EM对大口鲶血液学指标影响的研究

用微生态制剂EM作为饲料添加荆饲养大口鲶，经40天的试验，测定其血液学指标(包括红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、红细胞大小、红细胞渗透脆性、白细胞分类记数、红细胞沉降率和红细胞比积)。结果显示：试验组大口鲶的红细胞数和血红蛋白含量等指标均优于对照组。表明EM能改善大口鲶的血液学指标，提高机体的新陈代谢，加快生长速度。     

pH对黄鳝肠道和肝胰脏主要消化酶活力的影响

黄鳝（Monopterusalbus）是我国重要的淡水经济鱼类之一犤１犦，其营养丰富，肉质鲜美，以及独特的药用价值，深受国内外消费者的青睐，市场前景非常广阔。近年来由于天然资源的极度下降，供需矛盾日益突出，开展黄鳝规模化养殖已势在必行。目前对于黄鳝的生物学犤２犦和繁殖犤３，４犦等方面已有一定的研究，但对消化生理方面的研究只见零星报道。笔者通过黄鳝肠道和肝胰脏消化酶活力的测定，对黄鳝的消化能力和消化特点进行了探讨，以期为人工养殖提供一定的理论参考。１材料与方法１．１试验材料试验用黄鳝每尾平均重１１．２～３４．３…     

添加剂对斑点叉尾Hui肠道蛋白酶活力的影响

本试验测得在饲料中添加适量甜菜碱，喹乙醇、大蒜素都能显增强斑点叉尾Hui肠道蛋白酶活力，其蛋白酶最适温度为40℃，最适PH为7．2，酶活力由高到低依次为喹乙醇组＞大蒜素组＞甜菜碱组＞对照组，并且三种添加剂均能明显促进鱼体的生长，尤其以添加大蒜素组成鱼的生长最快，其次为添加喹乙醇组和甜菜碱组。     

水产养殖专业“产学研”实践教学模式的建立及应用

本文探讨了水产养殖专业产学研相结合的教育模式的基本情况及存在的问题,提出了产学研实践教学模式构建的基本思想、基本内容和作用,并对产学研实践教学模式在教师和学生中的应用效果进行了阐述。实践证明:水产养殖专业产学研实践教学模式的建立及应用,使学生的就业结构得到了有效改善。     

鸭源大肠杆菌和沙门菌混合感染的分离鉴定及药敏试验

近年来,为控制与大肠杆菌和沙门菌感染有关的禽类死亡,某些抗菌药物在临床上进行了广泛使用,这不可避免地导致细菌对药物产生耐药性.为了解和掌握鸭大肠杆菌和沙门菌混合感染的情况以及耐药程度,为临床上有效预防和治疗药物的筛选提供依据,本试验对荣昌县某鸭场发病雏鸭分离的细菌进行了实验室诊断和药敏试验,以期望为更有效地防控该病提供理论依据.     

复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液在水牛体内的血浆药动学

为研究复方磺胺间甲氧嘧啶（CO．SMM）缓释型注射液的药代动力学规律，选择健康水牛8头，随机分成2组（n=4），对照组和试验组分别按50mg／kg剂量肌注单方SMM和CO．SMM缓释型注射液，采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。利用药代动力学程序软件3P97处理药时数据，计算药代动力学参数。结果显示：（1）肌注单方SMM注射液后药时数据符合一级吸收二室开放模型，t1/2Ka 0．47h，t1／2 β 3．25h，AUC261．19h·μg·mL^-1，Vd0．89L／kg，CLB0．19L·kg^-1·h，tmax 1．02h，Cmax76．85mg／L。（2）肌注CO．SMM缓释型注射液后，SMM药时数据符合一级吸收一室开放模型，t1／2Ka 0．41h，t1/2β 11．46h，AUC 1107h·μg·mL，Vd0．75L·kg^-1，CLB0．05L·kg^-1·h^-1，tmax 2．03h，Cmax 59．24μg·mL；肌注CO．SMM缓释型注射液后，TMP药时数据符合一级吸收二室开放模型，t1／2Ka 0．87h，t1／2β19．59h，AUC83．66h·μg·mL^-1，Vd16．89L·kg^-1，CLB0．60L·kg^-1·h^-1，tmax2．95h，Cmax 4．15μg·mL^-1。结果表明，CO．SMM缓释型注射液肌注水牛后SMM在体内消除缓慢，达峰时间延迟，血药浓度平稳，具有缓释、增效的作用。     

仔猪腹泻症中西结合综合防治探讨

采用产前、产后、仔猪断奶前后,以中药防治为主, 结合改善母猪的日粮结构,加强仔猪饲养管理,综合防治30日龄内仔猪腹泻症,结果本方法能大大降低腹泻症的发生率,同时提高仔猪成活率和双月龄均重.     

浅析高校班主任素质和工作方法

班主任除了应该具备高尚的职业道德和宽以诗人的开阔胸襟外，更应该运用科学的方法有针对性地开展工作，才能使所带班级逐步成为一个具有浓郁学习气氛、团结向上的先进班集体。     

大口鲶最适饲料的配比研究

通过均匀试验设计 ,在 (2 5± 0 .5 )℃的情况下 ,利用不同配比的人工配合饲料饲喂大口鲶。试验结果表明 :添加鲜鱼肉的添加量达到 5 0 %～ 75 %时 ,无论是体长还是体重的增加都在试验条件下最好 ;单纯的粉状饲料和单纯的鲜鱼肉养殖饲料成本都相对较高。     

布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测与功能富集性分析

为进行布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测,本试验利用布鲁氏菌（Brucella）感染RAW264.7细胞后,分别运用miRanda和TargetScan软件进行差异表达的mmu-miR-671-5p靶基因的预测,预测的靶基因分别有11 953和9 252个,将预测结果取交集进行韦恩（Venn）分析,重叠部分的靶基因有3 681个;利用GO与KEGG进行功能富集性分析,再利用PicTar软件进一步对mmu-miR-671-5p的靶基因进行预测,将预测结果与Venn分析结果进一步取交集,结果显示,mmu-miR-671-5p的预测靶基因有7个;实时荧光定量PCR分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因相对表达量极显著降低（P<0.01）;在RAW264.7细胞中转染mmu-miR-671-5p inhibitors,分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因的相对表达量极显著升高（P<0.01）;对mmu-miR-671-5p与Tnfrsf1b和Tnip1的3'非翻译区（3'UTR）结合靶位点分别进行预测,结果初步表明,mmu-miR-671-5p的靶基因为Tnfrsf1b与Tnip1,其预测结合靶位点均只有1个,分别位于Tnfrsf1b和Tnip1 3'UTR全长位置的91和305 bp。本研究结果为进一步揭示mmu-miR-671-5p在布鲁氏菌感染RAW264.7细胞过程中的功能提供科学依据。