秦皇岛市发展海洋休闲渔业的SWOT分析

对秦皇岛市发展海洋休闲渔业的优势、劣势、机会与挑战进行分析。秦皇岛应该充分利用现有的资源优势、区位优势和市场优势,借势有利的规划和政策导向,通过深度开发海洋休闲渔业旅游产品,不断完善接待和服务设施,提高从业人员的综合素质来不断提高秦皇岛市海洋休闲渔业的竞争力。     

桂林会仙岩溶湿地不同富营养化水体水葫芦营养成分研究

为了探讨典型旅游区桂林漓江流域入侵植物水葫芦的综合防治与利用。通过不同空间代替时间的取样方法,测定了桂林会仙岩溶湿地不同富营养化程度水域水葫芦茎叶和根中常规营养成分以及茎叶中微量元素的含量。结果表明：TOC、粗脂肪、木质素、纤维素、半纤维素、碳水化合物成分含量、水葫芦株高、根长、根/总干重、干物质含量、Ca、Mg、Na、Mn、Zn、Fe元素含量均表现为轻度富营养化区＞中度富营养化区＞重度富营养化区;而TN、TP、TK、粗蛋白、粗灰分成分含量、茎叶/总干重、Cu、Cr、Pb、As、Hg元素含量则表现为重度富营养化区＞中度富营养化区＞轻度富营养化区。水葫芦生长的环境不同,所含的营养成分及微量元素相差很大。水体的富营养化程度越高,入侵植物水葫芦氮、磷、钾元素含量相应也高,水葫芦株高和根系长度与水体中氮、磷浓度密切相关。水葫芦能吸收水中大量的氮、磷和钾化合物,表现了一定的净化功能。     

微生物发酵床制作及育肥猪试验

笔者在昌图镇北山顺源生态猪场进行(洛东)微生物发酵床制作和育肥猪试验.具体制作方法、试验结果如下. 1基本概况阐述 该猪场建于1992年,为居民较密集的居住地.猪场坐北朝南、地势高,圈舍为塑料拱棚.     

宿主细胞磷酸激酶在新城疫病毒感染中的作用

为探讨磷酸化通路在新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）感染中的作用,使用多种蛋白磷酸激酶抑制剂和激活剂预处理细胞,比较处理后NDV在细胞上生长状况的差异。结果显示NDV在PKC蛋白激酶抑制剂处理的细胞上的生长受到抑制,这种抑制作用能够被PKC蛋白激酶激活剂中和,而PKA蛋白激酶抑制剂和p38MAPK蛋白激酶抑制剂对其影响不大。通过PKC蛋白激酶抑制剂的细胞毒性试验证实,这种抑制作用不是由于药物对细胞的毒性或者因药物加入而改变培养基pH值而造成的。病毒在staurosporine处理的细胞上的生长曲线试验显示,浓度在20~200 nmol/L能对病毒感染产生抑制作用,并且药物浓度越高,上清中病毒的滴度相对越低。本研究结果表明PKC磷酸化通路在新城疫病毒的感染过程中发挥了重要作用。     

奶牛小肠套叠的诊疗报告

奶牛肠套叠在临床上不多见,笔者参与治疗多例,现将几例肠套叠总结归纳如下。1发病情况及临床症状病例1:双城市水泉乡胡某的1头黑白花奶牛,7岁龄。2002年9月13日下午,畜主发现该牛食欲、反刍消失,排少量稀粪,从肛门排气,且出现不愿站立,频频回顾腹部,站立时后肢踢腹等腹痛症状。找当地兽医诊治,至15日不见好转,但腹痛症状消失,一天未见排粪。喝水后腹胀,转入我校兽医院诊治。临床检查:体温38.9℃,脉搏96次/分,病牛耳尖发凉,结膜充血,皮肤弹性降低,眼窝轻度塌陷,呈中等程度脱水;听诊第1心音增强、第2心音减弱,腹部胀满,腹围增大,瘤胃内充满气…     

配电变压器运行需注意事项

（1）在配电变压器运行过程中,一定要定期检查其三相电压是否平衡,如严重失衡,应及时采取措施调整。同时,应经常检查配电变压器的油位、油色,看外壳有无渗漏油,发现缺陷及时消除。（2）定期清理配电变压器上的污垢,检查套管有无闪络放电,接地是否良好,有无断线、脱焊、断裂现象。定期摇测接地电阻,看是否符合要求。     

海洋休闲渔业可持续发展的保障机制研究

文章分析了休闲渔业在发展中普遍存在的生态环境破坏、渔业资源破坏和外来物种入侵等共性问题,同时也分析了我国休闲渔业发展中存在缺乏规划和立法、资金短缺和缺乏科学管理经验的个性问题。提出我国要保障海洋休闲渔业的可持续发展需要从规划、立法、资金和科学管理等方面做好预控工作。     

基于CRISPR-Cas9技术的鸡成纤维细胞系全基因组敲除文库的建立与初步应用

CRISPR-Cas9已被广泛证实是高效强大的第三代基因编辑工具。高通量且系统无偏的靶向全基因组水平编辑技术的应用对充分理解基因功能具有重要的意义。基于CRISPR-Cas9技术的大规模筛选方法已在哺乳动物研究领域取得重要进展,尽管鸡全基因组测序的工作已完成,但至今尚未有关于禽类CRISPR-Cas9文库的研究,严重限制了对其基因功能的解析。本研究利用CRISPR-Cas9技术构建鸡成纤维细胞系(DF-1)细胞全基因组敲除文库,并利用新城疫病毒(NDV)感染DF-1文库细胞,经过高通量测序筛选到sgRNA富集程度排名前10的影响NDV复制的关键宿主因子。该研究首次构建了鸡CRISPR-Cas9文库筛选模型,为进一步研究家禽免疫学、病毒学等提供强大高效的工具。     

鸡血小板衍生生长因子受体α基因的分子克隆及其真核表达蛋白鉴定

鸡血小板衍生生长因子受体α(chPDGFRα)是PDGFRs家族的一种,属于受体酪氨酸激酶(RTKs)家族成员。本研究首先运用RT-PCR技术从鸡骨髓源树突状细胞(chBM-DCs)中分子克隆得到PDGFRα基因,然后将基因片段分别定向克隆至真核表达载体pCMV-HA和p3XFLAG-CMV-14中,构建出重组chPDGFRα表达质粒pHA-PDGFRα和pFLAG-PDGFRα,经酶切鉴定及DNA测序验证正确后,分别瞬时转染至HEK293T细胞,通过Western blot和IFA进行检测。结果表明成功构建了pHA-PDGFRα和pFLAG-PDGFRα重组表达质粒,为深入研究chPDGFRα蛋白在抗病毒免疫中的分子作用机制奠定了基础。     

DNA载体——聚DEAE葡聚糖和κ-卡拉胶微囊制备的可行性分析

DNA疫苗是一种或多种抗原编码基因克隆到真核表达载体上,将构建的重组质粒直接注入到体内而激活机体免疫系统,被称为DNA免疫。研制高效的DNA疫苗载体,提高DNA疫苗转染效率,降低给药剂量是DNA疫苗研究中亟需攻克的难题。本文对国内外相关研究分析得出聚DEAE-葡聚糖和κ-卡拉胶微囊作为DNA疫苗载体是可行的。