发展现代农业实现农民增收——访中国农科院农经所现代农业研究室主任蒋和平

资料显示,我国的人均耕地只有世界平均水平的1/3,对于我们这样一个拥有13亿人口的大国来说,耕地无疑是极其珍贵的资源.要实现土地资源的效益最大化,利用高新技术和先进的管理方法改造传统农业走现代农业的道路,是中国农业发展的一条必由之路.中国农业科学院农业经济与发展研究所现代农业研究室主任蒋和平日前在接受本刊记者采访时指出,现代农民是现代农业的基础,合理划分农民群体,激发他们创业干事的积极性,重视农民的发明创造,实现农民的有效增收,对实现我国农业现代化将产生极大的促进作用.     

高羊茅FaHsfC1b启动子克隆及外源激素处理下FaHsfC1b的表达分析

从高羊茅品种凌志中克隆得到FaHsfC1b启动子序列1 657 bp。通过生物信息学分析软件对其顺式作用元件进行了初步分析,结果显示启动子序列中不仅包含启动子必备的核心元件:多个TATA-box以及多个CAAT-box,还包含多种防御胁迫元件(冷、盐、干旱、病虫害相关元件)、激素响应元件、光信号元件、组织特异性元件、特殊物质响应元件等。根据启动子中激素响应元件,使用外源激素ABA(100μmol/L)、GA(90 mg/L)、IAA(60 mg/L)、SA(0.5 mmol/L)、ZT(0.5 mg/L)处理高羊茅,在24 h内FaHsfC1b表达量都有上调。推测该启动子序列调控FaHsfC1b表达并通过激素介导对高羊茅抗逆性产生影响。     

纳米处理对小麦幼胚组织培养效果及其S_1变异的影响

为了探明纳米处理对小麦幼胚组织培养效果及后代体细胞无性系变异的影响,2013-2015年以纯系龙0632和九三6529为试材,用FLM强功能陶瓷纳米器处理过的水配制培养基进行组织培养,并以正常组织培养作对照,研究了纳米处理对幼胚组培诱导频率和分化频率及其S_1主要农艺性状的变化。结果表明:经纳米处理的2份试材的平均分化率为9.3%,未经处理的为5.4%。纳米处理S_1株高的平均变异率为4.7%,穗长平均变异率为2.1%,入选株率为7.1%;未经处理的分别为0.4%,1.0%和2.7%。可见纳米处理可以提高小麦幼胚组织培养效果和后代的变异频率,有助于小麦体细胞无性系变异育种。     

模拟酸雨胁迫对3种玉米幼苗的伤害及其敏感性反应

采用人工模拟酸雨及室内盆栽培养试验方法,以玉米为试材,研究不同酸度模拟酸雨对3种玉米幼苗的若干生长和生理指标的影响,在此基础上对此3种玉米的抗酸性利用隶属函数法进行综合评价.结果表明,在模拟酸雨胁迫下,3种玉米幼苗的生长均受抑制,且强度越强,抑制作用越明显,叶绿素含量、叶绿素a/b比值随模拟酸雨酸性的增强而下降,3种供试品种中吉单522抗酸性最强,其次是尹单2,黑301最弱.     

优质春小麦龙辐麦18的选育及高产综合栽培技术

龙辐麦18是黑龙江省农业科学院作物育种研究所小麦辐射与生物技术育种研究室育成的优质高产小麦新品种,于2008年通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定。该品种为黑龙江省良种化工程强筋小麦中标品种以及《黑龙江省麦豆轮作示范区建设》项目中种植品种。因其优质高产抗病和抗逆性强,已成为大兴安岭沿麓春小麦产     

小麦春化突变系T128的获得及变异分析

春小麦龙辐10号外源基因转化后代中发现了变异植株,并选育出弱冬习性的突变系T128。为了明确T128的突变机理,利用特异标记检测了龙辐10号和突变系T128的春化基因。结果表明:龙辐10号和T128的春化基因分别是Vrn-A1a、vrn-B1、vrn-D1、vrn-B3和vrn-A1、Vrn-B1、vrn-D1、vrn-B3。龙辐10号具有显性基因Vrn-A1a,而突变系T128的显性基因为Vrn-B1,致使突变系T128变为弱冬习性,生长发育时期延迟,表明外源基因转化过程可以导致基因变异。     

