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61.
姜平 《吉林农业》2010,(12):168-168
月季已经成功在长春市进行了露地栽培,该项成功丰富了绿化花卉品种,使城市增加了更多靓丽的色彩,因此,月季在长春市的绿化中发挥了重要作用。根据笔者多年的实践经验,文章总结了月季露地栽培的技术要点,以供参考。  相似文献   
62.
为了制备猪IL-10的单克隆抗体(MAb),本研究根据GenBank登录的猪白细胞介素10(PIL-10)基因序列设计两对特异性引物,利用套式PCR扩增PIL-10成熟蛋白编码基因(490bp),构建原核表达载体pET28a-PIL-10,并转化至大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,SDS-PAGE和western blot分析鉴定,证明PIL-10重组蛋白获得表达。提取纯化该重组蛋白包涵体,免疫BALB/c小鼠,经过3次细胞融合,间接ELISA方法筛选,获得一株能稳定分泌抗猪IL-10MAb的杂交瘤细胞,将其命名为2F4。Western blot结果证明该MAb能够与重组蛋白发生特异性反应。间接ELISA测定细胞上清抗体效价为1∶1024,腹水效价为1∶128000,该MAb为IgG3亚型,轻链为λ型。杂交瘤细胞连续传代20代,分泌抗体的效价基本一致,从而为进一步建立猪IL-10的检测方法奠定了物质基础。  相似文献   
63.
南粳49和通粳981系近年江苏审定的粳稻新品种.试验结果表明:两品种都以225 kg/hm2施氮量产量最高,在高施氮量的条件下,南粳49产量降幅小于通粳981.基、苗肥不同比例对两品种产量影响总体不明显,在高肥条件下,南粳49对氮肥的敏感性小于通粳981.南粳49对氮肥用量、运筹要求相对较宽,是稳产型的品种;而通粳981对氮肥用量、运筹要求较为严格,实行精确定量栽培技术较为重要.  相似文献   
64.
菊花辐射诱变育种研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜平 《安徽农业科学》2007,35(32):10252-10253,10262
综述了辐射诱变的方法及变异机理,探讨了当今菊花产业中辐射诱变的发展方向,提出了以辐射诱变、组培和分子标记相结合的复合育种的思路。  相似文献   
65.
姜平 《中国农垦》2015,(4):48-50
<正>农业部华南农垦干部培训基地成立于1984年,作为广东省农垦总局直属院校广东农工商职业技术学院的第二块牌子,1989年挂牌"农业部华南农垦干部培训中心",由学院成立专门部门承担相关培训工作。中心承担着全国农垦系统企业领导干部(场长、经理)和后备干部的岗位培训,以及承担各种专业管理人员的业务培训,目前已经成为全国农垦系统权威的人才培训基地。30年来,中心共开办培训班632期,培训学员44690多人次。其中:处级领  相似文献   
66.
副猪嗜血杆菌间接ELISA抗体检测方法的建立   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用福尔马林灭活的副猪嗜血杆菌全菌体作为包被抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法。经试验确定副猪嗜血杆菌全菌体的包被浓度为2·24×107CFU/孔、检测血清为1∶200稀释,同时确立了间接ELISA的最佳反应条件。该方法有很高的特异性和重复性,14个发病猪场100份血清检测结果Hps抗体阳性检出率为94%,明显高于细菌分离鉴定检测结果。  相似文献   
67.
上海地区6个规模化猪场断奶后仔猪出现全身消耗性综合征,剖检的18头病仔猪都表现肺脏严重病变和淋巴结肿大出血。分别设计针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N蛋白和2型猪圆环病毒(porcine circovirus type2,PCV-2)部分基因的特异性PCR引物,通过RT—PCR和PCR技术从患病猪肺脏组织均扩增出PRRSV和PCV-2的特异基因片段。结合临床症状和流行病学调查,证实上海地区出现PRRSV和PCV-2的混合感染。  相似文献   
68.
69.
牛分枝杆菌遗传学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、牛分枝杆菌基因组 牛分枝杆菌AF2212/97分离自肺部和支气管纵隔淋巴结发生干酪样病变的母牛,具有完全的毒力.该菌株基因组全长为4345492bp,分布于一单环染色体中,平均G C含量为65.63%.基因组包含3952个编码蛋白基因--包括一个前噬菌体和42个插入单位(IS).在核苷酸水平上,牛分枝杆菌与结核分枝杆菌基因组相比,其同源性大干99.95%,表现出共线性,没有广泛的置换、复制或倒置现象.  相似文献   
70.
本研究旨在探讨猪肺泡巨噬细胞传代细胞系3D4/21中转化生长因子β1(TGF-β1)表达和纤连蛋白(Fn)/α5整合素与副猪嗜血杆菌侵入的关系。通过吸附/侵入试验选择副猪嗜血杆菌最佳吸附/侵入条件;运用荧光定量PCR和ELISA方法检测副猪嗜血杆菌感染细胞后对TGF-β1表达的影响;用TGF-β1预处理3D4/21细胞后,用CFU检测TGF-β1表达对副猪嗜血杆菌侵入的影响;用流式细胞术检测副猪嗜血杆菌感染细胞后Fn/α5整合素表达的变化;用特异的小干扰RNA(siRNA)片段干扰Fn/α5整合素表达水平后,研究其与副猪嗜血杆菌对3D4/21吸附/侵入的影响。结果显示,副猪嗜血杆菌感染细胞后会导致TGF-β1表达增加;用重组TGF-β1预处理3D4/21细胞可以显著提高副猪嗜血杆菌的侵入水平;流式细胞术检测显示,重组TGF-β1和副猪嗜血杆菌分别处理3D4/21细胞可以增加Fn和α5整合素的表达;siRNA干扰3D4/21细胞中Fn和α5整合素的表达,细菌侵入数显著降低;然而,只有当α5整合素被干扰时,副猪嗜血杆菌的吸附数量下降。这些结果表明,TGF-β1和Fn/α5整合素的表达促进了副猪嗜血杆菌对3D4/21细胞的侵入,并在此过程中发挥重要作用。  相似文献   
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