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酶法拆分DL-茶氨酸及其分离纯化 总被引:1,自引:1,他引:0
将DL-茶氨酸乙酰化为N-乙酰-DL-茶氨酸,利用本实验室筛选的有较高氨基酰化酶活性的真菌刺孢小克银汉霉9980(Cunnighamella echinulata 9980)对DL-茶氨酸进行拆分并对拆分条件进行摸索。结果表明:反应最适温度50℃,最适pH7.0,底物浓度0.5mol/L,湿菌体量4g/100βml,拆分时间30h,拆分率可达92%。产物经JK008阳离子交换树脂氨性柱分离,L-茶氨酸收率84.3%,[α] =8.1(c=2,H2O), 符合JP2000药典。 相似文献
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<正>青虾"太湖2号"良种是中国水产科学研究院淡水渔业研究中心、南京市水产科学研究所等单位在"太湖1号"基础上连续6年选育而成的新品种,具有生长速度快、规格大、抗病抗逆性强等优势。但由于传统青虾育苗技术落后、育苗产量偏低,亩育苗量40万~50万尾,只能满足不到5亩的养殖需求,育苗效率不高,导致良种缺口较大、育苗塘口配比高、资源消耗量大,严重影响了良种推广效率。为有效解决这一问题,项目组研发推广了青虾"太湖2号"良种1培——培育大规格抱卵虾、1定——确定最佳抱卵虾投放时段、2增——增加生物饵料和增加栖息空间的"112"育苗技术及管理模式,大幅提高了育苗效率。 相似文献
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