大兴安岭林区森林分类经营体系的建立

根据大兴安岭林区结构特点,利用森林类型、立地条件、湿地面积、河流流程等１５个控制因子,对森林生态的脆弱性和重要性进行全面分析,提出了森林分类经营的数量化技术指标体系。     

春小麦空间诱变SP2的SSR标记变异分析

为了考察空间搭载对小麦的诱变效果,以实践八号育种卫星搭载的小麦品系为试材,对SP2的DNA分子标记突变频率进行分析。结果表明:12对SSR引物共扩增出3种突变类型:扩增片段增多、扩增片段减少和扩增片段长度有差异。出现的单一突变类型居多,在同一品系的个体上同时出现多类型突变的情况很少。突变频率在供试的品系之间以及SSR染色体位点都存在差异。该研究又以7个EST-SSR标记对上述SP2个体的扩增结果显示,与一般的SSR位点相比,EST-SSR标记检测到的突变类型单一,仅有扩增片段增多一种类型,且突变频率普遍较低,大部分基因位点无突变发生。表明空间搭载对小麦基因组产生的诱变主要发生在重复序列区,基因表达区相对较少。     

犬白细胞介素-7基因对犬细小病毒DNA疫苗的免疫增强作用

【目的】白介素-7是动物体一种重要的多功能细胞因子,在促进B细胞、T细胞的形成和发育,在协同其它细胞因子提高机体免疫能力等方面发挥重要作用。本试验利用犬细小病毒VP2 DNA疫苗,在小鼠体内分析了犬白介素-7（cIL-7）基因的免疫增强作用。【方法】采用RT-PCR方法从犬脾淋巴细胞中扩增cIL-7基因,然后将cIL-7基因插入到真核表达载体pcDNA3.1A中,分别构建成与Myc/His标签融合和非融合的cIL-7真核分泌型表达载体pcDNA-cIL7/MH和pcDNA-cIL7。由磷酸钙介导将pcDNA-cIL7/MH质粒转染HEK 293T细胞使其进行瞬时表达,以Western-blot检测构建的表达载体能否介导cIL-7基因在真核细胞中进行分泌表达。用已构建的VP2表达载体pcDNA-CD5-VP2与pcDNA-cIL7载体共免疫小鼠,并设pcDNA-CD5-VP2单免疫小鼠和pcDNA-cIL7单免疫小鼠作为对照。免疫后通过ELISA方法检测抗体水平,并通过淋巴细胞增殖实验和ELISA方法分别检测免疫后35 d小鼠脾脏淋巴细胞刺激指数和γ-干扰素的表达水平。【结果】本试验扩增的cIL-7基因序列与GenBank中犬的序列完全一致。构建的表达载体能够介导cIL-7基因在HEK293T细胞中进行分泌表达。动物免疫试验结果显示,cIL-7与VP2共免疫组小鼠血清的抗体滴度和中和抗体效价分别极显著和显著高于VP2单免疫组（P＜0.01和P＜0.05）;共免疫组小鼠淋巴细胞刺激指数和γ-干扰素表达水平也显著高于VP2单免疫组（P＜0.05）。【结论】cIL-7基因可增强小鼠对VP2 DNA疫苗的免疫应答反应。     

多糖水解酶活力的测定方法研究进展

综述了目前常用的几种多糖水解酶活力的测定方法,并介绍了一些最新涌现的方法。还原糖测定法由于具有简便、快速、低成本、可高通量、实时测定的特点,仍是当前酶活力测定中的首推方法,其中灵敏度较高、可较准确地测定酶解初速度的3-甲基-2．苯并噻唑酮腙（MBTH）法将更加受到业界的推崇。灵敏度普遍较高的荧光法如果能克服底物成本较高,制备过程中分子量降低等问题,也将得以广泛应用。