小鼠弓形虫病对卵巢功能的影响

为探索弓形虫病导致不孕的机理,选用性成熟SPF级雌性昆明小鼠60只,随机分为实验组与对照组,每组30只。实验组人工感染弓形虫,观察临床症状,并于45d和90d采血,用雌二醇放射免疫分析试剂盒测定实验组与对照组小鼠血中雌二醇的变化;在90d采血后处死小鼠,采集卵巢、脑等材料进行病理学检查。结果表明：在弓形虫感染90d后可明显引起脑和卵巢组织炎症反应与功能障碍,致小鼠血中雌二醇显著降低（（P〈0．05）,可能是导致小鼠不孕的主要原因。     

支气管败血波氏杆菌外膜蛋白双向电泳图谱的建立

为建立支气管败血波氏杆菌(Bb)外膜蛋白(OMPs)双向电泳(2-DE)图谱,本研究利用碳酸钠法提取OMPs,并分别对裂解液、pH值、上样量、聚焦条件、染色方法等进行优化。2-DE结果表明,用裂解液5 MUrea、2 M Thiourea、2%CHAPS、2%SB3～10溶解蛋白,pH4～7的13 cm线性胶条考染上样量为750μg、银染上样量为75μg,聚焦条件为500 V,2 h,1 000 V,1 h,8 000 V,2∶30 h,8 000 V,4 h时,能获得聚焦良好、分离清晰的Bb OMPs图谱。本研究首次建立了Bb OMPs的2-DE图谱,为其蛋白质组学研究奠定了基础。     

最佳蛋品质量实用指南(续3)

上期回顾:上期主要介绍影响蛋品质量的因素、如何减少瑕疵蛋品数、蛋鸡营养水平检查清单以及相关的名词解释。     

蒙古马基因组拷贝数变异的研究

拷贝数变异(copy number variation,CNV)在人类和动物基因组中普遍存在,是重要的遗传变异资源.本试验利用比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)芯片对2匹蒙古马和1匹纯血马进行全基因组CNV检测,共检测到210个CNVs,长度6 109 bp至571.87 kb,平均值为37.81 kb,中值为14.45 kb.合并重叠的CNVs,共检测到70个CNV区域(CNV region,CNVR),大小从6 151 bp至573.59 kb,平均值和中值分别为38.93和14.45 kb,总长度为6.19 Mb.经CNV基因注释和功能分析发现,大部分基因与嗅觉受体活性、嗅觉感官知觉、化学刺激的感官知觉、识别和嗅觉传导等功能相关.对5个CNVRs进行qPCR检验,83.33%的qPCR结果与CGH芯片结果一致.通过对蒙古马基因组拷贝数变异的研究,证明CNV在马基因组中普遍存在,为揭示马基因组CNV与重要生物性状的关联性及品种改良奠定了基础.     

浅谈黑花猪世代选育中几项技术

黑花猪瘦肉系的世代选育的几项技术中，着重阐述了组建基础群时就有较丰富的基因库公母猪系统应在８－１０个，在制定综合选种指数时，选择的性状应符合选育目标，即要包含遗传因素，又要根据性状选择的主次，给予不同的加权值。     

家兔呼吸道传染病主要病因、鉴别诊断及防控

兔呼吸道传染病是由多种病原菌单独或混合感染引起,近年来呈现上升的趋势。针对我国家兔呼吸道病高发现状,就呼吸道病的主要病因、主要病原鉴别诊断及防控技术进行论述。     

奶牛临床型乳房炎的中西结合治疗

奶牛乳房炎是由于奶牛乳腺大受到各种致病因素的作用而引起乳房红、肿、热、痛和泌乳机能下降的一种疾病,中兽医认为是痰、湿、气、血郁结不散,化而为炎.通过一例患牛临床表现为乳房肿胀、发热、泌乳量急剧下降并乳汁中出现絮状物等症状,诊断为奶牛临床型乳房炎.经注射混有盐酸普鲁卡因和青链霉素的生理盐水300ml,进行封闭疗法,同时灌服自拟中药汤剂(金银花、蒲公英、黄芩等),综合治疗8天后,奶牛乳房炎得到痊愈.中西结合在治疗奶牛乳房炎中既可以提高疗效,还可减少抗生素的用量,缩短停奶期,提高经济效益,是目前治疗临床奶牛乳房炎有效的手段之一.     

仔猪传染性腹泻疾病的发生原因及防制浅见

仔猪生长快发育快,需食量多,但由于消化、免疫、温度调节机能尚未完全,因而受到身体、环境、饲料、饮水、气候等应激因素的影响后,很容易发生腹泻和下痢,甚至发展成为顽固性腹泻,不仅能影响仔猪的生长发育,而且还常常导致脱水死亡,给     

新城疫病毒F、NP、M和HN基因在昆虫细胞内的共表达

为构建杆状病毒转移载体，通过PCR的方法将F48E9株新城疫病毒F基因上的StuⅠ位点和NP基因上的XbaⅠ位点进行突变，扩增出全长的F、NP以及F48E9株新城疫病毒M和HN基因片段，将其克隆到pMD18-T载体，再将F、NP、M和HN基因依次亚克隆到杆状病毒转移载体pAeAB4上，F基因和M基因均在p10启动子的操控之下，NP基因和HN基因构建到两个polyhedrin启动子下游，构建重组杆状病毒转移载体pAeAB4-F-NP-M-HN。pAeAB4-F-NP-M-HN与线性化的杆状病毒DNA共转染昆虫细胞Sf9，获得重组杆状病毒rBae-F-NP-M-HN。重组杆状病毒感染Sf9细胞，72h后收集细胞和培养上清。Western blot分析显示：M、NP、F和HN蛋白在培养上清中得到了共表达，大小与预期结果一致；感染细胞内只检测到了HN蛋白的表达。这表明M、NP、F和HN蛋白在昆虫细胞内共表达可以自我装配成病毒样颗粒，并且以出芽的方式释放到培养基中。该重组杆状病毒的获得为研究新城疫病毒各结构蛋白之间的相互作用和确定病毒粒子出芽的驱动力等方面奠定了基础。