美味猕猴桃遗传转化研究初报

以美味猕猴桃东山峰７８－１６的茎段愈伤组织块为受体，根癌农杆茵（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＢＡ４４０４（ｐＢＩ１２１）作介导菌，将愈伤组织块与农杆菌共培，扫描电镜观察农杆菌在愈伤组织块细胞表面上的附着情况；将共培后的愈伤组织块转移到含５０μｇ／ｍＬ的卡那霉素（Ｋａｎ）筛选培养基上筛选，获得抗Ｋａｎ的抗性苗。抗性苗的获得初步证明外源新霉素磷酸转移酶Ⅱ（ＮＰＴⅡ）基因已整合到受体基因组中并得以表达。     

正交设计优化烟草SSR反应体系

以烤烟品种K326为材料,探讨影响烟草SSR扩增的各种因素,建立能够稳定扩增烟草基因组的体系,为研究烟草重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础.结果表明:在总体积为20 μl的PCR反应中,含35 ng模板DNA,1.5U聚合酶.MgCl2终浓度为1.5 mmol/L,dNTPs浓度为200 μmolVL,引物浓度为0.05 μmol/L时效果较好.     

外源DNA浸泡水稻种子的电镜观察

利用扫描电镜和透射电镜对水稻ＤＮＡ浸种法受体进行研究，结果显示水稻胚生长点细胞在浸泡过程中内部和表面发生了一系列显微和亚显微结构变化。这些结构变化对外源ＤＮＡ直接导入受体是非常有利的，但ＤＮＡ导入的具体途径还有待进一步的实验来证明。这一观察结果对ＤＮＡ浸种技术的标准化和提高变异频率具有一定的参考价值。     

根癌农杆菌介导TA29-Barnase基因转化甘蓝型油菜的研究

经比较影响农杆菌介导Barnase嵌合基因转化甘蓝型油菜的各种因素后,建立了高效稳定的转基因实验体系.按该体系,甘蓝型油菜"湘油15"子叶柄预培养20 h,OD600为0.5农杆菌菌液感染后共培养3 d,在MS+2 mg*L-1 AgNO3+4.5 mg*L-1BA+10 mg*L-1 Km+300 mg*L-1 Carb培养基上进行选择,转化率为8.8%,PCR检测和Southern杂交检测证明外源基     

油菜菌核病致病机理研究进展

将核盘菌的侵染分为三个阶段：前腐生期、致病期、后腐生期。在前腐生期核盘菌产生附着胞分泌水解酶软化细胞壁，为致病期的菌丝生长提供条件，菌丝的生长导致整个环境的改变，当菌丝在植物中占主导地位时核盘菌进入后腐生期，水解的产物诱导了菌核的产生，核盘菌生命周期完成。     

分子标记辅助选择与植物品种选育

介绍了有关的分子标记技术、分子标记的遗传特性、分子标记辅助选择目标基因，并对现阶段分子标记辅助选择进行了评价。     

怎样建立园林苗圃？

园林苗圃是为城镇绿化建设提供绿化花木的培育基地，属于永久性的苗圃类。在建立园林苗圃时。必须正确选择立地条件，合理进行苗圃地区划。一、建立园林苗圃的条件 1、选择恰当的地点位置。园林苗圃地要选择在交通运输方便，靠近城镇居民点附近的地方。如省道、国道旁，郊区农业用地或荒山，既能保证电力的正常供应，劳动力、技术管理的投入，又能缩短苗圃地与城镇运输距离，降低成本，提高绿化成活率。尤其对培育大规格的移植苗木，要使用5—8吨的吊车装卸，交通方便与否是及为重要的。 2、适宜苗木生长的地形条件。农用地建苗圃，地形地势…     

DNA浸泡法所获水稻优良株系酯酶同工酶分析

对ＤＮＡ供体慈利玉米、受体ＤＨＣＫ籼稻及浸泡后所获优良类型材料的干胚与芽进行了酯酶同工酶分析，找到了与玉米相对应的酯酶酶带，初步分析说明外源ＤＮＡ的功能片段已整合到了受体基因组内．     

化学诱导激活系统的研究进展

以雌激素为基础的化学诱导激活系统是一种有效的基因分离和鉴定的方法.它通过雌激素的使用量严格控制内源基因的表达而产生显性功能获得型突变,从而克服了不能筛选鉴定植物生长发育中的关键基因和一些功能冗余基因的问题.同时该系统在植物转基因中具有高效和可靠的化学诱导机制并有着广泛的应用前景.综述了化学诱导激活系统原理、特点和研究现状.     

油菜菌核病及抗病育种研究进展

综述了油菜菌核病的生物学特性及各种生态因子对其生长发育的影响，从油菜菌核病的发病原因、侵染过程及侵染方式，菌核菌致病机理及油菜抗菌核病机理等方面，介绍了油菜菌核病的抗性遗传及抗菌核病的育种研究进展情况。