乳腺炎大鼠生殖器官中P物质的表达与肥大细胞的形态学观察

应用组织化学方法及免疫组化技术对正常组和急性攻毒组大鼠生殖器官中肥大细胞的活性以及P物质表达水平的动态变化进行了研究.结果表明:攻毒后6小时子宫和卵巢炎性细胞、肥大细胞及其脱颗粒数量达到峰值,而后开始减少,48～72 h又开始回升,其中炎性细胞均极显著高于攻毒前(P＜0.01);肥大细胞除子宫攻毒后12小时(P＜0.05),其余均极显著高于攻毒前(P＜0.01);肥大细胞脱颗粒数攻毒后6小时、72小时显著高于攻毒前(P＜0.05),且在攻毒后72小时子宫内膜和6小时卵巢皮质的小血管内皮细胞均出现轻微脱落损伤;同时不同时相P物质表达的趋势与炎性细胞、肥大细胞及其脱颗粒数量变化相吻合,且P物质神经纤维与肥大细胞相关联.说明在乳腺炎中P物质、肥大细胞影响生殖.     

缺乏光照对雌性小鼠性腺发育的影响

通过观察小鼠的动情周期、卵巢和子宫显微结构的变化,以及器官重量和成熟卵泡的数量,研究缺乏光照对雌性小鼠性腺发育的影响.选择1月龄性未成熟雌性小鼠和3月龄性已成熟雌性小鼠作为研究对象进行试验.试验分为两组,一组接受自然光照,一组完全生长在黑暗中.试验结果表明,一直处于黑暗中生长的小鼠性周期无规律性,子宫、卵巢的重量及成熟卵泡的数量均低于自然光照的小鼠,但两组间子宫的显微结构未见差异.     

牛磺酸、γ-氨基丁酸对高体鳑鮍抗缺氧能力的影响

分别设置5种不同质量分数的牛磺酸、γ-氨基丁酸溶液,在50 mL倒置的锥形瓶中,研究了它们对高体鳑鮍抗缺氧能力的影响.结果表明,牛磺酸、γ-氨基丁酸均能增强高体鳑鮍抗缺氧能力,0.10%和0.30%的牛磺酸溶液对提高高体鳑鮍抗缺氧能力有极显著和显著作用;0.15%的γ-氨基丁酸溶液对提高高体鳑鮍抗缺氧能力有极显著作用.     

小鼠急性缺氧后淋巴结内肥大细胞的观察

应用组织化学染色法对对照组、缺氧组、牛磺酸预处理缺氧组小鼠淋巴结内肥大细胞的数量、活性、分布范围及组化性质进行研究.结果表明:随着急性缺氧时间的延长,缺氧组和牛磺酸预处理缺氧组小鼠的肥大细胞和脱颗粒数急剧增加,均极显著高于同期对照组(P<0.01),且在急性缺氧5h时肥大细胞出现一个峰值,而在缺氧8h后恢复常压9h再缺氧3h时,肥大细胞脱颗粒数最显著.AB-S染色显示:随着缺氧时间的延长,缺氧组和牛磺酸预处理缺氧组小鼠淋巴结内几乎全部为黏膜肥大细胞(mucosal mast cell MMC).     

中华蟾蜍血清蛋白及血红蛋白质量浓度的季节性变化

对中华蟾蜍血清蛋白质量浓度．血清蛋白组分及血红蛋白质量浓度的季节性变化进行了测定．结果表明．中华蟾蜍血清蛋白及血红蛋白的质量浓度秋季最高,分别为;42．97g／L和9．49g／100mL．产卵（9月份）后开始下降至冬眠期,春季刚出眠（4月底至5月初）最低．分别为：24．84g／L和3．51g／100mL,而后又开始升高,血清蛋白在夏、秋二季较高,冬、春季节较低．γ-球蛋白出眠后逐渐升高至产卵（9月份）后又开始下降．     

大鼠试验性乳房炎病理模型

通过在健康大鼠一侧乳区接种200μL(107 cfu(colony forming unit)/mL)大肠杆菌悬液复制乳房炎病理模型,其模型指标有临床症状:体温、心率、呼吸频率、乳房局部温度、乳汁体细胞数、红细胞数量、白细胞数量、Hb质量分数及病理组织学变化.结果表明,按上述方法在大鼠乳房内接种大肠杆菌可复制出典型的大鼠急性乳房炎病理模型.     

宁夏滩羊体大品系OB基因的RFLP检测

本研究运用了PCR-RELPs方法,根据人和猪肥胖(ob)基因序列合成的特异性引物,对滩羊体大品系与普通品系的基因组进行多态性分析,表明其扩增产物的Hinfl酶切结果出现了一种T等位基因,而无C等位基因,说明滩羊两品系在Ob基因座位上无基因型差异.     

滩羊生长激素基因PCR—RFLPs反应体系的优化

以宁夏滩羊基因组DNA为模板，研究影响滩羊PCR—RFLPs扩增的因素，实验结果表明：特异性引物的浓度、Mg^ 浓度、模板DNA的完整性，浓度、纯度、TaqDNA聚合酶、变性温度、退火温度和循环次数等诸多因素对PCR—RFLPs扩增影响较大。为此我们对PCR—RFLPs的反应体系和反应程序进行了研究和浓度梯度对比试验，建立了滩羊GH基因PCR—RFLPs扩增的反应体系和操作技术。     

滩羊生长激素基因PCR-RFLPs反应体系的优化

以宁夏滩羊基因组DNA为模板,研究影响滩羊PCR-RFLPs扩增的因素,实验结果表明特异性引物的浓度、Mg2+浓度、模板DNA的完整性,浓度、纯度、TaqDNA聚合酶、变性温度、退火温度和循环次数等诸多因素对PCR-RFLPs扩增影响较大.为此我们对PCR-RFLPs的反应体系和反应程序进行了研究和浓度梯度对比试验,建立了滩羊GH基因PCR-RFLPs扩增的反应体系和操作技术.     

滩羊体大品系遗传标记的研究

本研究首先采用RAPD(Romdom Amplified Polymorphic DNA)技术,利用混合基因池(DNApool)法,对滩羊体大品系、普通品系进行DNA多态性分析.从100种具有10碱基的随机引物中筛选出84种引物可在滩羊群体基因组中得到扩增,共扩增出358条带,其中22种引物扩增产物表现为多态(占22%),且扩增出32条有差异的条带,占总带数的8,94%(32/358);62种引物的扩增产物表现为单态(占62%);另有16种引物扩增非常微弱,不便分析(占16%).根据Nei氏片段共享度公式计算出滩羊的体大品系和普通品系间的遗传距离为0.14±0.25,表明两品系之间的亲缘关系很近.同时在分析过程中发现滩羊体大品系,普通品系均出现了具有品系特征的特异性条带.滩羊普通品系有7条PS-107-550,PS-510-500,PS-512-450,PS-101-450,PS-512-400,PS-511-400,PS-12-370;体大品系有5条PS-509-875,PS-515-875,PS-106-750,PS-1008-700,PS-1010-370;以上引物可作为区分两品系的标记引物,特征性条带可以作为各自的分子标记来进行品系鉴定.