安徽省水稻病虫发生区划

根据若干稻区县植保站提供的水稻主要病虫测报资料,结合病虫种群生物学特性、本省地理气候、耕作制度、水稻生长发育基本特性等农业生态条件分析,将全省水稻病虫划为5个发生区。并对今后若干年内水稻病虫发生趋势作了分析,提出水稻病虫综合治理的技术措施和技术路线。     

饲料间的组合效应及其在粗饲料科学搭配上的应用

本文论述了评估反刍动物饲料间组合效应的方法、影响组合效应的因素及发生机制、秸秆饲料营养物质的补饲、粗饲料优化搭配方法等。作者认为：现行的饲料营养价值评定体系尚不能准确地评估饲料间组合效应，特别是对可吸收养分代谢和营养素分配等方面的互作效应还难以作出准确评估。因此有必要研究和建立能准确快速评估反刍动物饲料间组合效应的发生机制，完善饲料营养价值评定理论和技术，以促进动物营养学理论的发展，科学指导反刍动物生产。     

晚稻不同收割方式对二化螟越冬虫量的影响

近几年来,二化螟在我市连续5年大发生.随轻型栽培技术的迅速推广,农业机械化进程加快,机割面积逐年增加,给二化螟越冬提供了良好的生存环境.为探索晚稻不同收割方式对二化螟越冬虫量的影响,我们于1997～2001年对不同收割方式的稻桩进行系统调查分析,并制定出有效的防治措施.     

苯甲酰胺（Benzamide）对大麦辐射损伤的影响

本试验以苯甲酰胺和＾５０Ｃｏ－ｒ射线复合处理大麦种子，研究了其诱变效果，结果表明：苯甲酰胺没有诱变作用。辐射和苯甲酰胺复合处理，对大麦的出苗率、成株弦、结实率、株高及苗高、Ｍ１根尖细胞染色体和花粉母细胞染色体畸变均明显的影响，即苯甲酰胺加重了Ｍ１的损伤，同时还表明，在较低的照射剂量下，苯甲酰胺的修复抑制效果较好。本试验修复抑制效果最佳处理为２２０Ｇｙ＋１０ｍｍｏｌ／Ｌ。     

生物活性保水剂对模拟沙化土地治理效果的分析

为搞清生物活性保水剂对沙化土地治理效果，将植物秸秆制成具有强吸水功能的植物纤维素。同时，引用固氮菌、纤维素降解霉等多种微生物，制成活性保水剂，并将活性保水剂与常规树脂保水剂对模拟沙化土地治理效果进行了分析对比，得出的结果是：活性保水剂可以提高酶的活性，使土壤微生物的生育率提高17．0％，土壤密度降低了2．9％，具有治理沙化土地的效果。     

落叶松人工林土壤微量元素的有效性

采用对比分析的方法，研究了落叶松人工林不同发育阶段根际与非根际土壤有效铜、锌、铁微量元素含量的演变及分布规律。结果表明：在落叶松人工林不同发育阶段，根际土壤有效铜和有效铁的含量，从幼龄林到中龄林先降低，后随年龄的增加而增加，而非根际土壤有效铜和有效铁、根际与非根际土壤有效锌随年龄的增加而降低。各林型土壤有效铜、铁含量随着土壤深度的加深而增加，锌含量呈现出中间高、表层和底层低的分布规律。落叶松树种对土壤有效铜、有效铁具有富集作用。落叶松与阔叶树种混交能提高根际与非根际土壤有效铁、有效锌含量。     

中国农业改革前景—创建新型农业的探讨

农业是人类社会是出现的生产部门，至今已有１万多年的历史。从古至今这样的农业生产，都是以太阳光为直接能源，利用绿色植物通过光合作用生产人类生活所需的食物、动物饲料和工业原料等，这就是传统的绿色产业，其主要弱点：一是易受自然灾害，风险大；二是生产周期长，生产效率低；三是占用土地面积广，消耗水资源量大，与人争地、争水的矛盾突出；四是生产过程中施用化学肥料和化学农药造成环境污染，破坏自然生态问题严重。２１     

单人电动采茶机春茶采摘效果研究

以单人电动采茶机为机具,研究了不同采摘时期下春茶的机采效果.结果表明,当茶树冠面以上标准芽叶比例接近70％时进行机采,单人电动采茶机的效果较好,其标准芽叶比例可达37.49％,其产量最高,分别比其他两个处理高3.24～8.36 kg/667m2,其机采鲜叶的游离氨基酸、茶多酚含量分别为4.55％、20.76％,品质较好,符合名优茶的制作标准,是最适合进行名优茶分级的原料;当树冠面标准芽叶比例接近55％时进行机采,其原料的比例组成与品质则较符合大宗茶的制作标准.     

用20%高氯·马乳油防治光肩星天牛幼虫

垂柳是光肩星天牛危害的寄主植物之一,特别是其幼虫造成的危害比较严重,阻碍养分和水分的输送,影响树木的正常生长。发现虫害后用20%高氯·马乳油进行防治。     

牛病毒性腹泻病毒E0基因重组表达质粒pMG36e-E0的构建与免疫原性分析

利用SacⅠ、HindⅢ限制性内切酶分别对pMG36e与pMD19-T-E0进行双酶切,将目的基因E0整合入穿梭表达载体pMG36e,构建牛病毒性腹泻病毒E0基因重组表达质粒pMG36e-E0。提取重组质粒pMG36e-E0,进行双酶切鉴定及PCR鉴定。将阳性重组质粒pMG36e-E0转化到大肠杆菌DH5α中进行表达,对表达产物进行SDSPAGE和Western-blotting鉴定。用表达的E0蛋白二次免疫家兔,间接ELISA法检测其血清抗体水平。结果,重组质粒经双酶切得到大小分别约为3 600、691bp的2个片段,PCR扩增出691bp的片段,双酶切与PCR鉴定结果表明目的基因E0正确插入到载体pMG36e中。SDS-PAGE电泳结果表明E0基因在大肠杆菌获得了表达,表达产物相对分子质量大小约为27 000。Western-blotting分析结果证明表达产物能被BVDV阳性血清所识别。ELISA检测结果证明表达的E0融合蛋白能刺激动物产生抗体,具有天然蛋白的免疫原性。