改善树体结构对提高龙眼产量和品质的影响试验

通过培育不同树形,并对郁闭的龙眼果园进行疏枝、间伐试验。结果表明,建立高光效树体结构,减少郁闲果园株数,能有效改善果园通风透光条件、提高产量和果实品质;林华果场试验因疏枝改造后树高降低,冠径扩大,单株产量比对照增加121kg,果实品质显著提高;密龙果场试验园间伐后,虽然总产量略有降低,但是667m2产值比对照增加687．8元。通过调查不同果园的龙眼产量和树体结构,得到龙眼产量与树体结构相关性回归方程为Y=-60．98＋0．28X1＋3．90x2＋2．29X3。     

稻水象甲蔓延速度与防控减缓发生面积的评估

根据稻水象甲疫情发生面积计算出其年度蔓延距离,并以数字化方法研究疫情传播速度和防控减缓发生面积,为疫情防控及防控效果评估提供科学依据。     

分子生物学技术在真菌种性检测中的应用

本文介绍了当前应用于真菌分类学中的六种分子生物学技术（G C值、DNA互补,RNA技术,RFLP、RAPD五种核酸技术和一种蛋白质技术——同工酶技术）的原理、操作。适用范围及其应用状况,为食、药用真菌研究者和生产者提供参考。     

琼脂扩散试验诊断牛副结核病

诊断牛副结核病的方法很多,除了临床诊断、剖检诊断和病原分离培养外,免疫学诊断主要包括变态反应诊断、补体结合反应诊断、ELISA诊断和琼脂扩散(简称琼扩)诊断。前三项免疫学诊断国内均有报道,琼扩诊断目前国内尚无报道。我们经过一段摸索,初步获得结果,现报告如下。     

多杀性巴氏杆菌分型研究

多杀性巴氏杆菌是引起多种动物和禽类的巴氏杆菌病的主要病原。1782年法国的Chabert 和 Mailet(1836)首先对禽霍乱进行了研究,并采用禽露乱(Fowl cholera)这一名称。1878年 Bollinger 首次报导了由本病引起的牛及野兽的致命性的疾病。Rivolta(1877)、Perirmata(1879)、Tomssaint(1879)、Pasteur(1880)、Davaine(1880)、Gaffky(1881)、Loeffer     

藏鸡新城疫病毒的分离与初步鉴定

新城疫(Newcastle disease)是由新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)引起的侵害禽类的一种急性、高度接触性传染病,被国际兽疫局列为A类疫病[1]。该病曾经对我国和世界养鸡业造成巨大危害[2]。强制免疫对我国新城疫的控制起到了决定性作用,但伴随养禽业规模的扩大,非典型     

猪痢疾:防重于治

猪痢疾或者血样腹泻是一种细菌性肠道疾病,临床表现多样化,由厌氧螺旋体猪痢疾短螺旋体(Brachyspira hyodysenteriae)引起。自欧盟禁止在动物生产中使用抗生素生长促进剂以来,猪场的猪痢疾问题已经日益凸显。由本病引起的严重经济损失以及此细菌对抗生素的广泛耐药性促使猪场需要采取合理的预防措施。     

猪链球菌病的诊疗

衡阳市某养猪户饲养的25－35kg重架子猪群，于1999年9月上旬暴发一种以体温升高、呼吸迫促、跛行和耳、肢端、胸腹侧及下方皮肤呈紫红色夹有出血斑点为特征的疾病。经流行病学调查、病理剖检、实验室检验和动物实验，诊断为猪败血型伴关节炎型链球菌病，报告如下。     

BA-BLISA检测牛结核血清抗体的研究

本试验建立了 BA-BLISA 检测牛结核血清抗体的方法.以结核清净场604头牛血清,经 BA-ELISA 检测,阴性平均值 ()=0.18.以平均值 3倍标准差为临界值,检测了结核菌素(OT)变态反应阳性牛115头,BA-ELISA的阳性率为61.73%,比常规 ELISA 的阳性率(54.78%)提高6.95%.BA-ELISA 的敏感性是 ELISA 的4倍.对10头变反阳性、50头变反阴性牛的 BA-ELISA 检测结果,与病变及细菌学检查的阴、阳性符合率均为100%.对5种病牛血清(牛副结核、牛布氏杆菌病、牛腹泻粘膜病,牛白血病、牛传染性鼻气管炎)及3种分枝杆菌(草分枝杆菌、偶发分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌)的免疫血清检测结果证明,BA-ELISA 具有较好的特异性,所建立的 BA-ELISA 是检测牛结核血清抗体的一种敏感性高、特异性强的新方法.     

微量全血酶联免疫吸附试验诊断猪囊虫病

近几年来,虽有许多兽医学者曾试用变态反应法、炭凝集法等诊断猪囊虫病,但都因猪体内并发寄生虫或外伤,诊断结果差异颇大,确诊率甚低。到了可视眼结膜、舌底、舌根、肩胛、臀部等部位发现猪囊虫时,已是患病后期了。为便于早期诊断,我们采用吉林省兽医研究所“微量全血酶联免疫吸附试验诊断猪囊虫病”的方法(简称