肉鸡球虫病的诊治报告

鸡球虫病是养鸡业中危害较为严重的一种疾病,一年四季均可发生,是一种由球虫感染而引起的急性流行性疾病,发病率和死亡率很高。2006年10月普洱县一个体户饲养的一批肉鸡暴发球虫病,造成了很大的经济损失,现将其发病及诊治情况报道如下。1发病情况2006年8月18日,普洱县城郊一养鸡户从省外引进1 500羽快大型黑肉鸡,育雏后分5圈饲养,半开放性鸡舍,采用地面平养。饲养至2006年10月9日鸡群52日龄时,由于连续几天下雨,鸡舍环境污浊潮湿,鸡群开始发病,其症状可见鸡群采食量减少,饮水增加,粪便变稀有血痢。病鸡食欲减退,羽毛蓬松,下痢排出带血稀粪或…     

饲料配方的优化设计

饲料是发展水产养殖业的物质基础，鱼类维持生命，生长发育和繁殖都需要足够的能量和各种营养物质，而提供这些能量和营养物质的主要源泉就是饲料。从目前水产养殖经济结构的分析来看，以池塘养鱼为例，物化成本约占总成本的80％，其中饲料成本约占70％左右，可见饲料的投入在支出中占有举足轻重的地位。国内外水产业的生产实践证明，在鱼类品种优良和科学管理的前题下，     

冀北辽河源油松天然林土壤微生物碳代谢特征研究

本文以冀北辽河源地区不同林龄油松天然林为研究对象,研究其土壤微生物生物量碳、微生物呼吸及微生物代谢熵随油松林龄的变化趋势。结果表明:随着油松天然林林龄的增加,土壤微生物生物量碳逐渐增加;而土壤微生物呼吸则呈现出先减小后增加的趋势;微生物代谢熵表现为随油松林林龄的增加而降低。相关性分析表明,土壤微生物生物量碳、微生物呼吸分别与微生物代谢熵之间呈现高度的极显著线性负相关。微生物生物量碳与微生物呼吸呈极显著正相关,但线性相关程度较弱。土壤微生物生物量碳和微生物呼吸与土壤温度和含水量均呈极显著正相关,而土壤微生物代谢熵则与土壤温度、土壤含水量呈极显著负相关。上述结果表明,在冀北辽河源地区,土壤微生物生物量碳、微生物呼吸、微生物代谢熵与油松天然林林龄密切相关。随着油松天然林林龄的增加,其土壤微生物活性增强,碳代谢效率增加,土壤质量及可持续利用潜力更高,土壤生态体系更加成熟。     

适合Alternaria soloni的分类培养条件研究

链格孢属（Altermaria）中的A. soloni需要光照及其它条件的诱导才能产孢,许多研究者对此做了不少研究工作。尽管许多学者对A. soloni产孢和机理进行了有益的探索,但对适合于A. soloni分类的培养条件,即光质对产孢性能和诱发产孢方法的研究还未见报道. 1　材料与方法 1.1　培养条件　　选用适合于大多数种类的PCA培养基。培养箱：光照台上装有三支122 cm灯管,相距15 cm, 中央灯管是一支黑光灯（40 W或2支20 W）,两边各是一支40 W日光灯管。在灯管下36 cm处用一个122×30 cm的平板放置培养皿。 1.2　不同光质对A. soloni产孢性能的影响　　把A. soloni接种于PCA上,在黑暗条件下培养3 d（25 ℃）,置于培养箱（进行灭菌处理）内,进行如下处理： 　　①在同一条件下以日光灯（DL）为光源作三种处理;揭去皿盖,直接照射培养皿中的菌落、光透过玻璃皿盖照射菌落和透过塑料皿盖照射菌落。光照10 h后置22 ℃黑暗条件下,分别培养10 h,36 h后,检查产孢量;以黑布裹的培养皿为对照。 　　②近紫外线（NUV）处理。改用NUV灯管,处理及方法同上。 　　③DL+NUV处理,改用DL+NUV光照,处理方法同上。 1.3　诱发A. soloni产孢的方法　　把A. soloni接种于PDA上,在黑暗条件下培养4 d（25 ℃）,然后做如下处理： 　　①伤刺激：用灭菌针划破菌落,置22 ℃湿箱中,在黑暗条件下继续培养。定期观察产孢情况,等产孢后,制片镜检。 　　②日光灯照射：在培养箱内DL光照下直接照射菌落10 h,然后在22 ℃黑暗条件下培养 36 h, 制片镜检。 　　③近紫外光照射：在培养箱内NUV光照直接照射菌落10 h,然后在22 ℃下黑暗培养36 h,制片镜检。 　　④日光灯加近紫外灯照射：在培养箱 内 DL+NUV光照下处理（通过塑料皿盖）10 h, 培养条件同前,36 h后制片镜检。 　　⑤转接菌块于PCA培养基上,培养条件同①,36 h后制片镜检。 　　对上述处理后产生的分生孢子,每处理选代表性孢子50个,进行描绘,然后和自然寄主上的分生孢子进行形态比较,对分生孢子长、宽、横隔、纵隔、喙长、喙分隔数、喙分枝率等性状进行测定,求平均值,进行聚类分析。 2　结　果 2.1　不同光质对A. soloni产孢性能的影响　　本试验的结果表明： 　　①DL,NUV和DL+NUV三种光直接照射菌落时,DL和NUV分别照射诱发的分生孢子产孢量最大,DL+NUV光照次之。DL+NUV光线照射诱发的孢子梗数量接近于DL和NUV下产生的量,但出现大量的不育梗,造成产孢量减少。同时由于这种方法在强光下开盖时间较长,培养基的水份易散失,使培养基质干裂,且易污染。 　　②三种不同光质的光线透过玻璃培养皿盖照射处理,然后黑暗培养12 h,诱发产孢作用剧减或全无。其中NUV处理有稀少的分生孢子产生;DL和NUV+DL处理不能产生孢子。表明玻璃皿盖阻隔了大部分NUV光线的透过。 　　③当三种不同光质透过塑料培养皿盖后,DL+NUV诱发的孢子效能最佳,产孢量最大,DL和NUV次之。NUV比DL诱发产孢的时间短,DL+NUV能使产孢量迅速达到较高的水平。 2.2　诱发产孢方法对A. soloni产孢形态的影响　　将各种处理后产生的分生孢子形态与自然寄主上的分生孢子形态进行比较,发现： 　　①PCA上产生的分生孢子在孢子近基部显著变宽,分隔处有较深的缢缩,纵格增多,个别孢子表面具刺突;喙的分隔增多,其中一些喙在分隔处缢缩,分隔间的喙细胞上部或中部或下部膨大;分生孢子梗无明显的变化。这种方法显然不适合分类培养。 　　②DL处理下,分生孢子中部略宽,喙分隔较多,其它变化不显著。 　　③NUV处理下,喙的纵格数减少,喙分隔较多,其它变化不显著。 　　④创伤法处理下,孢子分隔处缢缩较深,一些孢子近喙基部的细胞显著膨大,其它性状变化不明显。 　　⑤DL+NUV处理下,在孢子中部分隔间的细胞上,纵、斜隔明显增多,其它性状变化不明显。 2.3　聚类分析表明　　刺伤法诱发的孢子形态最接近自然寄主上分生孢子的形态,其次是NUV+DL,最差的是DL光照处理。由于喙的分枝率在不同条件是不稳定的,除去喙分枝率的性状,用同样方法聚类,结果表明：NUV+DL光照直接或透过塑料皿盖照射处理,诱发的分生孢子形态最接近自然寄主上者,其次是伤刺法。 　　NUV和DL光照都使喙的分枝数比例增加,这种现象还未见有报道。其中,DL光照使A. soloni个别孢子喙的喙具有3个分枝现象（在自然条件下仅发现二叉式分枝喙）。Simmons提出PCA,Hay和V8培养基,8 h日光照射作为Alternaria的标准培养条件,同时,在研究A. passiflorae 时,发现该种在培养中（日光灯）,喙出现多分枝现象,他把这看作是该种的特有性状,而笔者根据对A. soloni的研究认为,多分枝现象也可能是由光质造成的。     

