猪流行性腹泻病毒特异性SIgA 间接ELISA检测方法的建立及初步应用

以乳汁中SIgA特有的成分SC蛋白为研究对象，运用基因克隆、原核表达等方法，制备兔抗猪SC多克隆抗体，使用猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV) S截短蛋白进行包被后，初步建立了一种可以检测母猪初乳中PEDV特异性SIgA抗体的ELISA方法。结果显示，PEDV特异性SIgA检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等特点。结果表明，该方法适用于检测临床中SIgA。该方法的成功建立为生产中评估仔猪从乳汁中获得SIgA的效率及制定更为完善的母猪免疫程序提供了有效的技术支持。     

宜宾市红茶产业发展现状及对策

通过调研宜宾市红茶产业发展现状，分析现阶段宜宾红茶产业存在的问题，结合红茶产业发展趋势，对宜宾市红茶产业的出路进行深入探讨，提出宜宾红茶产业可以通过“挖掘文化资源、提高加工技术、开发特色产品以及强化品牌塑造”等进行改进，以推动宜宾市红茶产业进一步发展，为川红工夫的高质量发展提供思路。     

西藏青稞穗腐病病原菌鉴定与室内药剂筛选

为明确西藏自治区山南隆子和日喀则江孜青稞穗腐病病原种类、生物学特性以及防治药剂，以期为青稞穗腐病的综合防控提供一定参考，从病害发生区采集病穗样本，分离获得病原菌纯培养，利用依据分生孢子、分支及菌落形态做形态学特性，再结合内转录间隔区（internal transcribed spacer,简称ITS）和转录延伸因子（translation elongation factor 1α,简称EF-1α）进行分子鉴定；对病原物的生物学特性进行研究，并选用6种常见农药对病原菌进行室内药剂筛选研究。结果表明，根据菌落形态、分生孢子形态、ITS和EF-1α序列鉴定，该穗腐病原菌为燕麦镰刀菌（Fusarium avenaceum）。在隆子采集的病原菌最适宜生长的碳源是葡萄糖和麦芽糖，氮源是硝酸钾；在江孜采集的病原菌最适宜生长的碳源是淀粉，氮源是蛋白胨。药剂筛选和毒力测定结果表明苯醚甲环唑是本试验中最佳防治药剂，其EC₅₀为1.270 9 mg/L。引起西藏隆子县和江孜县穗腐病的主要病原菌为燕麦镰刀菌，且不同地点病原菌间的生物学特性存在不同，推荐使用防治杀菌剂是苯醚甲环唑。     

源远流长--浅谈中国古典园林理水艺术

文章概述了中国古典园林理水的审美思想，包括山水比德，道法自然，风水学、诗情画意、涵蕴意境等方面的美学观念。中国古典园林中水体的形态包括湖、池、沼、溪、涧、泉等。理水的艺术手法包括对水形、水色、水声以及理水布局、动静结合等方面的处理方法。     

以“认识病毒，防控感染”为教学理念的《病毒学》课程实践探索

《病毒学》课程是动物医学专业的基础课程之一，该课程概念抽象，内容繁杂，深奥难懂等特点，给教学带来了一定困难。因此，在新冠病毒全球流行的大形势下，将新发再发的病毒性传染病最新进展引入到《病毒学》选修课程教学中，帮助学生理解和掌握该课程的脉络和知识结构，由点到面扩展病毒学课程的知识点，以“认识病毒，防控感染”为主要中心思想，宣传新冠疫情防控知识点，一方面激发学生的学习兴趣，一方面活学活用；同时理论结合临床实践，再次加深对病毒的认知，以此为病毒学课程教学积累丰富的经验。     

表达O型口蹄疫病毒VP1蛋白的重组塞内卡病毒的构建与鉴定

A型塞内卡病毒(SVA)是近年来新流行的一种传染性病原，与口蹄疫病毒(FMDV)具有相似的基因组结构，所致临床症状也十分相似。为了研发一种新型的基因工程活载体疫苗，用于预防塞内卡病毒感染和口蹄疫，以SVA全长感染性克隆pSVA-GX01为基础，在SVA 2A与2B基因之间插入O型FMDV的VP1基因，经双酶切及测序鉴定，成功获得了重组质粒pSVA-FMDV-VP1-O。将重组质粒转染BHK-21细胞，拯救获得重组病毒rSVA-FMDV-VP1-O,间接免疫荧光试验鉴定显示，该重组病毒可在细胞中表达O型FMDV的VP1蛋白。对该重组病毒进行体外生长增殖特性以及遗传稳定性分析表明，重组毒株和亲本毒株在BHK-21细胞上具有相似的增殖特性，插入的FMDV VP1基因可在细胞传代过程中稳定存在6代。研究结果为开发以塞内卡病毒为载体构建表达口蹄疫病毒VP1蛋白的重组基因工程活载体疫苗提供了参考。     

犬源H9N2亚型流感病毒的遗传进化及其致病性分析

【目的】明确犬源H9N2亚型流感病毒的分子变异特征及致病性,为今后探究流感病毒的禽—犬跨种传播机制提供科学依据。【方法】从流浪犬中分离H9N2亚型流感病毒,利用RT-PCR扩增其8个基因节段进行BLAST同源比对,然后基于国内外的22株参考毒株进行遗传进化分析,并通过小鼠滴鼻感染试验评估分离毒株的致病性。【结果】从采集的393份犬鼻拭子样品中分离获得1株H9N2亚型流感病毒,命名为A/canine/Guangxi/LZ11/2018(简写为LZ11)。分离毒株LZ11为三重组毒株,其中,HA、NA和NS基因属于BJ/94类谱系,PB2和M基因属于G1类谱系,PB1、PA和NP基因属于F/98类谱系;病毒基因组成属于近年我国广泛流行的S基因型。分离毒株LZ11的HA蛋白在第324~331位存在1个裂解位点(PSRSSR↓GL),符合低致病性流感病毒的特征;HA蛋白还出现226Q→L突变,具有优先结合人类α-2,6唾液酸受体的能力;NA蛋白在119E、151D、276E、292R和294N未发生突变,但M2蛋白出现31S→N突变,说明分离毒株LZ11仍对神经氨酸酶抑制剂敏感,但已对金刚烷胺类药物产生耐药性;聚合酶蛋白出现多个哺乳动物适应性相关的氨基酸位点突变,包括PB2蛋白的292I→V、PB1蛋白的368I→V及PA蛋白的409S→N和356K→R。分离毒株LZ11虽然未引起小鼠出现典型的临床症状,但可在肺脏和上鼻窦有效复制,病毒滴度分别为3.82和5.98 lg PFU/mL。【结论】分离获得的犬源H9N2亚型流感病毒属于近年流行的S基因型,其8个基因节段分属于3种谱系(BJ/94类谱系、G1类谱系和F/98类谱系),且存在多个哺乳动物适应性相关氨基酸位点突变,具备感染哺乳动物的分子特征,可在小鼠脏器内有效复制。鉴于人类与宠物犬的密切关系,今后应加强对犬源H9N2亚型流感病毒的监测与防控。     

泰花5号花生高产优质安全生产技术规程

在多年试验示范和生产实践的基础上,按无公害、标准化生产技术要求,对泰花5号花生的播前准备、适期播种、覆膜技术、田间管理、病虫草害防治、收获及田间档案记录进行了介绍,以便在高产的同时,保障泰花5号花生产品的质量安全。