叶抽检 5 0 %以上农药残留超标时 ,一种以昆虫病毒为主的防治茶叶害虫无残留的纯“活体微生物农药” ,2 0 0 2年 4月 1日被国家经济贸易委员会 (编号 :ＨＮＰ4 2 0 5 2 -Ａ5 2 4 4 )正式批准实现批量生产。这种最新研制的     

柑橘大实蝇成虫诱杀难点与对策

叶面喷施食物诱剂诱杀成虫是目前柑橘大实蝇联防的主要措施。由于受橘园周边环境、管理水平、天气状况、施药质量等因素制约,防治效果不稳定。宜都市2018年采取突出重点区域、加挂诱蝇球、无人机施药等措施,大幅度降低了大实蝇的为害率,防治效果大幅度提升,2018年大实蝇虫果率比2011～2017年降低了一个数量级。     

农杆菌介导法将热激转录因子8基因转入大豆

植物转化是开展基因工程育种和鉴定基因功能的重要途径。本研究的目的在于向大豆受体导入热激转录因子8（heat shock factor 8,hsf8)基因,以加强目的基因hsp70的表达和增加转基因大豆的抗逆性,同时探索提高大豆转化率的途径。本文以大豆子叶节为外植体,通过农杆菌介导法将hsf8基因转入栽培大豆品种科新3号中,获得了13株抗卡那霉素的转化植株。PCR检测表明,其中的9株呈阳性反应,证明hsf8基因已整合到大豆基因组中。本实验获得的实际转化率为2．39％。文中讨论了选择适宜的种子灭菌方法和大豆受体品种对提高转化率的有效作用。     

低氧胁迫对河川沙塘鳢抗氧化酶及ATP酶活性的影响

研究了在急性低氧1.5 h、5 h和慢性低氧3 d下,河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)5种组织(心、脑、肝、鳃和肾)的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)3种抗氧化酶和ATP酶活性的变化规律。结果显示:在急性低氧暴露1.5 h时,河川沙塘鳢SOD和GPX的活力在各组织中与对照组相比均无显著差异,CAT活力在心、鳃和肝3种组织呈现显著升高(P0.05),ATP酶活力在心和肝组织极显著升高(P0.01);在急性低氧暴露5 h时,除肝组织SOD酶活性显著降低外(P0.05),其它4种组织的CAT、GPX和ATP酶均不同程度显著升高(P0.05);在慢性低氧处理3 d时,心、脑组织的抗氧化酶已基本恢复至与对照组无显著差异的水平,但鳃、肝和肾中酶活力仍较高(P0.05)。研究表明,河川沙塘鳢能通过自身调节抗氧化酶及ATP酶活性,改变代谢底物,提高机体适应低氧环境的能力。     

草鱼呼肠孤病毒衣壳蛋白VP7基因真核表达载体pCI-VP7的构建及鉴定

将编码草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus,GCRV)主要衣壳蛋白VP70.9kb的基因片段连接至克隆载体pMD19-T中,筛选阳性克隆并测序,经检测为正确序列后,再将目的片段克隆入真核表达载体pCI,筛选得到阳性重组质粒pCI-VP7。然后构建pCI-VP-GFP重组表达质粒(即GFP基因与VP7的一段上游基因融合表达),用PCR及酶切方法鉴定克隆的正确性。并用脂质体法将其转染入真核细胞COS-1和CIK进行瞬时表达,荧光显微镜观察及RT-PCR特异性检测。结果表明,GFP基因与VP7的一段上游基因被成功转染到COS-1和CIK细胞,并得到了很好的表达。进而证明pCI-VP7可以成功的表达,为GCRV基因疫苗的研制提供了实验资料。