首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   74篇
  免费   1篇
  国内免费   1篇
综合类   14篇
农作物   2篇
水产渔业   2篇
畜牧兽医   58篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   3篇
  2010年   2篇
  2009年   5篇
  2008年   10篇
  2007年   6篇
  2006年   3篇
  2005年   3篇
  2004年   4篇
  2003年   7篇
  2002年   3篇
  2001年   4篇
  2000年   4篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1996年   3篇
  1995年   1篇
  1994年   4篇
  1993年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有76条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
中草药添加剂“参术散”对肉用仔鸡生长发育和增重的作用刘湘新,孙志良,许建华(湖南农学院畜牧水产系410128)中草药添加剂具有无毒害,无抗药性和残留,成本低,来源广,加工简便,价格低廉,使用安全等突出优点。它既可防病治病,又具有促进畜禽生长发育,提高...  相似文献   
52.
奥比沙星对水生生物病原菌的体外抑菌作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用纸片法和二倍试管稀释法研究了动物专用药物奥比沙星对6种水生生物病原菌(大肠埃希菌、嗜水气单胞菌、产酸克雷伯菌、鱼害黏球菌、荧光假单胞和金黄色葡萄球菌)的体外抗菌效果和最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,奥比沙星对这几种水生生物病原菌表现为中度和高度敏感,MIC最低可低于0.125μg/mL。奥比沙星对上述病原菌抑菌效果好,通过进一步的临床疗效研究,可望作为治疗水生生物细菌性疾病的抗菌新药。  相似文献   
53.
10种中药提取物对耐药金黄色葡萄球菌抑菌作用的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了解研究中药提取物对耐药菌的抑菌作用,采用纸片法和倍比稀释法研究10种中药水提取液对耐氟喹诺酮类药物金黄色葡萄球菌的体外抑菌作用;用点种法和药敏纸片法研究耐药抑转作用。结果显示,10种中药水提物中黄芩水提取物对耐氟喹诺酮类药物金黄色葡萄球菌抑制效果最明显。耐药性抑制试验结果表明,只有黄芩水提取物对Sa1的耐药性有明显的抑制作用,抑制率达65%,但对其他菌株的抑制作用则表现不明显;药敏纸片法显示黄芩对细菌耐药性有最强抑制作用。表明中药水提取物对耐氟喹诺酮类药物金黄色葡萄球菌有抑制作用,且部分药物抑菌作用明显;黄芩水提取物对Sa1菌株具有耐药逆转作用。  相似文献   
54.
健康锦鲤以15 mg/kg的单剂量肌肉注射给药,采用反相高效液相色谱法测定取给药后不同时间的肌肉、肾脏和肝胰脏中盐酸沙拉沙星的质量浓度,用MCPKP软件进行数据处理和分析。结果表明,盐酸沙拉沙星在肾脏、肝胰脏和肌肉组织中的代谢动力学特征不一。肌肉的代谢动力学模型为一级吸收二室开放模型,在肝脏和肾脏组织中代谢动力学模型为一级吸收一室开放模型。数据经回归处理得到3种组织的消除半衰期T1/2肌肉为55.44 h;T1/2肝脏为13.0755 h;T1/2肾脏为33 h。通过休药期公式计算各组织的理论休药期为:肌肉:11.0 d;肝脏:6.6 d;肾脏:9.5 d。以残留量高、消除最慢的组织作为残留分析的靶组织,建议锦鲤以肌肉为残留靶组织,在25℃的条件下,肌肉以10μg/kg为最高残留限量,建议休药期为11 d。  相似文献   
55.
应用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)研究奥比沙星在健康家兔体内的药物动力学规律。家兔以10mg/kg的单剂量肌肉注射奥比沙星,取给药后不同时间的血浆,用高效液相色谱仪测定血浆中奥比沙星的质量浓度,MCPKP药物动力学软件程序处理血浆药物浓度与时间数据。房室模型分析表明,免肌注给药的药时数据适合吸收二室开放模型:吸收和消除半衰期(T1/2Ka,T1/2β)分别为0.2669h和7.1546h;达峰时间(Tmax)为0.563h;峰浓度(Cmax)为4.8717μg/mL;药时曲线下面积(AUC)为18.4535mg/L·h。奥比沙星在家免体内的主要药动学特征为:吸收迅速,分布快,消除较缓慢,达峰时间短,峰浓度高,药时曲线下面积大。  相似文献   
56.
吡喹酮脂质体在家兔体内的药代动力学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
早在60年代初,英国Banham等人发现,当磷脂分散在水中时能形成多层囊泡,且每层均为脂质双分子层,各层之间被水隔开,类似生物膜双分子层的小囊,称为脂质体(Lippsomes)[1].脂质体用作药物载体的目的是保护被包入的药物或大分子在血流中免受破坏.  相似文献   
57.
采用驱赶法使乳猪产生应激,探讨金属硫蛋白对应激猪血清与肌肉中非酯化脂肪酸及肌乳酸含量的影响.结果表明:在应激状态下,金属硫蛋白可使血清和运动初期肌肉中的非酯化脂肪酸含量升高,肌乳酸的生成降低,因而可增强有氧代谢,改善机体对运动负荷的压力,提高动物的抗应激能力,因此金属硫蛋白对乳猪具有一定的应激保护作用.  相似文献   
58.
以15 mg/kg的剂量肌肉注射单诺沙星,研究其在鲫鱼体内的药物动力学代谢规律。取给药后不同时间的鲫鱼血浆,采用反相高效液相色谱法测定血浆中单诺沙星的质量浓度,用MPTCP软件进行数据处理和分析。结果表明,健康鲫鱼肌注给药的药时数据符合二室开放模型,主要药物动力学参数为:表观分布容积(V)为5.099 0 L±0.061 5 L,分布半衰期(t1/2α)为0.527 5 h±0.008 1 h,消除半衰期(t1/2β)为286.944 0 h±18.595 0 h,药时曲线下面积(AUC)为387.767 7/(mg/L).h±23.779 3/(mg/L).h。单诺沙星在鲫鱼体内的主要药物动力学特征为分布快且完全,消除缓慢,作用时间长。  相似文献   
59.
胰酶是从动物胰脏中提取的一种混合酶制剂,含有胰蛋白酶、糜蛋白酶、肽酶、脂肪酶和淀粉酶等。呈白色或淡黄色无定形粉末,有特殊的肉臭味,有吸湿性,部分溶于水及低浓度的乙醇液中,不溶于高浓度的乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂中。水溶液pH2—3时稳定,pH6以上时不稳定,Ca^2+可增加其稳定性,遇酸、热、重金属及鞣酸等蛋白质沉淀剂产生沉淀。  相似文献   
60.
白毒注射液对仔猪链球菌病的疗效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用试管二倍稀释法测定了白毒注射液对链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),结果表明该制剂对链球菌的MIC和MBC分别为1.56 mg/mL、3.125 mg/mL.临床治疗,该制剂对仔猪链球菌病的总有效率为93.7%,与青霉素钠对仔猪链球菌病的总有效率相当(P>0.05),明显高于林可霉素(P<0.01).  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号