首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   28篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
综合类   14篇
水产渔业   1篇
畜牧兽医   14篇
  2008年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
  2002年   3篇
  2001年   3篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   5篇
  1993年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
本实验使用 WQ6—F30型针灸经络定位仪,经对4例北农大Ⅲ系小型猪在安静状态、麻醉状态和死亡后的低电阻点的探测,表明小型猪有循经低阻线的存在,且此低阻线的位置不受麻醉和死亡的影响.通过对10例麻醉状态下的北农大Ⅲ系小型猪前肢低阻线行径的探测,基本上确定了前肢阳明经、太阳经、少阳经、太阴经、厥阳经、少阴经在体表的位置.  相似文献   
22.
城市污水土地漫流处理系统的生物学研究简报吴学清,穆祥,于同泉,张永红,杨佐君,高建明北京农学院(102208)一、污水土地漫流处理系统简介污水土地漫流是将污水有控制地投配在生长着植物、具有一定坡度且土壤渗透性较低的土地表面上,污水以一薄层缓慢而均匀流...  相似文献   
23.
作者通过实验证明,体外成熟(IVM)的培养基不仅影响卵母细胞的受精能力,而且影响胚胎的后来发育。因此,受精卵母细胞发育到2-细胞期的能力不是衡量其正常状况的适宜指标。小鼠卵母细胞体外成熟培养条件的优化并不能推广到牛卵母细胞的 IVM。牛 IVM/IVF(体外受精)胚胎在不存在血清或其他蛋白、不使用体细胞复合培养时,均能完成体外发育,未出现显著的8~16-细胞期阻滞。引人注目的是,我们的培养条件与其他  相似文献   
24.
自从Hsu1952年首次把组织培养技术应用于哺乳类染色体研究以来,有效地提高了染色体研究的精确性,使染色体研究取得了较大进展。然而组织培养在设备条件方面要求较高,时间较长。能否用实验动物,在设备简  相似文献   
25.
牛性别鉴定胚胎切割取样技巧   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文根据牛胚胎不同发育时期及形态特征来选择切取部位并徒手进行切割取样。其取样方法对于开展牛胚胎性别鉴定技术具有实用性。  相似文献   
26.
牛卵巢内卵泡及卵母细胞生长发育的组织学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
随机摘取牛离体卵巢18枚,常规石蜡切片,光镜下共观察卵泡5 818个,并测得卵泡、卵母细胞直径和透明带厚度(平均值)。结果:在整个卵泡发育过程中,卵泡与卵母细胞发育是完全显著正相关(P<0.01,R=0.9906),其中腔前期P<0.01,R=0.9917,有腔期P<0.01,R=0.9951。腔前卵泡时期,卵泡和其卵母细胞直径增长幅度大体相等,而从有腔卵泡始,卵泡生长速度远远大于其卵母细胞。透明带与卵母细胞发育呈不显著正相关(P>0.05,R=0.9521)。  相似文献   
27.
用组织培养法研究电离辐射引起细胞染色体损伤,和用化学诱变剂——苯类引起实验动物白细胞微核率变化的细胞遗传学效应,国內已有报道。本实验选用海猪为材料,以快速染色体制备法来评价中毒性染色体损伤,获得了初步结果。现报告于下:  相似文献   
28.
<正> 自从Hsu1952年首次把组织培养技术应用于哺乳动物染色体研究以来,有效地提高了精确性,使这一研究取得了较大的进展。然而组织培养在设备条件方面要求较高,需时较长,而且在培养过程常因培养所产生的人工效应影响染色体的观察。在有些情况下,采取快速制备染色体的非培养法,亦能准确、有效地观察染色体。为此,在水貂屠宰季节,我们利用刚宰杀的水貂尸体,开展快速染色体制备方法的研究,获得了初步结果。  相似文献   
29.
牛卵巢黄体状况与腔前卵泡采集数量的关系   总被引:8,自引:1,他引:8  
根据牛离体卵巢黄体的不同状况,将31枚卵巢分为5种类型,并采用机构方法分离腔前卵泡,观察不同黄体状况卵巢与腔前卵泡采集数量的关系,结果表明,火山口型,圆锥型和蘑菇型3种大黄体的卵巢腔前卵泡采集量多,扁平片状和表面无黄体型卵巢腔前卵泡采集量较少,具有黄体状况的卵巢初级卵泡(Pm)采集数量多于无黄体类型卵巢,原始卵泡(Pf) 以3种黄体较大的卵巢采集数量最多,次级卵泡(Sc)则以黄体为火山口型卵巢为最多,说明卵巢黄体状况不同,其腔前卵泡采集数量有所不同。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号