中国西北干旱区石羊河流域重点治理综合效应评价

2007年中国启动石羊河流域重点治理项目,旨在提高用水效率,改善区域生态环境,全面准确地评价石羊河流域重点治理效应对于当地政策的调整与完善具有重要意义。该研究分析了石羊河流域重点治理前后气象、水文、生态、社会经济等多项指标的时空变化,并采用压力-状态-响应框架构建了石羊河流域生态系统健康评价模型,定量评估了流域重点治理综合效应。结果表明,石羊河流域气候呈现暖湿化的趋势,蔡旗断面年径流量提升至4.01×108 m3。流域下游地下水超采状况得到改善,中游地下水埋深持续下降。流域耕地扩张与林地缩减趋势得到缓解。流域生态健康评价指数呈波动增加趋势,金昌市评价指数增长幅度略高于武威市,分别达到Ⅳ级0.353、Ⅲ级0.413,治理均取得积极效果。在重点治理的后续规划中,科学的水资源配置方案与农业灌溉用水规模控制是流域管理机构需要重点关注与推进的工作。     

日本建造人工鱼礁的历史

世界上许多国家和地区建造人工鱼礁,据文献记载,日本是世界上建造人工鱼礁的最早开拓者和倡导者,其次是美国。日本人工鱼礁建造传统历史约200年,后来,对人工鱼礁的结构设计、安装进行广泛试验,而美国游钓者使用人工鱼礁已超过100年历史。     

马桑薪炭林埋条造林

在川中丘陵紫红色砂页岩裸露石骨子地上,马桑直播造林的保存率仅17.25％。本项研究,采用整地客土,每穴用2～4根马桑母条,在早秋或冬末春初进行理条造林,造林保存率86～95％,2～3年郁闭成林,平均薪材产量11000～22000kg/ha。     

中国林学会林业机械学会学术研讨会暨第三次代表大会在哈尔滨市召开

中国林学会林业机械学会1992年学术研讨会暨第三次代表大会于去年11月18日至19日在黑龙江省哈尔滨市召开。来自全国19个省、市、自治区和林业部共42名代表参加了会议。大会听取了第二届理事会的工作总结,认真讨论了《中国林学会林业机械学会组织条例(修改稿)》,选举产生了中国林学会林业机械学会第三届理事会。大会收到论文42篇,代表就林业机械技术发展方向及科研、教学、生产、管理等方面的科技问题进行了研讨和交流。     

宁德食品安全检测实验室获得国家级认证

日前,宁德检验检疫局检验检疫技术中心获得中国国家认证认可监督管理委员会资质认定计量认证证书和中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书,成为闽东首个获得国家级“二合一”认证认可的食品安全检测实验室。同时,该中心还与中国合格评定国家认可委员会签署协议,成为闽东首家获准授权使用ILACMRA＼CNAS国际互认联合标识的实验室。