高温短时热空气处理促进甘薯愈伤的工艺优化

为确定一种新型的"高温短时"热空气处理促进采后甘薯愈伤组织形成的最优条件，以愈伤后贮藏15 d甘薯愈伤组织木质素含量、可溶性固形物含量、失重率和腐烂率为考核指标，采用单因素和响应面法优化热空气处理对采后甘薯愈伤组织形成的工艺条件，并对比分析该条件下甘薯块根的贮藏特性。结果表明，采后热空气处理促进甘薯愈伤组织形成的最优工艺条件为处理温度49 ℃、处理时间137 min，该条件可有效促进甘薯愈伤组织的木质素合成、失重率下降和腐烂率下降。与对照组相比，热空气处理可显著提高甘薯贮藏后76.30%的淀粉含量、36.08%的可溶性糖含量和81.19%的抗坏血酸含量，减少22.14%的失重率和79.95%的腐烂率，为甘薯生产提供了一种优化的产后愈伤工艺方法。     

新形式下农户储粮技术装备发展建议

系统梳理了我国农户储粮行为的发展历程,分析了目前四大作物在不同区域面临的共性问题,提出了解决产业问题的思路和相关发展建议.     

不同措施施肥对白木香幼苗生理生长的影响

以珍贵树种白木香1.5a年生幼苗为材料进行试验,设定了4种不同施肥措施,即对照CK、复合肥N1、叶面肥N2和根肥N3,研究不同施肥处理对白木香苗期生理生长特性的影响。结果表明,与对照(CK)相比,不同时期施肥处理白木香幼苗枝下高、株高和地径均不同程度的增加,其中复合肥(N1)处理在施肥1个月时枝下高和株高差异显著(P0.05);除N1处理3个月时SPAD值、叶片氮素和水分含量略低外,其他处理均高于CK。     

为打造世界农业科技硅谷而奋斗 记中国农业科学院农业技术转移中心

<正>在市场经济条件下,构建与完善技术转移机制,促进科技成果向现实生产力转化,是当前实施创新驱动发展战略的一项重要任务。"虽然近年来我国科技研发投入快速增加,但科技资源配置不合理,利用效率低,大量的科研成果不能转化为应用技术的问题十分突出。"刚刚召开不久的"中国经济年会(2013~2014)",国家发改委副主任张晓强言辞犀利地指出当前我国的科技成果转化率低的现状,据最新的《中国     

贵州马铃薯低温冻害及减灾措施

贵州在冬作马铃薯的生产过程中,时常会遭遇低温冻害,特别是各地普遍采用抢早播种提早上市的栽培方式,在防寒措施不当的情况下发生了低温冻害,使马铃薯减产甚至绝收,造成严重的经济损失。为此,对马铃薯低温冻害的防减措施进行阐述,以期为贵州冬作马铃薯的生产起到一定的指导意义。     

木本海棠栽培技术

海棠是我国十大名贵花卉之一,有惩久的栽培历史.传统的海棠,色调单一,单瓣,繁殖缓慢,远远满足不了人们的观赏需求.1995年开始,我们通过多年实验探索,采用血缘杂交提纯的方法,先后培育出珍稀海棠、长寿果品种10余个.海棠花的栽培技术如下.     

治理雾霾还需科技发力

<正>历史上,科技创新的力量,无数次解决了人们的困扰,让人类生活变得更加美好。眼下,雾霾已成为国家与社会公众面临的一大挑战,每每提及都让人忧心。相关部门表示,根治雾霾,亟须科技力量的介入。2月28日,一部名为《穹顶之下》的纪录片几乎传遍全网,成为数亿人手机朋友圈中热谈的话题,雾霾的关注度再一次飙升。春暖花开的季节,我们本应感受大自然恩赐的美好,却不得不提及这个沉重的话题:根治雾霾,已刻不容缓。但我们靠什么来消除雾霾?     

集聚创新资源加速成果转化 ——内江国家级农业科技园区谋求协同创新的探索

"创新资源对接难、创新要素集聚难"是不少地区实现高质量发展面临的一道坎.如何把分散的创新资源要素串起来,拓宽园区建设的资金渠道?如何破解成果转化对接的障碍?内江国家农业科技园区(以下简称"内江园区")进行了积极的探索和创新. 内江位于成都与重庆之间,距离成渝半小时高铁,是名副其实的成渝之心,它曾以产糖闻名,占全国产糖量...     

小反刍兽疫病毒特异性IgY抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立

本研究制备了针对小反刍兽疫PPRV全病毒特异性卵黄抗体,利用PPRV N蛋白特异性单克隆抗体和PPRV IgY为主要材料,建立了PPRV双夹心ELISA检测方法检测小反刍兽疫病毒。用该ELISA方法分别检测小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒、鹿流行性出血病病毒、水泡性口炎病毒、赤羽病病毒、口蹄疫病毒,结果表明该ELISA方法可以特异性检出PPRV而与其他病毒间无交叉。用该ELISA和RT-PCR同时检测162份临床样品,结果表明ELISA的特异性和敏感性分别为99.2%和93.7%,两种方法的符合率为98.1%。该方法的建立为小反刍兽疫病毒的初筛检测及小反刍兽疫流行病学调查提供了经济、快速、有效的方法,适用于设备条件不足的基层实验室。     

禽流感病毒荧光免疫层析检测试纸条的研制

禽流感是重要的人兽共患病,建立现场快速灵敏的检测方法是防控其发生和流行的前提和基础。本研究采用不同亚型流感毒株交叉免疫小鼠法来免疫小鼠,通过多个亚型的NP表达蛋白来筛选杂交瘤阳性细胞株,获得分泌针对NP蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞4株。通过抗体的两两配对,基于荧光量子点作为免疫层析抗体的标记探针,借助免疫层析试纸条双抗夹心法原理,筛选出了适用于免疫层析的两株单克隆抗体,研制了禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV )荧光免疫层析检测试纸条[A lateral-flow immunoassay strip with quantum dots(QDs)against AIV , AIV -QD-LFIA],并对该试纸条进行了特异性、敏感性、可重复性及可靠性分析。试验结果显示:本研究所建立的 AIV -QD-LFIA试纸条检测禽流感标准抗原H5N1-HK的敏感性达到104 EID50 ,检测标准抗原H9N2-HK的灵敏度为102 EID50 ,比商品化的禽流感病毒抗原检测卡灵敏度高100倍,比国家标准实时荧光RT-PCR(rRT-PCR)灵敏度低约100倍;可特异性地检测出H5亚型、H7亚型、H9亚型、H1亚型、H3亚型等A型流感病毒,与 IBV 、 NDV 等常见禽呼吸道传染病病原无交叉反应,且经过了国家流感中心标准样本盘的样品测试,特异性强;同时该法具有良好重复性,连续4周检测20个样品重复结果均为阳性;小规模田间试验显示该法用于禽流感病毒的普查监测结果可靠。可见本研究所建立的 AIV -QD-LFIA试纸条可满足禽流感病毒快速、高灵敏的检测需求,具有广阔的应用空间。