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51.
本试验旨在探讨β-羟丁酸(BHBA)对体外原代培养犊牛肝细胞凋亡的影响以及p38MAPK在其中的调控作用。选择培养72h的肝细胞,添加不同浓度的BHBA(0、0.6、1.2、2.4mmol/L),培养9h,每个浓度3个重复。另外选取细胞,p38MAPK抑制剂SB203580(10pmol/L)预处理1h后,添加BHBA,使其终浓度为2.4retool/L;PI/An—nexinV—FITC双染,运用荧光显微镜观察肝细胞凋亡情况;ELISA法检测p38的活性;实时荧光定量PCR方法检测p38、Caspase-3、Caspase9、bcl2基因的mRNA表达水平。结果表明,与对照组相比,1.2和2.4mmol/I—BHBA组的肝细胞凋亡明显增加;p38酶活性明显升高;p38、caspase-3和caspase-9基因mRNA表达水平均显著增加(P〈0.01)。bcl2基因mRNA表达水平显著降低(P〈0.05);添加p38抑制剂后,caspase-3和caspase-9基因mRNA表达水平显著降低(P〈0.01),bcl-2基因mRNA表达水平显著增加(P〈O.05)。高浓度的BHBA可以诱导体外原代培养犊牛肝细胞凋亡,p38在BHBA诱导的细胞凋亡中发挥重要作用。 相似文献
52.
猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的以猪肺炎和胸膜炎病变为主要症状的呼吸道传染病,目前该病已成为危害我国养猪业的主要疫病之一.2008年9月法库县四家子乡养殖户高某于本县某猪场购进仔猪26头,购入20 d后发病,共发病12头,死亡4头,发病率46.2%,死亡率15.4%.根据临床症状、剖检变化及实验室检验,确诊为猪传染性胸膜肺炎,经治疗后病情得到控制,现将诊治情况报告如下. 相似文献
53.
为了解大尾寒羊肠道寄生虫感染情况和保护河南省地方品种资源,采用离心沉淀法、卢戈氏碘液染色法和饱和蔗糖溶液漂浮法对河南省郏县某养殖场和散养的大尾寒羊进行了肠道寄生虫感染情况调查。共检查162份新鲜粪便样品,发现大尾寒羊肠道寄生虫感染率高达98.8%,检出10种寄生虫,其中艾美耳球虫(6种)、贾第虫、圆线虫、鞭虫和绦虫感染率分别为95.7%、1.9%、87.0%、27.8%和4-3%,混合感染率88.3%,圆线虫感染严重,平均EPG值3760.9。表明河南郏县大尾寒羊肠道寄生虫感染较为普遍和严重,并可携带人兽共患寄生虫,应加强其肠道寄生虫病的综合防治。 相似文献
54.
55.
试验选取健康状况良好、胎次相近、平均体重60kg左右的大白×长白×杜洛克三元杂交商品猪60头,随机分为4个处理组,每个处理3个重复(栏),每个重复(栏)5头仔猪。试验猪各组环境条件一致,均为粉料.自由采食和饮水,按常规饲养管理进行,预饲期7d。日粮处理组分别为对照组(基础日粮.不含棕榈仁粕)、试验l组(基础日粮含10%棕榈仁粕)、试验II组(基础日粮含15%棕榈仁粕)和试验…组(基础日粮含20%棕榈仁粕)。试验结果表明,试验I组、II组、III组猪的日增重、采食量和饲料转化率与对照组相比差异均不显著(P〉0.05)。与对照组比较,试验I组、II组、III组猪的腿臀比例分别降低3.09%、4.94%、12.34%眼肌面积分别降低2.63%、3.51%、13.16%;瘦肉率分别降低1.49%、2.97%、9.21%;背膘厚度除试验I组比对照组略有下降以外(P〉0.05),试验II组和试验III组比对照组则分别提高了2.83%、10.25%。由些可见,试验I组、II组所测定胴体品质指标与对照组相比差异均不显著(P〉0.05),试验I组与试验II组间差异亦不显著(P〉0.05)。而试验III组与其他组相比差异显著(P〈0.05)。对照组及试验各组间的肌肉肉色、大理石纹、pH差异均不显著(P〉0.05)。通过试验得出了棕榈仁粕替代玉米量在20%以下对肥育猪生产性能无影响,替代量在15%以下对肥育猪的胴体品质亦无影响.并且可以降低饲料成本这一结论。 相似文献
56.
将病毒的全基因组分成3个重叠的区段分别扩增出来,把这3个片段连接到载体中。以这3个片段为模板,通过融合PCR方法,获得JEV的全长cDNA。以cDNA为体外转录的模板,体外转录获得病毒mRNA,转染BHK-21细胞,拯救JEV病毒。通过生物学特性、分子生物学、蛋白水平等几个方面对恢复病毒进行鉴定,并测定恢复病毒的生长曲线和LD50。结果显示,获得了全长cDNA,体外转录获得的病毒RNA转染BHK-21细胞后,二代恢复病毒可引起明显的细胞病变,间接免疫荧光试验和RT-PCR均为阳性。空斑试验表明,拯救病毒与原病毒空斑表型类似;恢复病毒与亲本毒相比在BHK-21细胞上生长更快;恢复病毒的LD50与亲本毒类似。 相似文献
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